7α-hydroxy-6β-(3'-oxo-4'-phenoxy-1'E-butenyl)-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-one | 871669-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: 7α-hydroxy-6β-(3'-oxo-4'-phenoxy-1'E-butenyl)-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-one
• 英文别名: (3aR,4R,5R,6aS)-5-hydroxy-4-[(E)-3-oxo-4-phenoxybut-1-enyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-2-one
• CAS: 871669-32-8
• 化学式: C₁₇H₁₈O₅
• 分子量: 302.327
• InChiKey: DLZOOQJCCHANAR-QMWBEHQUSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7α-hydroxy-6β-(3'-oxo-4'-phenoxy-1'E-butenyl)-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-one 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 二异丁基氢化铝 、 二异丁基铝-2,6-二-叔丁基-4-羟基甲苯 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 硫前列酮
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, G. A.; Adler, M. E.; Miftakhov, M. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 101, p. 1908 - 1914

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7α-trimethylsilyloxy-6β-(3'-oxo-4'-phenoxy-1'E-butenyl)-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-one 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 7α-hydroxy-6β-(3'-oxo-4'-phenoxy-1'E-butenyl)-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, G. A.; Adler, M. E.; Miftakhov, M. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 101, p. 1908 - 1914

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mikrobiologische Reduktion von 15-Keto-prostaglandin-Zwischenprodukten
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0012710A1

  公开（公告）日：1980-06-25

  Es werden 15a-Hydroxyprostaglandin-Zwischenprodukte der Formel worin R1 Phenoxymethyl, das am Phenylrest durch Halogen oder Trifluormethyl substituiert sein kann, oder Alkyl mit 1-5 C-Atomen und R2 Wasserstoff, Acetyl, Benzoyl oder p-Phenylbenzoyl bedeuten, stereospezifisch erhalten, wenn man die entsprechenden 15-Ketone der Formel mit einem Stamm des Mikroorganismus Kloeckera, Saccharomyces oder Hansenula reduziert.

  式中的 15a- 羟基前列腺素中间体 式中 R1 是苯氧基甲基，其苯基可被卤素或三氟甲基或具有 1-5 个碳原子的烷基取代，以及 R2为氢、乙酰基、苯甲酰基或对苯基苯甲酰基，当相应的式 15-酮与微生物菌株结合时，可获得立体定向的 与 Kloeckera、Saccharomyces 或 Hansenula 微生物菌株一起使用。
• SCHWARZ, S.;WEBER, G.;PALME, H. -J.;WENTZKE, M.;RECK, G.;SCHUTZ, H.;SCHIC+, HAUPTJAHRESTAG. 1988, GERA, 16-18 NOV. 1988, JENA,(S. A.) C. 32
  作者：SCHWARZ, S.、WEBER, G.、PALME, H. -J.、WENTZKE, M.、RECK, G.、SCHUTZ, H.、SCHIC+

  DOI：——

  日期：——
• TOLSTIKOV, G. A.;ADLER, M. EH.;MIFTAXOV, M. S., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N0, S. 2113-2119
  作者：TOLSTIKOV, G. A.、ADLER, M. EH.、MIFTAXOV, M. S.

  DOI：——

  日期：——
• SCHWARZ, SIGFRID;WEBER, GISELA;PALMA, HANS-JOACHIM;WENTZKE, MANFRED;RECK,+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 751-756
  作者：SCHWARZ, SIGFRID、WEBER, GISELA、PALMA, HANS-JOACHIM、WENTZKE, MANFRED、RECK,+

  DOI：——

  日期：——
• NELSON, N. A.
  作者：NELSON, N. A.

  DOI：——

  日期：——