tert-butyl (2S,5S)-2-(tert-butyl)-5-(2-hydroxyethyl)-3-methyl-4-oxo-1-imidazolidinecarboxylate | 123052-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S,5S)-2-(tert-butyl)-5-(2-hydroxyethyl)-3-methyl-4-oxo-1-imidazolidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S,5S)-2-tert-butyl-5-(2-hydroxyethyl)-3-methyl-4-oxoimidazolidine-1-carboxylate
• CAS: 123052-97-1
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂O₄
• 分子量: 300.398
• InChiKey: PDVAMOVVNCRMRE-JQWIXIFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,5S)-2-(tert-butyl)-5-(2-hydroxyethyl)-3-methyl-4-oxo-1-imidazolidinecarboxylate 在 盐酸 、 Dowex 50-WX₈ 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 生成 L-高丝氨酸
  参考文献：
  名称：

  Seebach, Dieter; Dziadulewicz, Edward; Behrendt, Linda, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 1215 - 1232

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-1-boc-2-叔-丁基-3-甲基-4-咪唑烷酮 在 锂硼氢 、 三乙基硼氢化锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 tert-butyl (2S,5S)-2-(tert-butyl)-5-(2-hydroxyethyl)-3-methyl-4-oxo-1-imidazolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Seebach, Dieter; Dziadulewicz, Edward; Behrendt, Linda, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 1215 - 1232

  摘要：

  DOI：