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硫代丙酸S-乙酯 | 2432-42-0

中文名称
硫代丙酸S-乙酯
中文别名
——
英文名称
S-ethyl propanethioate
英文别名
S-ethyl thiopropionate
硫代丙酸S-乙酯化学式
CAS
2432-42-0
化学式
C5H10OS
mdl
MFCD00027016
分子量
118.2
InChiKey
HNEVHBHRLCAKKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -95°C(lit.)
  • 沸点:
    137-138°C
  • 密度:
    0,958 g/cm3
  • 闪点:
    27°C
  • LogP:
    1.878 (est)
  • 保留指数:
    846
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下稳定,避免与氧化物接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    3
  • 危险类别码:
    R10
  • 危险品运输编号:
    UN 1993
  • 海关编码:
    2930909090
  • 包装等级:
    III
  • 安全说明:
    S16,S23,S24/25
  • WGK Germany:
    3
  • 储存条件:
    请将容器密封,然后存放在紧密的储存器中,并储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

SDS:c3ff2028638f854f304cbd6f8d7d7c30
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硫代丙酸S-乙酯

模块 1. 化学品
产品名称: S-Ethyl Thiopropionate

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 皮肤接触:立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 硫代丙酸S-乙酯
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 2432-42-0
俗名: Thiopropionic Acid S-Ethyl Ester
分子式: C5H10OS
硫代丙酸S-乙酯

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,二氧化碳
不适用的灭火剂: 水(有可能扩大灾情。)
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:喷水,保持容器冷却。如果安全,消除一切火源。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项: 如果可能,使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生,使用通风、局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
颜色: 无色-几乎无色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
硫代丙酸S-乙酯

模块 9. 理化特性
熔点:
-95°C
沸点/沸程 126 °C
闪点: 36°C
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 0.96
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
log水分配系数 = 1.53

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
避免接触的条件: 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 1.53
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 第3类 易燃液体 。
UN编号: 1993
硫代丙酸S-乙酯

模块 14. 运输信息
正式运输名称: 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级: III

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A


反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硫代丙酸S-乙酯乙醇 作用下, 生成 丙醛
    参考文献:
    名称:
    A New Aldehyde Synthesis1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01212a017
  • 作为产物:
    描述:
    2-Aethyl-1,3-oxathiolan二叔丁基过氧化物 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以71%的产率得到硫代丙酸S-乙酯
    参考文献:
    名称:
    Zorin, V. V.; Batyrbaev, N. A.; Zlot-skii, S. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 347 - 352
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Stereoselective Total Synthesis of the Proposed Structure of 2-Epibotcinolide
    作者:Isamu Shiina、Yu-ji Takasuna、Ryo-suke Suzuki、Hiromi Oshiumi、Yuri Komiyama、Seiichi Hitomi、Hiroki Fukui
    DOI:10.1021/ol062058+
    日期:2006.11.9
    [Structure: see text] The total synthesis of pseudo 2-epibotcinolide (1b) through several featured synthetic approaches has been attained. First, the chiral linear precursors of the nine-membered ring compound is stereoselectively constructed by the asymmetric aldol reaction for producing beta-hydroxy ester units. Second, the key cyclization reaction to form the nine-membered lactone moiety is efficiently
    [结构:见正文]通过几种有特色的合成方法,已完成了拟合成的2-表鬼臼乙内酰胺(1b)的合成。首先,通过不对称醛醇缩合反应立体选择性地构建九元环化合物的手性线性前体,以产生β-羟基酯单元。其次,通过2-甲基-6-硝基苯甲酸酐(MNBA)与碱性促进剂促进的极其简便而强大的混合酸酐方法,可以有效地完成形成九元内酯部分的关键环化反应。
  • Preparation of Solid Polyfunctional Alkynylzinc Pivalates with Enhanced Air and Moisture Stability for Organic Synthesis
    作者:Yi-Hung Chen、Carl Phillip Tüllmann、Mario Ellwart、Paul Knochel
    DOI:10.1002/anie.201704400
    日期:2017.7.24
    We report the preparation of solid and air‐stable polyfunctionalized alkynylzinc pivalates from the corresponding alkynes using TMPZnOPiv (TMP=2,2,6,6‐tetramethylpiperidyl) as base. These organozinc pivalates are obtained as powders under mild conditions in excellent yields and can be manipulated in air for several hours without significant decomposition. These zinc reagents show an excellent reactivity
    我们报告了使用TMPZnOPiv(TMP = 2,2,6,6-四甲基哌啶基)为基础从相应的炔烃制备固体和空气稳定的多官能炔基锌新戊酸酯。这些有机新戊酸酯在温和的条件下以粉末形式以优异的收率获得,并且可以在空气中操作数小时而不会发生明显的分解。这些锌试剂在各种碳-碳键形成反应和1,3-偶极环加成反应中显示出极好的反应性。新戊酸炔基锌已用于制备具有潜在抗肿瘤活性的羧酰胺基三唑,其分八步进行,总收率为38%。
  • Highly Efficient Iron(II) Chloride/N-Bromosuccinimide-Mediated Synthesis of Imides and Acylsulfonamides
    作者:Feng Wang、Hongxia Liu、Hua Fu、Yuyang Jiang、Yufen Zhao
    DOI:10.1002/adsc.200800668
    日期:2009.1
    We have developed a general and highly efficient iron(II) chloride/N-bromosuccinimide (NBS)-mediated method for the synthesis of imides and acylsulfonamides via couplings of thioesters with carboxamides/sulfonamides, and the method is simple, economical and shows practical advantages.
    我们已经开发了一种通用且高效的氯化铁(II)/ N-溴琥珀酰亚胺(NBS)介导的方法,该方法通过硫代酯与羧酰胺/磺酰胺的偶联来合成酰亚胺和酰磺酰胺,该方法简单,经济且具有实际优势。
  • Investigations of the Thermal Responsiveness of 1,4,2-Oxathiazoles
    作者:Russell J. Hewitt、Michelle Jui Hsien Ong、Yi Wee Lim、Brendan A. Burkett
    DOI:10.1002/ejoc.201500909
    日期:2015.10
    The first systematic study of the thermal rearrangement/fragmentation of 5,5-disubstituted 1,4,2-oxathiazoles into isothiocyanates is reported. Structure–activity relationships reveal that the choice of substituent at the 5-position of the 1,4,2-oxathiazoles is the predominant factor to influence the ease of fragmentation.
    报道了 5,5-二取代的 1,4,2-恶噻唑类热重排/断裂成异硫氰酸酯的首次系统研究。构效关系表明 1,4,2-恶噻唑 5 位取代基的选择是影响断裂容易程度的主要因素。
  • Zinc Promoted Convenient and General Synthesis of Thiol Esters
    作者:H. M. Meshram、Gondi Sudershan Reddy、K. Hima Bindu、J. S. Yadav
    DOI:10.1055/s-1998-1797
    日期:1998.8
    Synthesis of thiol esters from acyl chlorides and thiols in the presence of activated zinc is described. The recovery of zinc and its reuse makes the procedure more economic.
    描述了在活化锌存在下由酰氯和硫醇合成硫羟酸酯。锌的回收和再利用使该过程更加经济。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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