benzimidazole*HCl | 18227-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: benzimidazole*HCl
• 英文别名: benzimidazole hydrochloride；HCl-BIm；1H-benzimidazole; hydrochloride；1H-Benzimidazol; Hydrochlorid；1H-benzimidazol-3-ium;chloride
• CAS: 18227-18-4
• 化学式: C₇H₇N₂*Cl
• 分子量: 154.599
• InChiKey: FARSPAVQUKTXLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzimidazole*HCl 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到2,3-二氢-1H-苯并[d]咪唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N -heterocyclic carbene boranes via silver N -heterocyclic carbene complexes

  摘要：

  The reaction of N-heterocyclic carbene (NHC) complexes of silver with BH3 or BEt3 was investigated. On treatment of l(i)Pr.AgCl (1-AgCI) ((IPr)-Pr-i = 1,3-diisopropylimidazol-2-ylidene) with two equivalents of NaBH4-free BH3.THE (purified BH3.THF) in THF at room temperature for 2 h, (IPr)-Pr-i.BH3 complex (1-BH3) was obtained in excellent yield (96%). In the reaction of various silver NHC complexes with purified BH3.THF, the corresponding NHC.BH3 complexes were obtained in moderate to good yields. The reaction of 1-AgCl with two equivalents of BEt3, instead of BH3, afforded (IPr)-Pr-i.BEt3 complex (1-BEt3) in 86% yield. This procedure enabled the preparation of BEt3-adducts of imidazol- and benzimidazol-2-ylidenes. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2017.08.045
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 在 盐酸 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成 benzimidazole*HCl
  参考文献：
  名称：

  通过1 H NMR光谱和密度泛函理论计算探索酸-苯并咪唑配合物中的酸碱平衡

  摘要：

  酸（苯基膦酸，甲基磺酸，磷酸，盐酸，乙酸和硫酸）-苯并咪唑（BIm）络合物中的酸碱平衡通过1进行了研究。1 H NMR光谱，FTIR光谱和密度泛函理论（DFT）计算。DFT优化了酸-BIm配合物的结构，酸性质子的振动频率和势能曲线，以研究酸和BIm之间的平衡。在气相中，已表明强硫酸可以使BIm完全质子化，而其他酸只能使BIm不完全质子化。当使用可极化的连续二甲基亚砜模型时，除弱乙酸和苯基膦酸外，所有酸都能使BIm完全质子化。此外，PPoA-BIm的势能曲线显示了双井结构，有助于酸性质子在PPoA和BIm之间自由移动。如果DMSO的显式溶剂分子包含在酸-BIm络合物中，观察到酸和BIm之间平衡的显着变化。MSA-BIm和HCl-BIm的势能曲线显示底部井非常平坦，有利于质子在酸和BIm之间自由移动。这些计算与苯并咪唑环的固定质子在DMSO- d 6中的1 H NMR化学位移和酸-BIm配合物的FTIR光谱。

  DOI：

  10.1021/jp1054606
• 作为试剂：
  描述：

  4-[(8-methoxy-1-octyl)oxy]-3-methylpyridine-2-thione 、 2-氯甲基苯并咪唑 、 sodium hydroxide 在 水 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate anhydride 、 盐酸 、 2-[[4-(8-methoxy-1-octyloxy)-3-methyl-2-pyridyl]thio]-methyl 、 benzimidazole*HCl 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain 168 mg of a crystal of the target 2-[[4-(8-methoxy-1-octyloxy)-3-methyl-2-pyridyl]thio]-methyl]-1H-benzimidazole hydrochloride的产率得到2-[[[4-(8-methoxy-1-octyloxy)-3-methyl-2-pyridyl]thio]-methyl]-1H-benzimidazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE THIO DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION WHICH CONTAINS SAME AND HAS ANTI-HELICOBACTER PYLORI ACTION

  摘要：

  本发明涉及一种新的吡啶硫衍生物，以及使用该新的吡啶硫衍生物的药物组合物，特别是具有选择性抗幽门螺杆菌活性的药物组合物。具体披露了由通式（I）表示的吡啶硫衍生物（其中R1和R2各代表氢原子，C1-8烷基或类似物；R3和R4各代表氢原子，C1-8烷基或类似物；X代表-O-，-S-或类似物；Y代表C1-12烷基，其可以被取代基或-(R5-O)n-R6（其中R5代表C1-5亚烷基基团；R6代表可以被取代基的C1-8烷基基团，n代表1-10的整数）所取代；Z代表氢原子或类似物），或其药理学上可接受的盐。还具体披露了含有该吡啶硫衍生物或其盐的药物组合物。

