3,4-dihydrobenzoic acid | 40002-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,4-dihydrobenzoic acid
• 英文别名: Cyclohexa-1,5-diene-1-carboxylic acid
• CAS: 40002-23-1
• 化学式: C₇H₈O₂
• 分子量: 124.139
• InChiKey: QXHJRNVPNQKMLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.1±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydrobenzoic acid 在 吡啶 、 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(hydroxymethyl)-1,3-cyclohexadiene
  参考文献：
  名称：

  Regioselectivity of the intermolecular Diels-Alder reaction of acyl nitroso compounds (C-nitrosocarbonyl compounds) and nitrosoformates (O-nitrosocarbonyl compounds). Preparation of functionalized cis-.DELTA.6-1-octalones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00211a025
• 作为产物：
  描述：

  反应 2.0h， 生成 3,4-dihydrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过选择催化剂和溶剂来调节2-吡喃酮衍生的双环内酯的反应性和选择性

  摘要：

  2-吡喃酮，例如香豆酸，是有前途的生物基分子，通过Diels-Alder反应可以提供广泛的生物基化学物质的访问权，包括功能不易通过常规石化途径获得的分子。实验研究了三种单独的多样化路线的完整反应网络和动力学参数，这些路线是通过对苯二酸和乙烯的Diels-Alder环加成产生的单个双环内酯开始的，并通过互补的第一原理密度泛函理论（DFT）计算进行了探索。原位核磁共振（NMR）光谱和薄膜固态NMR光谱。这些实验通过利用路易斯或布朗斯台德酸催化剂来选择性地改变反应路径，从而为双环内酯的几种分子结构的路线提供了见识。双环内酯桥可使用γ-Al进行脱羧反应，从而在实质上降低的活化势垒下获得二氢苯2 O 3作为催化剂或通过布朗斯台德酸选择性地开环生成1,3-二酸六元环。DFT计算和与实验结果组合microkinetic建模提供分子见解上的催化活性位点的γ-Al 2 ö 3和提供一种用于在极性非质子溶剂中

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b04311

文献信息

• [EN] NICOTINE SALT WITH M ETA-SALICYLIC ACID<br/>[FR] SEL DE NICOTINE AVEC DE L'ACIDE MÉTA-SALICYLIQUE
  申请人：ALEXZA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015006652A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure relates generally to the field of nicotine delivery. The disclosure teaches a nicotine meta-salicylate. More specifically, the disclosure teaches a condensation nicotine aerosol where nicotine meta-salicylate is vaporized. This disclosure relates to aerosol nicotine delivery devices. The delivery devices can be activated by actuation mechanisms to vaporize thin films comprising a nicotine meta-salicylate. More particularly, this disclosure relates to thin films of nicotine salt with meta salicylic acid for the treatment of nicotine craving and for effecting smoking cessation.

  本公开涉及尼古丁递送领域。本公开教授一种尼古丁间位水杨酸盐。更具体地，本公开教授一种尼古丁间位水杨酸盐被蒸发的凝结尼古丁气溶胶。本公开涉及气溶胶尼古丁递送装置。这些递送装置可以通过启动机制被激活，以蒸发包含尼古丁间位水杨酸盐的薄膜。更具体地，本公开涉及尼古丁盐与间位水杨酸的薄膜，用于治疗尼古丁渴望并实现戒烟效果。
• NOVOBIOCIN ANALOGUES AND TREATMENT OF POLYCYSTIC KIDNEY DISEASE
  申请人：Calvet James P.

  公开号：US20110082098A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Novobiocin analogues are useful in methods of treating, inhibiting, and/or preventing cyst formation in autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) in a subject. The disclosure provides methods of treating ADPKD comprising administering a therapeutically effective amount of a coumarin-3-carboxamide novobiocin analogue. Accordingly, the method can include administering a novobiocin analogue in a therapeutically effective amount for reducing levels of mTOR pathway phosphoproteins P-mTOR, P-Akt and P-S6K, or combinations thereof. Further, the method can include administering a novobiocin analogue in a therapeutically effective amount for reducing levels of Hsp-90 client proteins CFTR, ErbB2, c-Raf and Cdk4, or combinations thereof.

  新比奴霉素类似物在治疗、抑制和/或预防自体显性多囊肾病（ADPKD）中的囊肿形成方法中是有用的。本公开提供了治疗ADPKD的方法，包括给予香豆素-3-羧酰胺新比奴霉素类似物的治疗有效量。因此，该方法可以包括给予新比奴霉素类似物的治疗有效量，以降低mTOR途径磷酸化蛋白P-mTOR、P-Akt和P-S6K的水平，或其组合。此外，该方法可以包括给予新比奴霉素类似物的治疗有效量，以降低Hsp-90客体蛋白CFTR、ErbB2、c-Raf和Cdk4的水平，或其组合。
• Novel flavors, flavor modifiers, tastants, taste enhancers, umami or sweet tastants, and/or enhancers and use thereof
  申请人：Tachdjian Catherine

  公开号：US20050084506A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  The present invention relates to the discovery that certain non-naturally occurring, non-peptide amide compounds and amide derivatives, such as oxalamides, ureas, and acrylamides, are useful flavor or taste modifiers, such as a flavoring or flavoring agents and flavor or taste enhancer, more particularly, savory (the “umami” taste of monosodium glutamate) or sweet taste modifiers,—savory or sweet flavoring agents and savory or sweet flavor enhancers, for food, beverages, and other comestible or orally administered medicinal products or compositions.

  本发明涉及发现，某些非天然存在的非肽酰胺化合物和酰胺衍生物，如草酰胺、脲和丙烯酰胺，可用作风味或口味调节剂，例如风味或调味剂和风味或口味增强剂，更具体地说，是用于食品、饮料和其他可食用或口服药品或组合物的风味或口味调节剂，包括鲜味（味精的“鲜味”）或甜味调节剂，鲜味或甜味调味剂以及鲜味或甜味增强剂。
• AMINO ESTER DERIVATIVES, SAILTS THEREOF AND METHODS OF USE
  申请人：Xi Ning

  公开号：US20100239576A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention provides amino ester compounds, salts, and pharmaceutical formulations thereof useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating inter- and/or intra-cellular signaling. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明提供了氨基酯化合物、盐及其药物配方，用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，以及调节细胞间和/或细胞内信号传导。该发明还提供了包含这些化合物的药用合适组合物，以及使用这些组合物治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病的方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING FGFR4<br/>[FR] COMPOSÉS POUR INHIBER FGFR4
  申请人：TERNS INC

  公开号：WO2020257527A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Provided herein are compounds which inhibit FGFR4, compositions thereof, methods of their preparation, and methods for treating disorders mediated by FGFR4 such as cancer.

  本文提供了抑制FGFR4的化合物，其组成物，其制备方法，以及用于治疗由FGFR4介导的癌症等疾病的方法。