benzyl 4-(2-aminoacetyl)piperazine-1-carboxylate | 738556-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 4-(2-aminoacetyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-Cbz-piperazine glycinamide；4-(2-Amino-acetyl)-piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 738556-08-6
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₃
• 分子量: 277.323
• InChiKey: HNSSDTFKYUABMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-(2-aminoacetyl)piperazine-1-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 [2-[[2-(4-benzyloxycarbonylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]dimethylsulfonium bromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYLPIPERAZINES AS INHIBITORS OF TRANSGLUTAMINASE AND THEIR USE IN MEDICINE
  [FR] ACYL-PIPERAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRANSGLUTAMINASE ET LEUR UTILISATION EN MÉDECINE

  摘要：

  本发明涉及一种能够抑制组织转谷氨酰胺酶的化合物I式新化合物，以及在医学上的用途。具体而言，该发明提供了用于治疗或预防疾病和病况的化合物，如纤维化（例如囊性纤维化）、瘢痕形成、神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病、亨廷顿病和帕金森病）、自身免疫疾病（例如多发性硬化症和乳糜泻）、血栓形成、增生性疾病（例如癌症）、艾滋病、银屑病和炎症（例如慢性炎症性疾病）的化合物。

  公开号：

  WO2014057266A1
• 作为产物：
  描述：

  苄基-1-哌嗪碳酸酯 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 benzyl 4-(2-aminoacetyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYLPIPERAZINES AS INHIBITORS OF TRANSGLUTAMINASE AND THEIR USE IN MEDICINE
  [FR] ACYL-PIPERAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRANSGLUTAMINASE ET LEUR UTILISATION EN MÉDECINE

  摘要：

  本发明涉及一种能够抑制组织转谷氨酰胺酶的化合物I式新化合物，以及在医学上的用途。具体而言，该发明提供了用于治疗或预防疾病和病况的化合物，如纤维化（例如囊性纤维化）、瘢痕形成、神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病、亨廷顿病和帕金森病）、自身免疫疾病（例如多发性硬化症和乳糜泻）、血栓形成、增生性疾病（例如癌症）、艾滋病、银屑病和炎症（例如慢性炎症性疾病）的化合物。

  公开号：

  WO2014057266A1

文献信息

• Acylpiperazines as Inhibitors of Transglutaminase and Their Use in Medicine
  申请人：ASTON UNIVERSITY

  公开号：US20150259310A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to novel compounds of Formula I capable of inhibiting tissue transglutaminase, and uses of the same in medicine. In particular, the invention provides compounds for use in the treatment of prevention of disease and conditions such as fibrosis (e.g. cystic fibrosis), scarring, neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer's disease, Huntington's disease and Parkinson's disease), autoimmune diseases (e.g. multiple sclerosis and coeliac disease), thrombosis, proliferative disorders (e.g. cancers), AIDS, psoriasis and inflammation (e.g. chronic inflammatory diseases).

  本发明涉及一种能够抑制组织转谷氨酰胺酶的新型化合物I，以及在医学上使用它们的方法。特别地，本发明提供了用于治疗和预防疾病和病况（如纤维化（例如囊性纤维化），瘢痕，神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病，亨廷顿病和帕金森病），自身免疫性疾病（例如多发性硬化症和乳糜泻），血栓形成，增生性疾病（例如癌症），艾滋病，牛皮癣和炎症（例如慢性炎症性疾病））的化合物。
• BMP INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.

  公开号：US20160046633A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention provides small molecule inhibitors of BMP signaling. These compounds may be used to modulate cell growth, differentiation, proliferation, and apoptosis, and thus may be useful for treating diseases or conditions associated with BMP signaling, including inflammation, cardiovascular disease, hematological disease, cancer, and bone disorders, as well as for modulating cellular differentiation and/or proliferation. These compounds may also be used to reduce circulating levels of ApoB-100 or LDL and treat or prevent acquired or congenital hypercholesterolemia or hyperlipoproteinemia; diseases, disorders, or syndromes associated with defects in lipid absorption or metabolism; or diseases, disorders, or syndromes caused by hyperlipidemia.

  本发明提供了BMP信号通路的小分子抑制剂。这些化合物可用于调节细胞生长、分化、增殖和凋亡，因此可用于治疗与BMP信号通路相关的疾病或病症，包括炎症、心血管疾病、血液病、癌症和骨病，以及调节细胞分化和/或增殖。这些化合物还可用于降低ApoB-100或LDL的循环水平，治疗或预防获得性或先天性高胆固醇血症或高脂蛋白血症；与脂质吸收或代谢缺陷相关的疾病、疾病或综合症；或由高脂血症引起的疾病、疾病或综合症。
• BMP inhibitors and methods of use thereof
  申请人：The Brigham and Women's Hospital, Inc.

  公开号：US10017516B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The present invention provides small molecule inhibitors of BMP signaling. These compounds may be used to modulate cell growth, differentiation, proliferation, and apoptosis, and thus may be useful for treating diseases or conditions associated with BMP signaling, including inflammation, cardiovascular disease, hematological disease, cancer, and bone disorders, as well as for modulating cellular differentiation and/or proliferation. These compounds may also be used to reduce circulating levels of ApoB-100 or LDL and treat or prevent acquired or congenital hypercholesterolemia or hyperlipoproteinemia; diseases, disorders, or syndromes associated with defects in lipid absorption or metabolism; or diseases, disorders, or syndromes caused by hyperlipidemia.

  本发明提供了 BMP 信号转导的小分子抑制剂。这些化合物可用于调节细胞生长、分化、增殖和凋亡，因此可用于治疗与 BMP 信号转导相关的疾病或病症，包括炎症、心血管疾病、血液病、癌症和骨骼疾病，以及调节细胞分化和/或增殖。这些化合物还可用于降低载脂蛋白B-100或低密度脂蛋白的循环水平，治疗或预防获得性或先天性高胆固醇血症或高脂蛋白血症；与脂质吸收或代谢缺陷相关的疾病、失调或综合症；或由高脂血症引起的疾病、失调或综合症。
• Inhibition of Ebola Virus Infection: Identification of Niemann-Pick C1 as the Target by Optimization of a Chemical Probe
  作者：Kyungae Lee、Tao Ren、Marceline Côté、Berahman Gholamreza、John Misasi、Anna Bruchez、James Cunningham

  DOI：10.1021/ml300370k

  日期：2013.2.14

  A high-throughput screen identified adamantane dipeptide 1 as an inhibitor of Ebola virus (EboV) infection. Hit-to-lead optimization to determine the structure-activity relationship (SAR) identified the more potent EboV inhibitor 2 and a photoaffinity labeling agent 3. These antiviral compounds were employed to identify the target as Niemann-Pick C1 (NPC1), a host protein that binds the EboV glycoprotein and is essential for infection. These studies establish NPC1 as a promising target for antiviral therapy.
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF EBOLA AND LASSA FEVER VIRUSES<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DES VIRUS ÉBOLA ET DE LA FIÈVRE DE LASSA
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2013022550A3

  公开（公告）日：2013-04-25