p-substituted monosulfonated triphenylphosphine potassium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-substituted monosulfonated triphenylphosphine potassium salt
• 英文别名: potassium (4-diphenylphosphino)benzenesulfonate；potassium diphenyl(4-sulfonatophenyl)phosphane；potassium diphenylphosphino-p-benzenesulfonate；PPh2(C6H4-p-SO3K)；potassium p-diphenylphosphinobenzenesulfonate；Potassium 4-(diphenylphosphaneyl)benzenesulfonate；potassium;4-diphenylphosphanylbenzenesulfonate
• 化学式: C₁₈H₁₄O₃PS*K
• 分子量: 380.445
• InChiKey: JQTBWGBXCCMAIS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.65
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-substituted monosulfonated triphenylphosphine potassium salt 在 lithium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到lithium p-diphenylphosphinobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  EP1405854

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯磺酰氯 在 氢氧化钾 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 p-substituted monosulfonated triphenylphosphine potassium salt
  参考文献：
  名称：

  Herd, Oliver; Langhans, Klaus Peter; Stelzer, Othmar, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 7, p. 1097 - 1099

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  反式肉桂醛 在 [RuCl₂(potassium (4-diphenylphosphino)benzenesulfonate)4] phosphate buffer 、 氢气 、 p-substituted monosulfonated triphenylphosphine potassium salt 作用下， 以 水 、 氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 苯丙醛 、 3-苯丙醇 、 3-苯基丙-2-烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  (para-Diphenylphosphino)benzenesulfonic acid and its ruthenium(II) complexes: an old water soluble phosphine ligand in a new perspective

  摘要：

  铼(II)的氯代和氢代配合物与钾(4-二苯基膦基)苯磺酸盐(pTPPMS)配合物被制备，并将它们的性质与(3-二苯基膦基)苯磺酸盐相关的配合物进行了比较。X射线晶体结构测定揭示，对位磺酸化配体的Tolman锥角略小于PPh3。通过pH电位测量和1H和31P NMR研究，确定了氢化物衍生物[RuClH(pTPPMS)3]和[RuH2(pTPPMS)3,4]的分布强烈依赖于pH值。在水-有机混合物中，[RuCl2(pTPPMS)4]催化反式桂皮醛的氢化反应也受水相pH值的影响，因为上述氢化物的形成也依赖于pH值。在酸性溶液(pH<2)中，仅发生C=C还原反应，而在碱性溶液(pH>6)中，观察到选择性的C=O氢化反应。关键词：铼、水溶性、氢化、氢化物、磺化膦、两相。

  DOI：

  10.1139/v01-077

文献信息

• Wasserlösliche phosphane
  作者：Oliver Herd、Antonella Heßler、Klaus P. Langhans、Othmar Stelzer、William S. Sheldrick、Norbert Weferling

  DOI：10.1016/0022-328x(94)84012-1

  日期：1994.7

  soluble tertiary phosphanes 2, 7, 10–17 with sulfonated aromatic substituents p- C6H4-SO3K and 2,4-C6H3(SO3K)2 can be obtained in good yields by nucleophilic aromatic substitution of fluorine in p-F-C6H4-SO3K (1) or F-C6H3-2,4-(SO3K)2 (5) with PH3 or primary and secondary phosphanes in the superbasic medium dimethyl sulfoxide (DMSO)/KOH(solid). The first water-soluble secondary phosphane HP[C6H3-2,4-(SO3K)2]2

  水溶性叔膦2，7，10-17与磺化芳族取代基p - Visual C 6 H ^ 4 -SO 3 K和2,4--C 6 H ^ 3（SO 3 K）2可以以良好的收率由亲核芳族取代来获得氟在p -FC 6 ħ 4 -SO 3 K（1）或FC 6 H ^ 3 -2,4-（SO 3 K）2（5）与PH 3或超碱性介质二甲基亚砜（DMSO）/ KOH（固体）中的伯或仲膦。如果5在相似条件下与PH 3反应，则可获得具有磺化芳族取代基的第一水溶性仲膦HP [C 6 H 3 -2，4-（SO 3 K）2 ] 2（6）。6与FC 6 H 5，n BuBr或C 6 H 5 -CH 2反应生成高磺化的膦烷（7-9），在水中具有显着的溶解性。-Br分别在超碱性介质中。所得化合物已通过1 H，13 C（1 H和31 P（1 H）NMR光谱进行了鉴定。P（p -C 6 H 4 -SO 3 K）3 ·KCl·0.5的X射线结构分析H
• New Methods for the Synthesis of ArPdL₂I (L = Tertiary Phosphine) Complexes
  作者：Thomas I. Wallow、Felix E. Goodson、Bruce M. Novak

  DOI：10.1021/om9602567

  日期：1996.8.20

  Organopalladium ArPdL2I (L = tertiary phosphine) complexes (1) can be synthesized in one step from the precursors Pd2(dba)3·C6H6 (2) (dba = t,t-dibenzylideneacetone) and (η3-allyl)PdCp (3) (Cp = η5-cyclopentadienide). Two advantages over previous synthetic methods are that this route requires only stoichiometric amounts of phosphine and that the desired complexes are easily isolated from reaction byproducts

