4-溴-2-甲氧基苯基乙酸酯 | 54145-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 4-溴-2-甲氧基苯基乙酸酯
• 英文名称: 4-bromo-2-methoxyphenyl acetate
• 英文别名: (4-bromo-2-methoxyphenyl) acetate
• CAS: 54145-18-5
• 化学式: C₉H₉BrO₃
• 分子量: 245.073
• InChiKey: GCNWECQSWKBEGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.465±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1527.1

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-甲氧基苯基乙酸酯 在 2,6-二甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮 、 碘 、 palladium diacetate 、 magnesium 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化的氧化亚砜ulf的氧化烯丙基化：共轭二烯的区域选择性合成。

  摘要：

  已经建立了钯催化亚砜基磺酸盐进行烯丙基CH-H氧化烯丙基化反应以得到相应的共轭二烯酮且收率中等至良好的例子。这种新型转化的特征包括温和的反应条件，宽的底物范围和出色的区域选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03606
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯乙酸酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-溴-2-甲氧基苯基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  抗癌剂 Combretastatin A-4 的 Kumada-Corriu 交叉偶联途径

  摘要：

  摘要 以格氏试剂和溴二苯乙烯的铁催化交叉偶联为关键步骤，从廉价的起始材料中完成了抗癌剂考布他汀 A-4 的快速有效合成。

  DOI：

  10.1080/00397910802238692

文献信息

• Block modification of rod-shaped π conjugated carbon frameworks with donor and acceptor groups toward highly fluorescent molecules: synthesis and emission characteristics
  作者：Takanori Ochi、Yoshihiro Yamaguchi、Tateaki Wakamiya、Yoshio Matsubara、Zen-ichi Yoshida

  DOI：10.1039/b717832h

  日期：——

  To create organic molecules that are highly fluorescent at a longer wavelength region, we investigated the synthesis (using Pd-catalyzed cross-coupling) and photophysical properties (Φf, λem, τ, λabs, and ε) of the following π conjugated molecular rods consisting of p-phenyleneethynylene units modified by donor (OMe) and/or acceptor (CN) groups: (1) side-donor modification systems (SD systems), (2) side-acceptor modification systems (SA systems), and (3) systems consisting of a donor block and an acceptor block (BL systems). As a consequence, very high Φf values (>0.95) were obtained for BL systems. Bathochromic shifts of λem for the same π conjugation length were largest for BL systems. Thus we succeeded in creating highly efficient light emitters at a longer wavelength region by block modification (e.g., Φf = 0.97, λem = 464 nm for BL-9). Considerably intense solid emission (Φf ∼ 0.5) at a longer wavelength region (500–560 nm) was also found for BL systems. It has been found that BL-6 and BL-8 exhibit interesting two photon absorption characteristics.

  为了创造在较长波长区域高度荧光的有机分子，我们研究了以下由供体（OMe）和/或受体（CN）修饰的对亚苯基乙炔单元组成的π共轭分子杆的合成（使用钯催化交叉耦合）和光物理性质（Φf，λem，τ，λabs，和ε）：（1）侧供体修饰系统（SD系统），（2）侧受体修饰系统（SA系统），以及（3）由供体块和受体块组成的系统（BL系统）。因此，我们得到了非常高的Φf值（>0.95）用于BL系统。对于相同的π共轭长度，BL系统的λem的向红移位最大。因此，通过块修饰（例如，对于BL-9，Φf = 0.97，λem = 464 nm），我们成功地创造出了在较长波长区域高效发光体。我们还发现在较长波长区域（500–560 nm），BL系统表现出相当强烈的固态发射（Φf ≈ 0.5）。研究发现，BL-6和BL-8具有有趣的双光子吸收特性。
• Efficient microwave-assisted one-pot three-component synthesis of 2,3-disubstituted benzofurans under Sonogashira conditions
  作者：Nataliya A. Markina、Yu Chen、Richard C. Larock

