仲丙基阳离子 | 19252-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 仲丙基阳离子
• 英文名称: isopropyl cation
• 英文别名: propane
• CAS: 19252-53-0
• 化学式: C₃H₇
• 分子量: 43.0886
• InChiKey: MONCCXHJSVPFQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  仲丙基阳离子 在 环戊烷 作用下， 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 丙烷
  参考文献：
  名称：

  氯化物转移反应的动力学和平衡。基于氯化物和氢化物转移平衡测量的碳正离子稳定性

  摘要：

  Les cinetiques d'un some nombre de反应 de transfert de chlorure Ro + +RCl=RoCl+R + (R=isopropyl, cyclopentyl, t-butyl,methyl-1 cyclopentyl, benzyls substitues, norbornyl-2,methyl-2norbornyl- 2 et adamantyl) Sont mesurees avec unspectrometer de masse a faisceau electronique 脉冲a haute press

  DOI：

  10.1021/ja00299a001
• 作为产物：
  描述：

  丙烷 在 Cyclopentylkation 作用下， 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 仲丙基阳离子
  参考文献：
  名称：

  氯化物转移反应的动力学和平衡。基于氯化物和氢化物转移平衡测量的碳正离子稳定性

  摘要：

  Les cinetiques d'un some nombre de反应 de transfert de chlorure Ro + +RCl=RoCl+R + (R=isopropyl, cyclopentyl, t-butyl,methyl-1 cyclopentyl, benzyls substitues, norbornyl-2,methyl-2norbornyl- 2 et adamantyl) Sont mesurees avec unspectrometer de masse a faisceau electronique 脉冲a haute press

  DOI：

  10.1021/ja00299a001
• 作为试剂：
  描述：

  环戊烷 在 仲丙基阳离子 作用下， 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 Cyclopentylkation
  参考文献：
  名称：

  氯化物转移反应的动力学和平衡。基于氯化物和氢化物转移平衡测量的碳正离子稳定性

  摘要：

  Les cinetiques d'un some nombre de反应 de transfert de chlorure Ro + +RCl=RoCl+R + (R=isopropyl, cyclopentyl, t-butyl,methyl-1 cyclopentyl, benzyls substitues, norbornyl-2,methyl-2norbornyl- 2 et adamantyl) Sont mesurees avec unspectrometer de masse a faisceau electronique 脉冲a haute press

  DOI：

  10.1021/ja00299a001

文献信息

• Stabilities of halonium ions from a study of gas-phase equilibria R+ + XR' = (RXR')+
  作者：Dilip K. Sen Sharma、Sarah Meza de Hoejer、Paul Kebarle

  DOI：10.1021/ja00299a002

  日期：1985.6

  Les equilibres en phase gazeuse R + +B=RB + , ou R + =Et + , u-Pr + , c-Pe + , t-Bu + , Me 2 -Bu 2 + et norbornylium-2 et B=CH 3 Cl, CH 2 Cl 2 , CHCl 3 , SO 2 F 2 , CF 3 H et CF 4 , sont determines dans un spectrometre de masse a faisceau electronique pulse a haute pression

  Les equilibres en phasegazeuse R + +B=RB + , ou R + =Et + , u-Pr + , c-Pe + , t-Bu + , Me 2 -Bu 2 + et norbornylium-2 et B=CH 3 Cl, CH 2 Cl 2 , CHCl 3 , SO 2 F 2 , CF 3 H et CF 4 , sont 确定 dans un spectrometer de masse faisceau 电子脉冲 a 高级压力
• Dissociative Proton Transfer Reactions of H₃⁺, N₂H⁺, and H₃O⁺ with Acyclic, Cyclic, and Aromatic Hydrocarbons and Nitrogen Compounds, and Astrochemical Implications
  作者：Daniel B. Milligan、Paul F. Wilson、Colin G. Freeman、Michael Meot-Ner、Murray J. McEwan

  DOI：10.1021/jp014659i

  日期：2002.10.1

  A flowing afterglow-selected ion flow drift tube has been used to measure the rate coefficients and product ion distributions for reactions of H 3 O + , N 2 H + , and H 3 + with a series of 16 alkanes, alkenes, alkynes, and aromatic hydrocarbons as well as acrylonitrile, pyrrole, and pyridine. Exothermic proton transfer generally occurs close to the collision rate. The reactions of H 3 O + are mostly

