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1-(2-chloroethyl)-3-(2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)urea

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-chloroethyl)-3-(2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)urea
英文别名
1-(2-chloroethyl)-3-(2,2-dimethyloxan-4-yl)urea
1-(2-chloroethyl)-3-(2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)urea化学式
CAS
——
化学式
C10H19ClN2O2
mdl
——
分子量
234.726
InChiKey
BGXCSMLDPUJDHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-chloroethyl)-3-(2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)urea 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 以26%的产率得到1-(2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)imidazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    IMIDAZOLIDINONES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES
    摘要:
    描述了一种化合物,其化学式为I,通过抑制c-FMS(CSF-1R)、c-KIT和/或PDGFR激酶,在治疗癌症、自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面具有用途。这些化合物还在治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病中发挥作用。
    公开号:
    US20140315917A1
  • 作为产物:
    描述:
    氯乙基异氰酸酯4-氨基-2,2-二甲基四氢吡喃乙酸乙酯氯化铵碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 40.0h, 以to afford 1-(2-chloroethyl)-3-(2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)urea (700 mg, 48%) as a yellow oil的产率得到1-(2-chloroethyl)-3-(2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)urea
    参考文献:
    名称:
    Imidazolidinones and analogs exhibiting anti-cancer and anti-proliferative activities
    摘要:
    本文描述的是I式化合物,可通过抑制c-FMS(CSF-1R)、c-KIT和/或PDGFR激酶,在治疗癌症、自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面发挥作用。这些化合物还可用于治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病。
    公开号:
    US09133183B2
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文献信息

  • Imidazolidinones and analogs exhibiting anti-cancer and anti-proliferative activities
    申请人:Deciphera Pharmaceuticals, LLC
    公开号:US09133183B2
    公开(公告)日:2015-09-15
    Described are compounds of Formula I which find utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone disorders through inhibition of c-FMS (CSF-1R), c-KIT, and/or PDGFR kinases. These compounds also find utility in the treatment of other mammalian diseases mediated by c-FMS, c-KIT, or PDGFR kinases.
    本文描述的是I式化合物,可通过抑制c-FMS(CSF-1R)、c-KIT和/或PDGFR激酶,在治疗癌症、自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面发挥作用。这些化合物还可用于治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病。
  • US9133183B2
    申请人:——
    公开号:US9133183B2
    公开(公告)日:2015-09-15
  • [EN] IMIDAZOLIDINONES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES<br/>[FR] IMIDAZOLIDINONES ET ANALOGUES À ACTIVITÉS ANTI-CANCER ET ANTI-PROLIFÉRATION
    申请人:DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC
    公开号:WO2014145015A2
    公开(公告)日:2014-09-18
    Described are compounds of Formula I which find utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone disorders through inhibition of c-FMS (CSF-IR), c-KIT, and/or PDGFR kinases. These compounds also find utility in the treatment of other mammalian diseases mediated by c- FMS, c-KIT, or PDGFR kinases.
  • IMIDAZOLIDINONES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES
    申请人:Deciphera Pharmaceuticals, LLC
    公开号:US20140315917A1
    公开(公告)日:2014-10-23
    Described are compounds of Formula I which find utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone disorders through inhibition of c-FMS (CSF-1R), c-KIT, and/or PDGFR kinases. These compounds also find utility in the treatment of other mammalian diseases mediated by c-FMS, c-KIT, or PDGFR kinases.
    描述了一种化合物,其化学式为I,通过抑制c-FMS(CSF-1R)、c-KIT和/或PDGFR激酶,在治疗癌症、自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面具有用途。这些化合物还在治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病中发挥作用。
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