5-(1-ethyl-1H-indol-3-ylmethylene)pyrimidine-2,4,6-trione | 333342-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(1-ethyl-1H-indol-3-ylmethylene)pyrimidine-2,4,6-trione
• 英文别名: 5-[(1-Ethylindol-3-yl)methylidene]-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 333342-91-9
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₃
• mdl: MFCD01158695
• 分子量: 283.287
• InChiKey: RTVGNWMMDLQQGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  1.8 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 在 L-酪氨酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.43h， 生成 5-(1-ethyl-1H-indol-3-ylmethylene)pyrimidine-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis and Biological Evaluation of Substituted 5-(1H-Indol-3-ylmethylene) pyrimidine-2,4,6-trione Derivatives Using L-Tyrosine in Aqueous Medium

  摘要：

  L-酪氨酸作为一种高效催化剂，促进取代的吲哚-3-醛1(a-d)、N-甲基吲哚-3-醛4(a-d)、N-乙基吲哚-3-醛6(a-d)与含有环状活性亚甲基基团的巴比妥酸（2）在室温下水相中反应10分钟，生成3(a-d)、5(a-d)和7(a-d)。已研究了3(a-d)、5(a-d)和7(a-d)的抗菌活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.15364

文献信息

• Facile Synthesis and Biological Evaluation of Substituted 5-(1H-Indol-3-ylmethylene) pyrimidine-2,4,6-trione Derivatives Using L-Tyrosine in Aqueous Medium
  作者：G. Thirupathi、P.K. Dubey、Y. Bharathi Kumari

  DOI：10.14233/ajchem.2013.15364

  日期：——

  L-Tyrosine as an efficient catalyst for the Knoevenagel condensation of substituted indole-3-aldehydes 1(a-d), N-methyl indole-3-aldehydes 4(a-d), N-ethyl indole-3-aldehydes 6(a-d) with barbituric acid (2) containing cyclic active methylene group to produce 3(a-d), 5(a-d) and 7(a-d), respectively in water at room temperature for 10 min. The antimicrobial activities of 3(a-d), 5(a-d) and 7(a-d) have been studied.

  L-酪氨酸作为一种高效催化剂，促进取代的吲哚-3-醛1(a-d)、N-甲基吲哚-3-醛4(a-d)、N-乙基吲哚-3-醛6(a-d)与含有环状活性亚甲基基团的巴比妥酸（2）在室温下水相中反应10分钟，生成3(a-d)、5(a-d)和7(a-d)。已研究了3(a-d)、5(a-d)和7(a-d)的抗菌活性。