2-[2-(4-chlorophenyl)ethoxy]-2',3',5'-tri-O-(isopropyldiethylsilyl)-adenosine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-[2-(4-chlorophenyl)ethoxy]-2',3',5'-tri-O-(isopropyldiethylsilyl)-adenosine
• 英文别名: 9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[diethyl(propan-2-yl)silyl]oxy]-5-[[diethyl(propan-2-yl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-2-[2-(4-chlorophenyl)ethoxy]purin-6-amine
• 化学式: C₃₉H₆₈ClN₅O₅Si₃
• 分子量: 806.709
• InChiKey: LXDJDGKNYKJHMF-NFXQKKKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.55
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(4-chlorophenyl)ethoxy]-2',3',5'-tri-O-(isopropyldiethylsilyl)-adenosine 在 氟化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[2-(4-氯苯基)乙氧基]腺苷
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF 2-ARALKYLOXYADENOSINES, 2-ALKOXYADENOSINES, AND THEIR ANALOGS
  [FR] SYNTHESE DE 2-ARALKYLOXYADENOSINES, 2-ALKOXYADENOSINES, ET LEURS ANALOGUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005033121A3
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-2',3',5'-tri-O-(isopropyldiethylsilyl)adenosine 、 4-氯苯乙醇 在 sodium hydride 作用下， 反应 48.0h， 生成 2-[2-(4-chlorophenyl)ethoxy]-2',3',5'-tri-O-(isopropyldiethylsilyl)-adenosine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF 2-ARALKYLOXYADENOSINES, 2-ALKOXYADENOSINES, AND THEIR ANALOGS
  [FR] SYNTHESE DE 2-ARALKYLOXYADENOSINES, 2-ALKOXYADENOSINES, ET LEURS ANALOGUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005033121A3

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF 2-ARALKYLOXYADENOSINES, 2-ALKOXYADENOSINES, AND THEIR ANALOGS<br/>[FR] SYNTHESE DE 2-ARALKYLOXYADENOSINES, 2-ALKOXYADENOSINES, ET LEURS ANALOGUES
  申请人：KING PHARMACEUTICALS RES & DEV

  公开号：WO2005033121A3

  公开（公告）日：2005-07-28