1-n-butyl-3-methylimidazolium tetrachloroindate | 742118-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-n-butyl-3-methylimidazolium tetrachloroindate
• 英文别名: 1-Butyl-3-methylimidazol-3-ium;trichloroindigane;chloride
• CAS: 742118-87-2
• 化学式: C₈H₁₅N₂*Cl₄In
• 分子量: 395.853
• InChiKey: CQRKQBQEZNVLDH-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium iodide 、 1-n-butyl-3-methylimidazolium tetrachloroindate 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-butyl-3-methylimidazolium tetraiodoindate
  参考文献：
  名称：

  咪唑鎓-碘代碘酸盐催化二氧化碳，环氧丙烷和胺一锅法合成双取代尿素

  摘要：

  在本文中，描述了由包含胺，二氧化碳和环氧丙烷的三组分试剂系统合成1,3-二取代尿素（DSU）。DSU是在具有/不具有促进剂的各种离子液体（IL）存在下合成的。在使用过的IL中，发现1-碘-3-甲基咪唑鎓四碘代酸酯III（表示为[Bmim] [InI 4 ]）可提供最高的DSU产品。一项严肃的实验清楚地表明，四碘酸根阴离子对DSU的选择性生产起着重要作用。基于原位红外光谱研究，提出了由环己胺生产二环己基脲的合理反应机理。[Bmim] [InI 4的合成与表征详细说明。此外，还研究了反应变量如时间，温度，压力和底物与催化剂的摩尔比的影响。

  DOI：

  10.1002/bkcs.11363
• 作为产物：
  描述：

  氯化(1-丁基-3-甲基咪唑) 在 indium(III) chloride 作用下， 反应 1.5h， 生成 1-n-butyl-3-methylimidazolium tetrachloroindate
  参考文献：
  名称：

  Neto, Brenno A. da Silveira; Ebeling, Gunter; Goncalves, Reinaldo S., Synthesis, 2004, # 8, p. 1155 - 1158

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  [(E)-3-(ethoxymethoxy)prop-1-enyl]benzene 在 四丁基溴化铵 、 1-n-butyl-3-methylimidazolium tetrachloroindate 作用下， 反应 0.03h， 以88%的产率得到Cinnamyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Microwave-promoted, one-pot conversion of alkoxymethylated protected alcohols into their corresponding nitriles, bromides, and iodides using [bmim][InCl4] as a green catalyst

  摘要：

  The Lewis acid room temperature ionic liquid, [bmim][InCl4], was found to be an efficient and green catalyst for the highly chemoselective and one-pot conversion of MOM- or EOM-ethers into their corresponding nitriles, bromides, and iodides under microwave irradiation. The procedures are simple, rapid, and high yielding. The catalyst exhibited a remarkable reactivity and is reusable. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.04.056

文献信息

• Process for Preparing Disubstituted Urea and Carbamate Compounds from Amines, Carbon Dioxide, and Epoxides
  申请人：Korea Institute of Industrial Technology

  公开号：US20150133676A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present disclosure relates to a method for preparing a disubstituted urea and carbamate compounds simultaneously through a one-pot reaction of an amine, carbon dioxide and an alkylene oxide compound in the presence of an ionic liquid-based complex catalyst system containing indium. In accordance with the present disclosure, a disubstituted urea and carbamate compounds can be prepared simultaneously at high yield. In addition, the ionic liquid-based catalyst containing indium according to the present disclosure is economical because it can be reused several times.

  本公开涉及一种方法，通过在含有铟的离子液体基复合催化剂系统的存在下，同时通过胺、二氧化碳和烷基氧化物化合物的一锅法反应制备二取代脲和碳酸酯化合物。根据本公开，可高产率地同时制备二取代脲和碳酸酯化合物。此外，根据本公开的含铟的离子液体催化剂经济实惠，因为可以多次重复使用。
• An efficient organic solvent-free solution-processing strategy for high-mobility metal chalcogenide film growth
  作者：Jie Zhao、Il Jeon、Qinghua Yi、Menka Jain、Mark H. Rummeli、Pingyuan Song、Yutaka Matsuo、Guifu Zou

  DOI：10.1039/c6gc02489k

  日期：——

  One of the primary challenges for high-quality metal chalcogenide film growth by a chemical solution approach is to avoid the use of volatile/hazardous organic solvents during the fabrication processes.

  通过化学溶液法生长高质量金属硫属化物薄膜的主要挑战之一是在制造过程中避免使用挥发性/有害的有机溶剂。
• Is the formation of N-heterocyclic carbenes (NHCs) a feasible mechanism for the distillation of imidazolium ionic liquids?
  作者：Júlia R. Diniz、Tatiani B. de Lima、Renan Galaverna、Aline L. de Oliveira、Davi A. C. Ferreira、Fabio C. Gozzo、Marcos N. Eberlin、Jairton Dupont、Brenno A. D. Neto

  DOI：10.1039/c8cp03609h

  日期：——

  synthesis of two tetrachloroindate ionic liquids used as probes to study the involvement of NHCs (N-heterocyclic carbenes) in the distillation of imidazolium derivatives. Atmospheric-pressure chemical ionization mass spectrometry (APCI-MS), electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS), atmospheric-pressure thermal desorption ion mass spectrometry (APTDI-MS) and laser-induced acoustic desorption (LIAD)

  我们描述了两种四氯茚酸酯离子液体的合成，以用作探针来研究NHC（N-杂环卡宾）在咪唑鎓衍生物的蒸馏中的参与。大气压化学电离质谱（APCI-MS），电喷雾电离质谱（ESI-MS），大气压热脱附离子质谱（APTDI-MS）和激光诱导声解吸（LIAD）用来描述NHC在蒸馏过程中参与的可能性。每种类型的咪唑鎓衍生物均显示出特定的蒸馏机理，明确指出了阳离子和阴离子性质对离子对或NHC的依赖性。离子液体1-正丁基-3-甲基咪唑四氯代磺酸盐（1a）表现出倾向于作为离子对分散的特性，而3,3'-（乙烷-1,2-二基）双（1-甲基咪唑鎓）双四氯酸酯（1b）可能与路易斯酸阴离子发生反应，从而提供了双齿NHC络合物精打细算。离子液体1a的热力学，分子中的原子量子论（QTAIM）和自然键轨道（NBO）分析还进行了研究，并帮助了解了离子对而不是NHC的偏好。进行的理论计算并未预示NHC形成的可能性。但是，它们清楚地
• WO2007/68910
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——