tert-butyl (S)-3-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-methoxy-3-oxopropyl)-5-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1H-indole-1-carboxylate | 1286784-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-3-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-methoxy-3-oxopropyl)-5-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1H-indole-1-carboxylate
• CAS: 1286784-60-8
• 化学式: C₃₀H₃₂N₂O₆
• 分子量: 516.594
• InChiKey: LYBNHTDQUSFEJW-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-(5-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-1H-indol-3-yl)propanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 indium 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl (S)-3-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-methoxy-3-oxopropyl)-5-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of Tardioxopiperazine A, Isoechinulin A, and Variecolorin C

  摘要：

  First total syntheses of the isoechinulin-type alkaloids: Tardioxopiperazine A, Isoechinulin A, and Variecolorin C have been achieved from a common key intermediate 5, which was derived from a regiocontrolled Stille cross-coupling reaction of an allylindium reagent.

  DOI：

  10.1021/ol2005616