4-氨基-2,2-二甲基四氢吡喃 | 25850-22-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡喃类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 4-氨基-2,2-二甲基四氢吡喃
• 中文别名: 2,2-二甲基-4-氨基四氢吡喃
• 英文名称: 2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-amine
• 英文别名: 4-amino-2,2-dimethyltetrahydropyran；2,2-dimethyloxan-4-amine
• CAS: 25850-22-0
• 化学式: C₇H₁₅NO
• mdl: MFCD00778609
• 分子量: 129.202
• InChiKey: VXCNRARJXVLHLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170℃
• 密度：
  0.900
• 闪点：
  50℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3,8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  2924
• 危险性描述：
  H225,H302,H318
• 储存条件：
  | 2-8°C |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2,2-二甲基四氢吡喃 在 N-甲基乙酰胺 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以82.5%的产率得到(2E)-3-{3-cyano-1-[(4-fluorophenyl)(phenyl)methyl]-4,6-dimethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl}-N-(2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  EP1535922

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  四氢-2 2-二甲基-4H-吡喃-4-酮 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到4-氨基-2,2-二甲基四氢吡喃
  参考文献：
  名称：

  ANIMAL AND HUMAN ANTI-TRYPANOSOMONAL AND ANTI-LEISHMANIA AGENTS

  摘要：

  本文提供了化合物I的氨基嘌呤：或其药用盐、互变异构体、同位素同质体或立体异构体，其中R1、R2和R3如本文所定义，包含有效量氨基嘌呤化合物的组合物，以及用于治疗或预防动物和人类原虫感染的方法。

  公开号：

  US20170348315A1

文献信息

• Aldimines of Cardenolides and Cardenolide-Glycosides
  作者：I. F. Makarevich、Yu. I. Gubin、R. Megges

  DOI：10.1007/s10600-005-0142-7

  日期：2005.5

  New aldimines were synthesized from the cardenolide strophantidin and cardenolide-glycosides erysimin and cymarin and included morpholine, nitrile, pyridine, furan, hydroxy- and methoxyphenyl, piperidine, and other derivatives. An effective modified method for synthesizing aldimines was proposed. 52 new compounds were synthesized. Their structures were confirmed by IR and PMR spectra and elemental analysis.

  新的烯胺由毛地黄毒苷和毛地黄毒糖苷、毛地黄苷以及诸如吗啉、腈、吡啶、呋喃、羟基和甲氧基苯基、哌啶以及其他衍生物合成。提出了一种有效的合成烯胺改性方法。合成了52种新化合物。它们结构由红外和质子磁共振谱和元素分析确证。
• Heteroaryl imidazolone derivatives as jak inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2397482A1

  公开（公告）日：2011-12-21

  New heteroaryl imidazolone derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的杂环基咪唑酮衍生物具有化学结构式(I)，公开了它们的制备方法，包括它们的制药组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] MTH1 INHIBITORS FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE CONDITIONS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTH1 DESTINÉS AU TRAITEMENT DES ÉTATS INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNS
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING

  公开号：WO2015187089A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of autoimmune diseases and inflammatory conditions.

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐，用于治疗自身免疫性疾病和炎症性疾病。
• [EN] PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE UTILISABLES EN VUE DU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING

  公开号：WO2014084778A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compound is useful in the treatment of cancer or other diseases that may benefit from inhibition of MTH1.

  公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐。该化合物可用于治疗癌症或其他可能从抑制MTH1中受益的疾病。
• New azomethine cardenolide glycosides
  作者：S. V. Kovalev

  DOI：10.1007/s10600-006-0178-3

  日期：2006.7

  New azomethines (aldimines) were synthesized from cardiac glycosides erysimin and cymarin. The structures of the new compounds were confirmed by PMR spectra and elemental analysis.

  新的偶氮甲碱（醛亚胺）是由强心苷益心素和水仙苷合成的。通过核磁共振谱和元素分析确认了新化合物的结构。