1,7-bis(trimethylsilyl)-1,6-heptadiyne | 41268-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,7-bis(trimethylsilyl)-1,6-heptadiyne
• 英文别名: 1,7-bis(trimethylsilyl)hepta-1,6-diyne；Silane, 1,6-heptadiyne-1,7-diylbis[trimethyl-；trimethyl(7-trimethylsilylhepta-1,6-diynyl)silane
• CAS: 41268-43-3
• 化学式: C₁₃H₂₄Si₂
• 分子量: 236.505
• InChiKey: JKTAJWQGGNQYMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.841±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-bis(trimethylsilyl)-1,6-heptadiyne 在 Sodium tetraborate decahydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (hepta-1,6-diynyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  单保护/交叉偶联/去保护方法合成单芳基二炔的研究

  摘要：

  提出的实验工作研究了在与芳基碘化物偶联中对称末端二炔的暂时单保护的有用性。单保护/交叉偶联/去保护方法被证明对于二炔与芳基底物的偶联是有效的，避免了二芳基化副产物的形成。证明了在Sonogashira偶联中溶剂比例的重要性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.118
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 1,6-庚二炔 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 1,7-bis(trimethylsilyl)-1,6-heptadiyne
  参考文献：
  名称：

  Earth-abundant photocatalytic systems for the visible-light-driven reduction of CO₂ to CO

  摘要：

  一个高选择性的、基于原位铜光敏剂和铁催化剂的丰富地球元素光催化系统被开发用于二氧化碳到一氧化碳的转化。

  DOI：

  10.1039/c6gc03527b

文献信息

• Some metallabicyclo-octadienes and -nonadienes of dicyclopentadienyltitanium, - zirconium and -hafnium
  作者：Shahid M. Yousaf、Michael F. Farona、Raymond J. Shively、Wiley J. Youngs

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87115-3

  日期：1989.3

  Titanocene, zirconocene, and hafnocene dichlorides were reduced in the presence of terminally disubstituted 1,6-heptadiyne or 1,7-octadiyne to produce dicyclopentadienylmetallabicyclooctadienes and -nonadienes. The compounds were characterized by elemental analysis and 1H and 13C NMR spectrometry, and (C5H5)2HfC7H6[Si(CH3)3]2 was characterized by X-ray diffraction techniques. The compounds crystallized

  在末端双取代的1,6-庚二炔或1,7-辛二炔的存在下还原钛茂，二茂锆和no茂二氯化物，生成二环戊二烯基金属戊环辛二烯和-壬二烯。通过元素分析和1 H和13 C NMR光谱对化合物进行表征，并通过X射线衍射技术对（C 5 H 5）2 HfC 7 H 6 [Si（CH 3）3 ] 2进行表征。在尺寸为a 10.214（2），b 12.213（2），c的晶胞中的三斜晶空间群P中结晶的化合物10.051（3）A，α79.53（2），β105.25（2），γ96.26（2）°，V 1187.2（5）3。细化做的目的是最终协议为3950个反射与˚F 0 2 3σ（˚F 0 2的）- [R （˚F）= 0.042
• The cobalt way to vitamin B6
  作者：Carol A. Parnell、K. Peter、C. Vollhardt

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91418-8

  日期：1985.1

  Cocyclization of bis(trimethylsilyl)- and bis(trimethylstannyl)di-2-propynyl ether with acetonitrile provides a synthetic entry into 1,3-dihydro-6-methyl-4,7-bis(trimethylsilyl)- and bis(trimethylstannyl)-furo[3,4-c]pyridines. Regioselective electrophilic substitution of the respective silyl or stannyl groups allows for a regiocontrolled construction of tetrasubstituted pyridines. This method has been

  双（三甲基甲硅烷基）-和双（三甲基锡烷基）二-2-丙炔基醚与乙腈的共环化可合成1,3-二氢-6-甲基-4,7-双（三甲基甲硅烷基）-和双（三甲基锡烷基）-呋喃[3,4- c ]吡啶。各自的甲硅烷基或苯乙烯基的区域选择性亲电子取代允许区域控制的四取代吡啶的构建。该方法已应用于维生素B 6的全合成。
• Coming Back to the Starting Position of Carbons Traveling in Organic Molecules on Titanium: Merry-Go-Round Reaction
  作者：Masayoshi Bando、Kiyohiko Nakajima、Zhiyi Song、Tamotsu Takahashi

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00876

  日期：2019.2.25

  Traveling of carbon atoms in organic molecules was successfully achieved. The six-membered ring of dihydroindenyl moiety on titanium rotated based on the five-membered ring like a merry-go-round. Two carbons at the bridgehead of the dihydroindenyl moiety and the other three carbons of the five-membered ring were monitored by 13C-labeled experiments. The two carbons at the bridgehead moved to the farthest

  成功实现了有机分子中碳原子的迁移。钛上的二氢茚基部分的六元环像旋转木马一样基于五元环旋转。通过13监测二氢茚基部分桥头处的两个碳和五元环的其他三个碳C标记的实验。随着六元环的旋转，桥头处的两个碳原子移动到最远的位置。分离并完全表征了两个碳原子位于最远位置的中间体。用偶氮苯处理中间体使两个碳原子回到起始位置。关于该反应还有另一种观点。当六元环被固定并且二氢茚基部分的五元环的三个碳在钛上的运动集中时，发现这三个碳围绕六元环移动并回到起点。
• Intramolecular alkyne–alkyne and alkyne–alkene couplings promoted by iron carbonyls
  作者：Anthony J. Pearson、Robert A. Dubbert

  DOI：10.1039/c39910000202

  日期：——

  The first examples of iron carbonyl-promoted intramolecular coupling of alkyne and alkene, giving rise to cyclopentenones, are described.

  首次描述了铁羰基催化的炔烃与烯烃的分子内偶联反应，生成环戊烯酮。
• Cobalt-mediated regio- and stereoselective assembly of dienamides by hydroaminative alkyne coupling of α,ω-diynes
  作者：Vincent Gandon、Corinne Aubert、Max Malacria、K. Peter C. Vollhardt

  DOI：10.1039/b716841a

  日期：——

  In the presence of CpCo(C(2)H(4))(2), alpha,omega-diynes undergo hydroaminative coupling with amides to furnish new dienamides with control of regio- and stereochemistry.

  在存在CpCo（C（2）H（4））（2）的情况下，α，ω-二炔与酰胺进行水合胺化反应，以控制区域和立体化学的方式提供新的二烯酰胺。