  DOI：10.1016/j.tet.2013.02.003

  日期：2013.4

  efficient one-pot method for the synthesis of 2,3-disubstituted benzo[b]furans from commercially available 2-iodophenols, terminal acetylenes and aryl iodides has been developed utilizing Sonogashira reaction conditions. After an initial Sonogashira coupling of the 2-iodophenol with the terminal alkyne, cyclization involving the aryl iodide provides the 2,3-disubstituted benzo[b]furan in good to excellent

  利用Sonogashira反应条件，已经开发出一种有效的一锅法，由市售的2-碘苯酚，末端乙炔和芳基碘化物合成2,3-二取代的苯并[b]呋喃。在将2-碘苯酚与末端炔烃进行最初的Sonogashira偶联后，涉及芳基碘化物的环化反应可提供2,3-二取代的苯并[b]呋喃，收率非常好。微波辐射的使用缩短了反应时间并使副产物最小化。该方法对于构建高度取代的苯并[b]呋喃及其类似物的库特别有用。
• Bromination of phenols in bromoperoxidase-catalyzed oxidations
  作者：Diana Wischang、Jens Hartung

  DOI：10.1016/j.tet.2012.08.081

  日期：2012.11

  phenol changes from F via Cl, OCH3, C(CH3)3, and H to CH3. The polar effect in phenol bromination by the enzymatic method, according to a Hammett-correlation (ρ=−3), compares to reactivity of molecular bromine under identical conditions (ρ=−2). Hypobromous acid is not able to electrophilically substitute bromine for hydrogen at pH 6.2 in aqueous tert-butanol. The tribromide anion behaves in MES-buffered

  如果用溴化钠，过氧化氢和褐色藻类Ascophyllum nodosum的钒酸盐（V）依赖性溴过氧化物酶I处理，则苯酚和邻位取代衍生物可提供选择性对溴化的产物。在吗啉-4-基-乙烷磺酸溴化的相对速率（MES）缓冲的含水叔丁醇（pH值6.2）由系数32增加，作为邻位-取代的选自F地通过Cl，OCH苯酚变化3，C（ CH 3）3，并且H至CH 3。根据Hammett相关性（ρ= −3），与在相同条件下（ρ = −2）的分子溴的反应性进行了比较。在氢叔丁醇中，次溴酸不能用pH 6.2的氢亲电子取代溴。三溴化物阴离子在MES缓冲的叔丁醇水溶液中表现为亲电体（ρ −-3），在苯酚溴化中显示出与分子溴相似的极性效应。
• Stilbenes and chalcones for the prevention and treatment of cardiovascular diseases
  申请人：Wong C.W. Norman

  公开号：US20060205792A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The present disclosure provides non-naturally occurring polyphenol compounds that upregulate the expression of Apolipoprotein A-I (ApoA-I). The disclosed compositions and methods can be used for treatment and prevention of cardiovascular disease and related disease states, including cholesterol or lipid related disorders, such as, e.g., atherosclerosis.

  本公开提供了一些非天然的多酚化合物，这些化合物可以上调载脂蛋白A-I（ApoA-I）的表达。所述的组合物和方法可用于治疗和预防心血管疾病及相关疾病状态，包括胆固醇或脂质相关紊乱，例如动脉粥样硬化。
• Stilbenes and Chalcones for the Prevention and Treatment of Cardiovascular Diseases
  申请人：Wong Norman C.W.

  公开号：US20110082176A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present disclosure provides non-naturally occurring polyphenol compounds that upregulate the expression of Apolipoprotein A-I (ApoA-I). The disclosed compositions and methods can be used for treatment and prevention of cardiovascular disease and related disease states, including cholesterol or lipid related disorders, such as, e.g., atherosclerosis.

  本公开提供非自然产生的多酚化合物，可以上调载脂蛋白A-I（ApoA-I）的表达。所披露的组合物和方法可用于治疗和预防心血管疾病和相关疾病状态，包括胆固醇或脂质相关的疾病，例如动脉粥样硬化。