  流动余辉选择离子流漂移管已用于测量 H 3 O + 、N 2 H + 和 H 3 + 与一系列 16 种烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃以及丙烯腈、吡咯和吡啶。放热质子转移通常发生在碰撞速率附近。H 3 O + 的反应大多是非解离的，H 3 + 的反应大多是解离的，但许多反应，特别是N 2 H + 的反应，既有解离通道，也有非解离通道。解离通道主要导致小烃和甲苯中的H 2 和/或CH 4 损失、丙烯腈中C 2 H 2 的损失和吡咯中HCN 的损失。对于苯、吡啶和较大的芳烃，仅观察到非解离质子转移。N 2 H + 与丙烯和丙炔反应的漂移管研究表明，反应物离子中能量的增加会增强碎片化。还研究了一些 D 3 + 反应，结果表明 H 3 + 与不饱和烃 B 的反应通过质子转移进行，形成激发的 (BH + )* 中间体。压力效应表明，一小部分 (BH + )* 中间体分解过快，无法在流管中实现碰撞稳定 (t
• Gas-Phase Reactions of Aliphatic Alcohols with ‘Bare’ FeO⁺
  作者：Detlef Schröder、Ralf Wesendrup、Christoph A. Schalley、Waltraud Zummack、Helmut Schwarz

  DOI：10.1002/hlca.19960790113

  日期：1996.2.7

  Ion/molecule reactions of ‘bare’ FeO+ with linear and branched aliphatic alcohols have been examined by Fourier-transform ion-cyclotron resonance mass spectrometry. Depending on the chain length of the alcohol, three different types of reactions can be distinguished: (i) Oxidation of the alcohols in the α-positions, to yield the corresponding carbonyl-Fe+ complexes, involves an initial OH bond activation

  已通过傅立叶变换离子回旋加速器共振质谱法研究了“裸露的” FeO +与直链和支链脂族醇的离子/分子反应。根据醇的链长，可以区分三种不同类型的反应：（i）在α-位氧化醇以生成相应的羰基-Fe +配合物，涉及醇的初始OH键活化导致形成ROFe + OH作为中心中间体。（ii）Fe（OH）的形成伴随着相应中性烯烃的损失，与中性OFeOH和碳阳离子R +的生成竞争。这些夫妇指向一个物内酸-碱平衡的存在性以及由从任一酸的质子转移到另一个相互连接，例如IC 3 H +OFeOH⇄C 3 ħ 6 +的Fe（OH）。该过程由FeO +的路易斯酸度驱动，并始于从醇中提取氢氧根阴离子。（iii）对于更长的醇，例如戊醇，观察到远离O官能度的未活化的CH键的官能化。在此，醇的OH基充当锚，其将反应性金属氧化物阳离子导向烃链的特定位点。
• Oxidation of Alkyl Ions, C<i>_n</i>H₂<i>_n</i>₊₁⁺ (<i>n</i> = 1−5), in Reactions with O₂ and O₃ in the Gas Phase
  作者：Skip Williams、W. B. Knighton、Anthony J. Midey、A. A. Viggiano、Stephan Irle、Qingfang Wang、Keiji Morokuma

  DOI：10.1021/jp031099+

  日期：2004.3.1

  product ion branching fractions are reported for the reactions of CH3+, C2H5+, s-C3H7+, s-C4H9+, t-C4H9+, and t-C5H11+ with O2 and O3 at 300 K in a variable-temperature selected-ion flow tube (VT-SIFT). The reaction rate constant for CH3+ with O3 is large and approximately equal to the thermal energy capture rate constant given by the Su−Chesnavich equation. The C2H5+, s-C3H7+, and s-C4H9+ ions are somewhat

  报告了 CH3+、C2H5+、s-C3H7+、s-C4H9+、t- + 和 t-C5H11+ 与 O2 和 O3 在 300 K 温度下在变温选择离子流管中反应的速率常数和产物离子支化分数(VT-SIFT)。 + 与 O3 的反应速率常数很大，大约等于 Su-Chesnavich 方程给出的热能捕获速率常数。 +、s- + 和 s- + 离子的反应性稍差，反应速率约为热捕获率的 7-46%。HCO+ 和 C2H3O+ 离子是这些反应的主要产物。发现 t- + 和 t- + 离子没有反应性，速率常数 <5 × 10-12 cm3 s-1，这是我们使用这种臭氧源的仪器的当前检测限。臭氧是基态的单线态，和 B3LYP/6-31G(d) 理论水平的从头算计算表明，可以形成反应物配合物，稳定性随着连接到阳离子碳原子的烷基链的大小而降低。反应性下降...
• Stable hydrogen-bonded isomers of covalent ions. Association of carbonium ions with n-donors
  作者：Michael Mautner、Mark M. Ross、Joseph E. Campana

  DOI：10.1021/ja00303a006

  日期：1985.8

  Utilisation de l'association des ions carbonium CH 3 CH + OCH 3 et (CH 3 ) 2 C + OCH 3 avec H 2 O et CH 3 OH afin d'obtenir les ΔH f 0 des acetals et hemiacetals protones

  利用 de l'association des ions carbonium CH 3 CH + OCH 3 et (CH 3 ) 2 C + OCH 3 avec H 2 O et CH 3 OH afin d'obtenir les ΔH f 0 des acetals et hemiacetals protones