octa-2,6-diene-4,5-diol | 4486-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: octa-2,6-diene-4,5-diol
• 英文别名: 1,2-Dipropenyl-glykol；Octa-2,6-dien-4,5-diol；DL-Octadien-(2,6)-diol-(4,5)；meso-Octadien-(2,6)-diol-(4,5)；Dipropenylglykol
• CAS: 4486-59-3
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: OIBIEVMGTDETCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2905399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octa-2,6-diene-4,5-diol 在 aluminum oxide 作用下， 生成 optically inactive 4,5-dimethyl-cyclopent-1-enecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Urion, Annales de Chimie (Cachan, France), 1934, vol. <11>1, p. 27

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁烯-2-醛 在 锌铜偶 作用下， 生成 octa-2,6-diene-4,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Charon, Annales de Chimie (Cachan, France), 1899, vol. <7>17, p. 255

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereochemical Study of the Allylation of Aldehydes with Allyl Halides in Cosolvent/Water(Salt)/Zn and in Cosolvent/Water(Salt)/Zn/Haloorganotin Media
  作者：Daniele Marton、Diego Stivanello、Giuseppe Tagliavini

  DOI：10.1021/jo951562h

  日期：1996.1.1

  The stereochemical course of the allylation and propargylation of several aldehydes with crotyl and propargyl halides using zinc powder as the condensing agent in cosolvent/water(salt) media have been extensively studied. Radical ions of well-defined geometry such as [CH(2)=CHCH(CH(3))Br](*)(-) are thought to be formed through an electron-transfer process, which seems to be accelerated by the high

  在助溶剂/水（盐）介质中，以锌粉为缩合剂，对几种醛与巴豆基和炔丙基卤进行烯丙基化和炔丙基化的立体化学过程进行了广泛的研究。诸如[CH（2）= CHCH（CH（3））Br]（*）（-）之类的定义明确的几何结构的自由基离子被认为是通过电子转移过程形成的，该过程似乎被高电子加速了。水产生的界面能。这些自由基被醛分子捕获，以形成苏/赤-β-甲基同烯丙基醇或α-烯烃/β-炔醇的异构体混合物。立体化学似乎是由吸附在锌颗粒上的自由基阴离子的结构决定的，并且与有机卤化物，助溶剂或盐的几何形状无关。在Bu（3）SnCl的存在下进行的反应表明，在烯丙基溴与醛和Bu（3）SnCl的偶联反应之间没有区别，均形成了烯丙基三醇和烯丙基三丁基锡。相反，在Bu（2）SnCl（2）的存在下，仅形成β-甲基均烯丙基醇，这是醛和巴豆基二丁基锡卤化物（它们是锌介导过程的中间产物）的不同烯丙基锡烷基化的函数。如果在Bu（2）SnC
• Conant; Cutter, Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 1025
  作者：Conant、Cutter

  DOI：——

  日期：——
• Wiemann,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 3293 - 3300
  作者：Wiemann,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Chuche,J.; Wiemann,J., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1966, vol. 262, p. 567 - 570
  作者：Chuche,J.、Wiemann,J.

  DOI：——

  日期：——
• v. Braun; Kochendoerfer, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 2174
  作者：v. Braun、Kochendoerfer

  DOI：——

  日期：——