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(9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienyl tosylate | 56401-30-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienyl tosylate
英文别名
linoleyl tosylate;linoleyl p-toluenesulfonate;[(9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienyl] 4-methylbenzenesulfonate
(9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienyl tosylate化学式
CAS
56401-30-0
化学式
C25H40O3S
mdl
——
分子量
420.657
InChiKey
LXMYPKSEMWSPCL-NQLNTKRDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    531.9±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.997±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.8
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:44713ace3ebe60bc7b9a698abf306946
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienyl tosylate双氧水一水合肼 作用下, 以 四氢呋喃乙醇正己烷 为溶剂, 反应 1.33h, 生成 分析纯正二十烷
    参考文献:
    名称:
    Sex Pheromone and Related Compounds in the Ishigaki and Okinawa Strains of the Tussock MothOrgyia postica(Walker) (Lepidoptera: Lymantriidae)
    摘要:
    在石垣株草履蛾(Orgyia postica (Walker))雌性处女的溶剂提取物中发现了两种不同的电图活性(EAG-active)成分 A 和 B,以及一种弱活性成分 C。雌虫提取物中 A、B 和 C 的含量分别为 4.0、0.5 和 4.0 纳克/雌虫。经鉴定,成分 A、B 和 C 分别为 (6Z,9Z,11S,12S)-11,12-环氧henicosa-6,9-diene[(11S,12S)-1: posticlure]、(6Z)-henicos-6-en-11-one (2) 和 (6Z,9Z)-henicosa-6,9-diene (3)。冲绳菌株的提取物中没有成分 B,其中成分 A 和 C 的含量分别为 2.0 纳克/雌株和 1.5 纳克/雌株。(11S,12S)-1和外消旋混合物对冲绳和石垣菌株都有吸引力,而(11R,12R)-1则没有。冲绳菌株缺乏 2,而石垣菌株则没有明显的抑制作用,添加 2 后,(11S,12S)-1 对冲绳菌株的诱捕率明显下降。在(11S,12S)-1 中添加 3 对石垣和冲绳的诱捕效果没有明显影响。这证实了石垣品系 O. postica 的引诱信息素也是 (11S,12S)-1。
    DOI:
    10.1271/bbb.69.957
  • 作为产物:
    描述:
    亚油酸甲酯吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 (9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienyl tosylate
    参考文献:
    名称:
    具有极长链多不饱和脂肪酸的磷脂酰胆碱的合成
    摘要:
    合成了分别在 1-和 2-位带有二十碳二烯酰基和二十二碳六烯酰基的磷脂酰胆碱 9。合成路线包括通过丙二酸酯合成亚油酸的碳链延长,通过脂肪酶催化的 2-O-甲氧基乙氧基甲基甘油单酰化和磷酸二酯合成制备溶血磷脂酰胆碱,最后是 DCC 介导的酯化。
    DOI:
    10.1246/cl.1998.175
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文献信息

  • Pyrazolo[4,3-d]pyrimidine derivative, process for its production,
    申请人:Nissan Chemical Industries Ltd.
    公开号:US04654348A1
    公开(公告)日:1987-03-31
    A pyrazolo[4,3-d]pyrimidine derivative having the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkyl or phenyl, R.sup.2 is --A--CO.sub.2 R.sup.21 (wherein A is alkylene having from 1 to 10 carbon atoms which is unsubstituted or substituted by alkyl having from 1 to 3 carbon atoms; and R.sup.21 is lower alkyl having from 1 to 4 carbon atoms), --CH.sub.2 CO-phenyl, a saturated or unsaturated, straight chain or branched aliphatic group having from 3 to 16 carbon atoms, phenyl-lower alkyl, --CH.sub.2 CN, chloro substituted phenyl-lower alkyl or ##STR2## (wherein R.sup.22 is hydrogen or lower alkyl), and R.sup.3 is a saturated or unsaturated, straight chain or branched aliphatic group having from 2 to 22 carbon atoms, phenyl-lower alkyl, benzyloxy substituted phenyl-lower alkyl, lower alkyl substituted or unsubstituted 2-(phenylmethyloxy)ethyl, cyclohexylcyclohexyl, methylcyclohexyl, 3-thia-n-heptyl, 3,6-dioxa-n-decyl, 4-oxo-n-pentyl or 2-hydroxyethyl. Intermediates and processes of making the compounds of formula I are also disclosed. The compounds of formula I are useful as antihyperlipidemic agents.
