7α-trimethylsilyloxy-6β-(3'-oxo-4'-phenoxy-1'E-butenyl)-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-one | 871669-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 7α-trimethylsilyloxy-6β-(3'-oxo-4'-phenoxy-1'E-butenyl)-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-one
• 英文别名: (3aR,4R,5R,6aS)-4-[(E)-3-oxo-4-phenoxybut-1-enyl]-5-trimethylsilyloxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-2-one
• CAS: 871669-30-6
• 化学式: C₂₀H₂₆O₅Si
• 分子量: 374.509
• InChiKey: UBUKOLBXRJLGQG-XXQOGJJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7α-trimethylsilyloxy-6β-(3'-oxo-4'-phenoxy-1'E-butenyl)-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-one 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 二异丁基氢化铝 、 二异丁基铝-2,6-二-叔丁基-4-羟基甲苯 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.42h， 生成 硫前列酮
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, G. A.; Adler, M. E.; Miftakhov, M. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 101, p. 1908 - 1914

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7α-hydroxy-6β-hydroxymethylene-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-one bistrimethylsilyl ether 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 7α-trimethylsilyloxy-6β-(3'-oxo-4'-phenoxy-1'E-butenyl)-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, G. A.; Adler, M. E.; Miftakhov, M. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 101, p. 1908 - 1914

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TOLSTIKOV, G. A.;ADLER, M. EH.;MIFTAXOV, M. S., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N0, S. 2113-2119
  作者：TOLSTIKOV, G. A.、ADLER, M. EH.、MIFTAXOV, M. S.

  DOI：——

  日期：——
• SCHWARZ, SIGFRID;WEBER, GISELA;PALMA, HANS-JOACHIM;WENTZKE, MANFRED;RECK,+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 751-756
  作者：SCHWARZ, SIGFRID、WEBER, GISELA、PALMA, HANS-JOACHIM、WENTZKE, MANFRED、RECK,+

  DOI：——

  日期：——