benzyloxymethyl 3-(naphth-2-ylmethoxy)phenyl ketone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyloxymethyl 3-(naphth-2-ylmethoxy)phenyl ketone
• 英文别名: 1-[3-(Naphthalen-2-ylmethoxy)phenyl]-2-phenylmethoxyethanone
• 化学式: C₂₆H₂₂O₃
• 分子量: 382.459
• InChiKey: XDERJQBORCGIGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基溴苯 、 2-<3-(naphth-2-ylmethoxy)phenyl>-2-methoxypropane-1,3-diol 、 2-(苄氧基)乙腈 、 magnesium 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到benzyloxymethyl 3-(naphth-2-ylmethoxy)phenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives

  摘要：

  该发明涉及式I的杂环衍生物，其中Ar.sup.1是可选择取代的苯基或萘基；A.sup.1是(1-6C)烷基，(3-6C)烯基，(3-6C)炔基或环-(3-6C)烷基；Ar.sup.2是可选择取代的苯基，或含有最多三个氮原子的6元杂环基；R.sup.1是氢，(1-6C)烷基，(3-6C)烯基，(3-6C)炔基，氰基-(1-4C)烷基或(2-4C)烷酰基，或可选择取代的苯甲酰基；而R.sup.2和R.sup.3共同形成式-A.sup.2-X-A.sup.3-的基团，其中A.sup.2和A.sup.3中的每一个是(1-4C)烷基，X是氧，硫，亚硫酰基，磺酰基或亚胺基；或其药用可接受盐。该发明的化合物是5-脂氧合酶的抑制剂。

  公开号：

  US05098930A1

文献信息

• US5098930A
  申请人：——

  公开号：US5098930A

  公开（公告）日：1992-03-24
• US5234950A
  申请人：——

  公开号：US5234950A

  公开（公告）日：1993-08-10
• US5403859A
  申请人：——

  公开号：US5403859A

  公开（公告）日：1995-04-04