    一种具有以下结构的吡唑并[4,3-d]嘧啶衍生物:##STR1##其中R.sup.1是较低的烷基或苯基,R.sup.2是--A--CO.sub.2R.sup.21(其中A是具有1至10个碳原子的未取代或取代的烷基,取代基为具有1至3个碳原子的烷基;R.sup.21是具有1至4个碳原子的较低烷基),--CH.sub.2CO-苯基,具有3至16个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链脂肪族基团,苯基-较低烷基,--CH.sub.2CN,氯取代的苯基-较低烷基或##STR2##(其中R.sup.22是氢或较低烷基),R.sup.3是具有2至22个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链脂肪族基团,苯基-较低烷基,苄氧基取代的苯基-较低烷基,取代或未取代的2-(苯基甲氧基)乙基,环己基环己基,甲基环己基,3-硫代-n-庚基,3,6-二氧-n-癸基,4-氧代-n-戊基或2-羟乙基。还公开了制备式I化合物的中间体和工艺。式I化合物可用作抗高脂血症药物。
  • 阳离子类脂化合物及其制备方法
    申请人:厦门成坤生物技术有限公司
    公开号:CN104803863B
    公开(公告)日:2016-07-20
    本发明公开了一种阳离子类脂化合物及其制备方法。所述化合物的分子结构通式为:其中,R为C6~24的烷基、C6~24的烯烃基、C6~24的酰基,X为Cl或Br。本发明为了改变脂质体制剂的特性、减少毒性,增加其核酸分子的细胞及组织的传递作用。
  • Pyrazolo[4,3-d] pyrimidine derivative process for its production antihyperlipidemic agent containing it, its intermediate, and process for the production of the intermediate
    申请人:NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
    公开号:EP0157415A2
    公开(公告)日:1985-10-09
    A pyrazolo[4,3-d]pyrimidine derivative having the formula: wherein R1 is lower alkyl, phenyl or substituted phenyl, R2 is -A-CO2R21 (wherein A is alkylene having from 1 to 3 carbon atoms which is unsubstituted or substituted by methyl, and R21 is lower alkyl having from 1 to 4 carbon atoms), -CH2CO-phenyl, a saturated or unsaturated, straight chain or branched aliphatic group having from 3 to 16 carbon atoms, phenyl-lower alkyl, -CH2CN, substituted phenyl-lower alkyl, cyclohexylcyclohexyl, methylcyclohexyl, 4-thia-n-heptyl, 3,6-dioxa-n-octyl, 4-oxo-n-pentyl or (wherein R22 is hydrogen or lower alkyl), and R3 is a saturated or unsaturated, straight chain or branched aliphatic group having from 2 to 22 carbon atoms, phenyl-lower alkyl, substituted phenyl-lower alkyl, substituted or unsubstituted phenyl-methyloxyethyl or 2-hydroxyethyl.
    一种吡唑并[4,3-d]嘧啶衍生物,其式如下 其中 R1 是低级烷基、苯基或取代苯基,R2 是-A-CO2R21(其中 A 是具有 1 至 3 个碳原子的亚烷基,未被取代或被甲基取代,R21 是具有 1 至 4 个碳原子的低级烷基),-CH2CO-苯基、具有 3 至 16 个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链脂肪族基团、苯基低级烷基、-CH2CN、取代苯基低级烷基、环己基环己基、甲基环己基、4-硫杂-n-庚基、3,6-二氧杂-n-辛基、4-氧代-n-戊基,或 (其中 R22 为氢或低级烷基),R3 为具有 2 至 22 个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链脂族基团、苯基-低级烷基、取代的苯基-低级烷基、取代或未取代的苯基-甲基羟乙基或 2-羟乙基。
  • Pyrazolo [4,3-d] pyrimidine derivative, process for its production, and antihyperlipidemic or antiatheroschlerotic agent containing it
    申请人:NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
    公开号:EP0210653A2
    公开(公告)日:1987-02-04
    A pyrazolo[4,3-d]pyrimidine derivative having the formula: wherein R' is lower alkyl or phenyl which is unsubstituted or substituted by lower alkyl, lower alkoxy or halogen; R2 is a saturated or unsaturated, straight chain or branched aliphatic group having from 2 to 22 carbon atoms or phenyl-lower alkyl with the phenyl group unsubstituted or substituted by lower alkyl, lower alkoxy or halogen; and A is an alkylene group having from 1 to 3 carbon atoms which is unsubstituted or substituted by methyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof
    一种吡唑并[4,3-d]嘧啶衍生物,其式如下 其中 R' 是低级烷基或未被低级烷基、低级烷氧基或卤素取代或取代的苯基;R2 是具有 2 至 22 个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链脂肪族基团或苯基-低级烷基,其中苯基未被低级烷基、低级烷氧基或卤素取代或取代;以及 A 是具有 1 至 3 个碳原子的未被甲基取代或取代的亚烷基,或其药学上可接受的盐
  • Amide derivatives and their use in cosmetic composition
    申请人:KAO CORPORATION
    公开号:EP0761644A2
    公开(公告)日:1997-03-12
    An amide derivative represented by the following formula (1): wherein R1 represents a C1-40 hydrocarbon; R2 represents a C1-6 alkylene; R3 represents H, OH or alkoxyl; R4 represents a C1-39 hydrocarbon; R5 represents or -O-R10-R11, with the proviso that when R5 represents or -O-R10-R11, R3 does not represent OH; and a composition of the amide derivative for topical application to human skin. The composition improves the barrier function of the stratum corneum, providing improvement and prevention of dermatitis, skin roughness, or similar disorders.
    由下式(1)代表的酰胺衍生物: 其中 R1 代表 C1-40 碳氢化合物;R2 代表 C1-6 亚烷基;R3 代表 H、OH 或烷氧基;R4 代表 C1-39 碳氢化合物;R5 代表 或-O-R10-R11,但当 R5 代表 或 -O-R10-R11 时,R3 不代表 OH;以及一种用于人体皮肤局部施用的酰胺衍生物组合物。该组合物可改善角质层的屏障功能,改善和预防皮炎、皮肤粗糙或类似疾病。
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