3-苯氧基酞腈 | 77474-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苯氧基酞腈
• 英文名称: 3-phenoxyphthalonitrile
• 英文别名: 1,2-dicyano-3-phenoxybenzene；3-phenoxybenzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 77474-62-5
• 化学式: C₁₄H₈N₂O
• 分子量: 220.23
• InChiKey: XTWFKMOELYYKGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-119 °C(lit.)
• 沸点：
  388.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯氧基酞腈 在 异戊醇钠 作用下， 以 异戊醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以36%的产率得到1,,8,15,22-四苯氧基-29H,31H-酚菁
  参考文献：
  名称：

  Derkacheva, V. M.; Luk'yanets, E. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, p. 1874 - 1878

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基邻苯二腈 、 sodium phenoxide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以86%的产率得到3-苯氧基酞腈
  参考文献：
  名称：

  Derkacheva, V. M.; Luk'yanets, E. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, p. 1874 - 1878

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photophysical characterization of dysprosium, erbium and lutetium phthalocyanines tetrasubstituted with phenoxy groups at non-peripheral positions
  作者：Ruphino Zugle、Christian Litwinski、Tebello Nyokong

  DOI：10.1016/j.poly.2011.03.030

  日期：2011.5

  Abstract Dysprosium bis-phthalocyanine and monomeric phthalocyanines of erbium and lutetium with non-peripheral phenoxy substituents have been synthesized using two different preparative routes. Photophysical studies on these phthalocyanines revealed that the triplet states of dysprosium and erbium are not populated while the monomeric phthalocyanine complex of lutetium is populated with a quantum

  摘要用两种不同的制备方法合成了具有非外围苯氧基取代基的Dy和and的monomer和and的单体酞菁。对这些酞菁的光物理研究表明，not和the的三重态不存在，而的单体酞菁配合物的量子产率为0.83，在DMSO中的寿命为25μs。进一步发现，the的酞菁配合物能够光化学产生单重态分子氧，在THF中的收率为0.71，因此是一种有前途的光敏剂。然而，这三个酞菁分子具有小于0.01的非常低的荧光量子产率。
• The Synthesis of Tetra-α-Phenoxyphthalocyanines and Research of their Physical and Chemical Properties
  作者：Hai-Tao Xu、Wen-Wei Xie、Yan-Chuan Guo、Ying Ci、Li-Juan Chen、Bi-Xian Peng

  DOI：10.1002/jccs.200700031

  日期：2007.2

  A series of phthalocyanines (Pcs) substituted by phenoxy groups were synthesized through the route whose intermediates are selected to be phthalonitriles with different structures. These phthalocyanines and their intermediates are characterized by elemental analysis, IR and MS. The thermogravimetric loss and the aggregation behavior data of phthalocyanines are determined with the purpose to better

  通过选用不同结构的邻苯二甲腈为中间体的路线合成了一系列苯氧基取代的酞菁(Pcs)。这些酞菁及其中间体通过元素分析、IR 和 MS 进行表征。测定酞菁的热失重和聚集行为数据，旨在更好地了解可能的记录机制，提高染料在光电领域的实际应用。
• AROMATIC ETHER AND ALKYNYL CONTAINING PHTHALONITRILES
  申请人：Laskoski Matthew

  公开号：US20110288254A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  Compounds having the formulas below. R is an aromatic-containing group. Each M is an alkali metal. Each m is a positive integer. The value of n is a positive integer. The value p is 0 or 1. If p is 0 then n is 1. A thermoset made by curing a composition containing the below phthalonitrile monomers. A method of reacting a diphenyl acetylene compound with an excess of an aromatic diol in the presence of an alkali metal carbonate to form the above oligomer. A method of reacting a phenoxyphthalonitrile with an acetylene compound to form the phthalonitrile monomer below.

  具有以下化学式的化合物。其中R是含芳香基团的基团。每个M是一种碱金属。每个m是正整数。n的值为正整数。p的值为0或1。如果p为0，则n为1。通过固化含有以下邻苯二腈单体的组合物制成的热固性材料。一种方法是在碱金属碳酸盐的存在下，将二苯乙炔化合物与过量的芳香二醇反应，形成上述寡聚物。一种方法是将苯氧基邻苯二腈与乙炔化合物反应，形成以下邻苯二腈单体。
• Colorant compounds
  申请人：Banning Jeffrey H.

  公开号：US20080146794A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Disclosed is a compound of the formula wherein M is atom or group of atoms capable of bonding to central cavity of phthalocyanine molecule, wherein axial ligands optionally can be attached to M, each R′ is a substituent, each n is 0, 1, 2, 3, or 4, each R″ is a substituent, each m is 0, 1, 2, or 3, each R is alkylene, arylene, arylalkylene, or alkylarylene, each X is —OH, —COOH, or wherein each Y and each Z is a direct bond, oxygen, or —NR 1 —, wherein R 1 is hydrogen, alkyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl, provided that Z and Y are not both direct bonds connected to a single C═O moiety at the same time, provided that when X is —COOH, R can also be a direct bond, and each R d is alkyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl.

  揭示了一个化合物的结构式，其中 M 是一个原子或原子团，能够与酞菁分子的中央空腔形成键合，其中轴向配体可以选择性地附着在 M 上，每个 R′ 是一个取代基，每个 n 是 0、1、2、3 或 4，每个 R″ 是一个取代基，每个 m 是 0、1、2 或 3，每个 R 是烷基、芳基、芳基烷基或烷基芳基，每个 X 是—OH、—COOH 或，其中每个 Y 和每个 Z 是直接键、氧或—NR1—，其中 R1 是氢、烷基、芳基、芳基烷基或烷基芳基，前提是 Z 和 Y 不同时是连接到单个 C═O 基团的直接键，前提是当 X 是—COOH 时，R 也可以是一个直接键，每个 Rd 是烷基、芳基、芳基烷基或烷基芳基。
• A Novel Self-aggregates of Phthalocyanine Based on Zn–O Coordination
  作者：Xin Huang、Fuqun Zhao、Zhongyu Li、Lei Huang、Yingwu Tang、Fushi Zhang、Chen-Ho Tung

  DOI：10.1246/cl.2007.108

  日期：2007.1

  α-Aryl/alkoxy-substituted phthalocyanines (Pcs) were synthesized and the formation of J-type self-aggregation for zinc phthalocyanines has been observed in organic non-coordinating solvents. The mechanism of the formation of this self-assembly was studied by UV–vis spectroscopy, fluorescence spectroscopy and MALDI-TOF MS, which revealed that it was stabilized by Zn–O self-coordination.

  合成了α-芳基/烷氧基取代的酞菁（Pcs），并在有机非配位溶剂中观察到锌酞菁形成J型自聚集。通过紫外可见光谱、荧光光谱和 MALDI-TOF MS 研究了这种自组装的形成机制，结果表明它是通过 Zn-O 自配位稳定的。