  公开号：

  US20120041030A1

文献信息

• [EN] USE OF BENZIMIDAZOLE-PROLINE DERIVATIVES<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE-PROLINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015083094A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention relates to compounds of the formula (I), wherein Ar1 and Ar2 are as described in the description and to their use as pharmaceuticals for the treatment of sundown syndrome. The invention also relates to the preparation of such compounds and of pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中Ar1和Ar2如描述中所述，并且它们作为治疗日落综合征的药物的用途，该发明还涉及制备这种化合物及其药用盐的方法。
• 2-(4-pyridylaminomethyl)-benzimidazole derivatives having antiviral
  申请人：Maruishi Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US04714764A1

  公开（公告）日：1987-12-22

  Provided herein is an antiviral 2-(4-pyridylaminomethyl)-benzimidazole of the formula: ##STR1## wherein R is a radical selected from the groups consisting of hydrogen, short-chain alkyl, short-chain alkoxy, benzoyl, halogenomethyl, halogen, nitro and amino groups; the preparation of these compounds and antiviral composition containing such compounds.

  本文提供的是一种抗病毒的2-(4-吡啶基氨甲基)-苯并咪唑，其化学式为：##STR1##其中R是从氢、短链烷基、短链烷氧基、苯甲酰基、卤代甲基、卤素、硝基和氨基组成的基团；这些化合物的制备以及含有这些化合物的抗病毒组合物。
• Preparation and study of chiral boron containing amine-cyano(pyrrolyl-1)borane complexes. Preparation of (−)-(S)-α-phenylethylamine-(−)-cyano(pyrrolyl-1)borane and (+)-(R)-α-phenylethylamine-(+)-cyano(pyrrolyl-1)borane
  作者：Bëla Györi、József Emri

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84799-3

  日期：1982.10

  Several amine-cyano(pyrrolyl)borane complexes [A · BH(NC4H4)CN] containing a chiral boron atom were prepared from the reactions of sodium cyanohydrodipyrrolylborate-tridioxane1 [NaBH(NC4H4)2CN · 3C4H8O2] with amine hydrochlorides as well as by base exchange from the appropriate 4-cyanopyridine complex [4-CNC5H4N · BH(NC4H4)CN]. Amines with an sp2 N atom give stable complexes of a wide range of basicity

  若干胺氰基（吡咯基）硼烷配合物[A·BH（NC 4 H ^ 4）CN]含有手性硼原子被选自钠cyanohydrodipyrrolylborate-tridioxane的反应制备1 [加入NaBH（NC 4 H ^ 4）2 CN·3C 4 H 8 O 2 ]与胺盐酸盐以及通过从适当的4-氰基吡啶络合物[4-CNC 5 H 4 N·BH（NC 4 H 4）CN]进行碱交换。带有sp 2 N原子的胺可提供多种碱度的稳定络合物（p K a= 0.8-9.7），与sp 3杂化N的胺类相反，后者只有更强的碱（p K a 7.3 7.3）才能产生稳定的络合物（主要是仲胺和叔胺）。这些化合物在中性和碱性介质中会发生水解，而在强酸中，它们会通过在吡咯基的α-C原子上质子化产生稳定的硼离子。化合物（-）-（S）-α-苯乙胺-（-）-氰基吡咯烷硼烷和（+）-（R）-α-苯乙胺-（+）-氰基吡咯烷硼烷已制备成纯净
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS TRP M8 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR TRP M8
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010132247A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention is directed to benzimidazole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by TRP M8 (transient receptor potential M8 channel). More particularly, the compounds of the present invention are useful in the treatment of inflammatory pain, inflammatory hyperalgesia, inflammatory hypersensitivity condition, neuropathic pain, neuropathic cold allodynia, inflammatory somatic hyperalgesia, inflammatory visceral hyperalgesia, cardiovascular disease aggravated by cold, anxiety and depression.

  本发明涉及苯并咪唑衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由TRP M8（瞬时受体电位M8通道）调节的疾病和症状中的应用。更具体地说，本发明的化合物在治疗炎症性疼痛、炎症性过敏症、炎症性过敏性疾病、神经病性疼痛、神经性寒冷触痛、炎症性体感过敏症、炎症性内脏过敏症、受寒加重的心血管疾病、焦虑和抑郁方面具有用处。
• [EN] MICROSOMAL PROSTAGLANDIN E SYNTHASE-1 (MPGES1) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROSTAGLANDINE E SYNTHASE-1 (MPGES1) MICROSOMALE
  申请人：NOVASAID AB

  公开号：WO2011023812A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  A compound of formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compound. The compound is useful for the treatment of disorder selected from inflammatory diseases, nociceptive pain, auto-immune disease, breathing disorders, fever, cancer, inflammation related anorexia, Alzheimer's disease and cardiovascular diseases.

  公式（I）的化合物，以及其药用盐，以及包括该化合物的药物组合物。该化合物用于治疗选择自炎性疾病、伤害性疼痛、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、发热、癌症、与炎症相关的厌食症、阿尔茨海默病和心血管疾病的紊乱。