  有机钯ArPdL 2 I（L =叔膦）配合物（1）可在从所述前体的Pd一个步骤中合成2（DBA）3 ·C 6 H ^ 6（2）（DBA =吨，吨-dibenzylideneacetone）和（η 3 -烯丙基）PDCP（3）（CP =η 5-环戊二烯）。与以前的合成方法相比，有两个优点是该路线仅需要化学计量的膦，而且所需的络合物很容易从反应副产物中分离出来。研究了这些反应的范围和一般性，并讨论了使用这种方法合成许多新的有机和水溶性配合物。改进了水溶性配体P（C 6 H 5）2（4-SO 3 KC 6 H 4）（5）和As（C 6 H 5）2（4-SO 3 KC 6 H 4）（6）的合成）。
• Water-soluble complexes MX2L2 (M = Pd, Pt; L = PPh2(C6H4-p-SO3K)): Synthesis, stereoisomerism, and catalytic activities for aromatic cyanation in n-heptane/water biphasic solution
  作者：Young Ji Shim、Ho Jin Lee、Soonheum Park

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.09.009

  日期：2012.1

  5-cyclooctadiene) and P(C6H5)2(C6H4-p-SO3K) afforded water-soluble complexes MX2P(C6H5)2(C6H4-p-SO3K)}2 (M = Pd; X = Cl (1), M = Pt; X = Cl (2), I (3)) in high yields. Complexes 1–3 were fully characterized by various spectroscopic methods (IR, 1H-, 13C1H}- and 31P1H}-NMR spectroscopy) and elemental analyses. For 1 and 3, a mixture of the cis- and trans-isomer was produced from the reaction. For 2, however,

  得到（COD）MX 2（M = Pd，Pt; X = Cl，I; COD = 1,5-环辛二烯）与P（C 6 H 5）2（C 6 H 4 - p -SO 3 K）的反应水溶性络合物MX 2 P（C 6 H 5）2（C 6 H 4 - p -SO 3 K）} 2（M = Pd; X = Cl（1），M = Pt; X = Cl（2），I（3））高产。配合1 - 3通过各种光谱方法（IR，1 H-，13 C 1 H}-和31 P 1 H} -NMR光谱）和元素分析进行了全面表征。对于1和3，由反应产生顺式和反式异构体的混合物。然而，对于2，仅获得顺式异构体。的立体化学1 - 3可以通过化学位移分配和1 Ĵ（PT-P）在值31 p 1个H} -NMR光谱数据。的比例在各种介电常数不同的溶剂中反应制得的1和3的顺式/反式异构体几乎没有变化。但是，将卤化钾水溶液添加到1和3的DMSO-
• Complexation of monosulfonated triphenylphosphine oxides with β-cyclodextrin: spectroscopic study and consequence on the behaviour of cyclodextrins in aqueous-phase organometallic catalysis
  作者：Michaël Canipelle、Laurent Caron、Hervé Bricout、Sébastien Tilloy、Eric Monflier

  DOI：10.1039/b304183m

  日期：——

  Interactions between the β-cyclodextrin and the monosulfonated isomers of triphenylphosphine oxide were investigated in aqueous solution by NMR, UV-vis and ESI mass spectroscopy. Titration and continuous variation plots obtained from 31P and 1H NMR data indicate the formation of 1 ∶ 1 inclusion complexes. The structures of these inclusion complexes were proposed from T-ROESY experiments. All inclusion complexes were enthalpy stabilized, but entropy destabilized. Formation of such complexes cannot decrease the efficiency of cyclodextrins in aqueous-phase organometallic catalysis.

  通过核磁共振、紫外可见光和 ESI 质谱，研究了水溶液中 δ² 环糊精与三苯基氧化膦单磺化异构体之间的相互作用。从 31P 和 1H NMR 数据中获得的滴定和连续变化图表明，形成了 1 ⶠ1 包合物。根据 T-ROESY 实验提出了这些包合物的结构。所有包合物都是焓稳定的，但熵失稳。这些络合物的形成不会降低环糊精在水相有机金属催化中的效率。
• Lithium rho-diarylphosphinobenzenesulfonates, process for preparation of the same and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040249195A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  Lithium p-diarylphosphinobenzenesulfonates represented by the general formula (I) 1 wherein R 1 and R 2 are each optionally substituted aryl; a process for preparing the same; a group VIII metal complex comprising a group VIII metal compound and the above lithium p-diarylphosphinobenzenesulfonate coordinating thereto and a process for hydroformylation with the complex. Hydroformylation with the complex permits easy and industrially advantageous production of aldehydes.

  本发明涉及一般式(I)1所表示的磷酸苯磺酸二芳基锂，其中R1和R2分别是可选取代的芳基; 一种制备它们的方法; 一种包括羰基化反应配位到上述锂磷酸苯磺酸二芳基的群 VIII 金属化合物的群 VIII 金属配合物，以及使用该配合物进行羰基化反应的方法。使用该配合物进行羰基化反应可轻松地、具有工业优势地生产醛类。