4-氨基-2,2-二甲基四氢吡喃盐酸盐 | 90048-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 4-氨基-2,2-二甲基四氢吡喃盐酸盐
• 英文名称: 2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-amine hydrochloride
• 英文别名: 3,3-dimethylcyclohexanaminium chloride；2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-aminium chloride；(2,2-dimethyloxan-4-yl)azanium;chloride
• CAS: 90048-31-0
• 化学式: C₇H₁₅NO*ClH
• mdl: MFCD22192243
• 分子量: 165.663
• InChiKey: HDJOGFORYNQVNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.03
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chloro-5-nitropyrimidin-2-yl)-6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine 、 4-氨基-2,2-二甲基四氢吡喃盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到N-(2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)-2-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-5-nitropyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  将2-咪唑并吡啶和2-氨基吡啶酮嘌呤确定为有效的Pan-Janus激酶（JAK）抑制剂，用于吸入性呼吸道疾病。

  摘要：

  Janus激酶（JAKs）在调节与哮喘和慢性阻塞性肺疾病有关的炎性细胞因子的表达和功能中起关键作用。本文描述了一系列适合吸入给药的新型嘌呤酮JAK抑制剂的设计，合成和药理学评估。用吡啶酮环代替该系列起始化合物中存在的咪唑并吡啶铰链结合基序可减轻细胞的细胞毒性。由结构生物学研究推动的进一步的系统构效关系（SAR）的努力导致发现了吡啶酮34，一种有效的泛JAK抑制剂，具有良好的选择性，较长的肺保留时间，较低的口服生物利用度，并且在通过吸入途径经脂多糖诱导的气道炎症大鼠模型中被证明具有疗效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00533

文献信息

• Heteroaryl imidazolone derivatives as jak inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2397482A1

  公开（公告）日：2011-12-21

  New heteroaryl imidazolone derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的杂环基咪唑酮衍生物具有化学结构式(I)，公开了它们的制备方法，包括它们的制药组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] HETEROARYL IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLE IMIDAZOLONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011157397A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  New heteroaryl imidazolone derivatives having the chemical structure of formula (I) disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的杂环芳基咪唑酮衍生物具有化学结构式（I）所示；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• Amino Heteroaryl Compounds as Beta-Secretase Modulators and Methods of Use
  申请人：Cheng Yuan

  公开号：US20120329830A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the modulation of Beta-secretase enzyme activity and for the treatment of Beta-secretase mediated diseases, including Alzheimer's disease (AD) and related conditions. In one embodiment, the compounds have a general Formula I wherein ring A, B 1 , B 2 , B 3 , L, R 1 , R 4 , R 5 and m of Formula I are defined herein. The invention also includes use of these compounds in pharmaceutical compositions for treatment, prophylactic or therapeutic, of disorders and conditions related to the activity of beta-secretase protein. Such disorders include, for example, Alzheimer's Disease (AD), cognitive deficits, cognitive impairment, schizophrenia and other central nervous system conditions related to and/or caused by the formation and/or deposition of plaque on the brain. The invention also comprises further embodiments of Formula I, intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula I.

  本发明涉及一类新的化合物，可用于调节β-分泌酶酶活性和治疗β-分泌酶介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）和相关疾病。在一种实施例中，所述化合物具有一般式I，其中环A、B1、B2、B3、L、R1、R4、R5和m在本文中有定义。本发明还包括使用这些化合物制备药物组合物，用于治疗与β-分泌酶蛋白活性相关的疾病和症状，例如阿尔茨海默病（AD）、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症以及与大脑斑块形成和/或沉积相关和/或由其引起的其他中枢神经系统疾病。本发明还包括式I的进一步实施例、中间体和用于制备式I化合物的过程。
• HETEROARYL IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Eastwood Paul Robert

  公开号：US20130089512A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  New heteroaryl imidazolone derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  本发明公开了具有化学结构式（I）的新杂环芳基咪唑酮衍生物，以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的应用。
• [EN] ERK1/2 PROTEIN KINASE INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DES PROTÉINES KINASES ERK1/2 ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] ERK1/2蛋白激酶抑制剂及其用途
  申请人：PHARMABLOCK SCIENCES NANJING INC

  公开号：WO2021063335A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  本申请提供一种由式(Ⅰ)表示的化合物，或其异构体或药学上可接受的盐，以及其用于制备ERK1/2介导的疾病药物的用途。