ethyl (2Z,5S,7S,8E)-7-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-9-iodo-5-methoxy-2-methylnona-2,8-dienoate | 1012307-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (2Z,5S,7S,8E)-7-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-9-iodo-5-methoxy-2-methylnona-2,8-dienoate
• CAS: 1012307-63-9
• 化学式: C₂₉H₃₉IO₄Si
• 分子量: 606.616
• InChiKey: OHPWWUSESHTWBH-FUYUQFSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2Z,5S,7S,8E)-7-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-9-iodo-5-methoxy-2-methylnona-2,8-dienoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以94%的产率得到(2Z,5S,7S,8E)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-9-iodo-5-methoxy-2-methylnona-2,8-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  (+)-Superstolide A 的全合成

  摘要：

  +-superstolide A (1) 的聚合和高度立体控制的合成已经完成。该合成的关键步骤包括 26 的分子内 Suzuki 反应和大环辛烯 3 的高度非对映选择性跨环 Diels-Alder 环化。

  DOI：

  10.1021/ja710238h
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (5S,7S,Z)-7-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-5-methoxy-2-methyl-8-oxooct-2-enoate 、 碘仿 在 chromium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到ethyl (2Z,5S,7S,8E)-7-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-9-iodo-5-methoxy-2-methylnona-2,8-dienoate
  参考文献：
  名称：

  (+)-Superstolide A 的全合成

  摘要：

  +-superstolide A (1) 的聚合和高度立体控制的合成已经完成。该合成的关键步骤包括 26 的分子内 Suzuki 反应和大环辛烯 3 的高度非对映选择性跨环 Diels-Alder 环化。

  DOI：

  10.1021/ja710238h