(2R)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoic acid | 1024829-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoic acid
• 英文别名: Boc-D-Phe-D-Phe-D-Leu-D-Lys(Boc)-OH；(2R)-2-[[(2R)-4-methyl-2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]pentanoyl]amino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid
• CAS: 1024829-76-2
• 化学式: C₄₀H₅₉N₅O₉
• 分子量: 753.937
• InChiKey: RISCAGAHFPWKBI-SEVDZJIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  994.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  201
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoic acid 在 palladium on carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 tert-butyl N-[(1R)-1-benzyl-2-[[(1R)-1-benzyl-2-[[(1R)-1-[[(1R)-5-(tert-butoxycarbonylamino)-1-[7-[(2R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoyl]-5,5-difluoro-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-2-carbonyl]pentyl]carbamoyl]-3-methyl-butyl]amino]-2-oxo-ethyl]amino]-2-oxo-ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  PEPTIDE AMIDE COMPOUND AND PREPARATION METHOD AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3656782B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R)-2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-6-(tert-butoxycarbonylamino)hexanoate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2R)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  PEPTIDE AMIDE COMPOUND AND PREPARATION METHOD AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3656782B1

文献信息

• [EN] KAPPA OPIOID RECEPTOR PEPTIDE AMIDE AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES AMIDES PEPTIDIQUES DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE KAPPA
  申请人：HUMANWELL PHARMACEUTICAL US

  公开号：WO2021026492A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The present invention provides kappa opioid receptor peptide agonists, methods for preparing these compounds, compositions comprising these kappa opioid receptor peptide agonists, and methods of using the kappa opioid receptor peptide agonists to treat pain or other conditions.

  本发明提供了kappa阿片受体肽激动剂，制备这些化合物的方法，包含这些kappa阿片受体肽激动剂的组合物，以及使用这些kappa阿片受体肽激动剂来治疗疼痛或其他疾病的方法。
• POLYPEPTIDE COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：CHENGDU SINTANOVO BIOTECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20210139537A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  The present invention discloses a polypeptide compound, a pharmaceutical composition, and a preparation method and use thereof. The structural formula of the polypeptide compound is shown in general formula (I): Such polypeptide compounds as κ-opioid receptor agonists have the advantages of better activity and the potential to become clinical candidate compounds.

  本发明公开了一种多肽化合物、一种药物组合物以及其制备方法和用途。该多肽化合物的结构式如通式（I）所示：作为κ-阿片受体激动剂的这种多肽化合物具有更好的活性和成为临床候选化合物的潜力。
• Synthetic peptide amides
  申请人：Cara Therapeutics, Inc.

  公开号：US07402564B1

  公开（公告）日：2008-07-22

  The invention relates to synthetic peptide amide ligands of the kappa opioid receptor and particularly to agonists of the kappa opioid receptor that exhibit low P450 CYP inhibition and low penetration into the brain. The synthetic peptide amides of the invention conform to the structure of formula I: Pharmaceutical compositions containing these compounds are useful in the prophylaxis and treatment of pain and inflammation associated with a variety of diseases and conditions. Such treatable pain includes visceral pain, neuropathic pain and hyperalgesia. Inflammation associated with conditions such as IBD and IBS, ocular and otic inflammation, other disorders and conditions such as pruritis, edema, hyponatremia, hypokalemia, ileus, tussis and glaucoma are treatable or preventable with the pharmaceutical compositions of the invention.

  该发明涉及合成肽酰胺配体与kappa阿片受体，特别是kappa阿片受体激动剂，表现出低的P450 CYP抑制作用和低的脑内渗透性。该发明的合成肽酰胺符合以下结构的结构：含有这些化合物的药物组合物在预防和治疗与多种疾病和病况相关的疼痛和炎症方面是有用的。这种可治疗的疼痛包括内脏疼痛、神经病性疼痛和过敏症。与疾病如炎症性肠病和肠易激综合症、眼部和耳部炎症、其他疾病和病况如瘙痒、水肿、低钠血症、低钾血症、肠梗阻、咳嗽和青光眼相关的炎症可以通过该发明的药物组合物进行治疗或预防。
• Peptide amide compound and preparation method and medical use thereof
  申请人：Sichuan Haisco Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US11014964B2

  公开（公告）日：2021-05-25

  The invention provides a peptide amide compound represented by the general general formula (I), a preparation method thereof, and a medical application thereof. The compound has a novel structure, better biological activity, and better analgesic effect.

  本发明提供了一种由一般通式（I）表示的多肽酰胺化合物、其制备方法及其医学应用。该化合物结构新颖、生物活性更强、镇痛效果更好。
• [EN] PEPTIDE AMIDE COMPOUND AND PREPARATION METHOD AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AMIDE PEPTIDIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 肽酰胺类化合物及其制备方法和在医药上的用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2019015644A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  通式(I)所示的肽酰胺类化合物及其制备方法和在医药上的用途，化合物用于制造治疗或预防哺乳动物的κ阿片样物质受体相关的疾病或病况。