2-{(E)-5-[2-((S)-4-Hydroxy-pentyl)-[1,3]dioxolan-2-yl]-pent-1-enyl}-4,6-dimethoxy-benzoic acid | 17851-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{(E)-5-[2-((S)-4-Hydroxy-pentyl)-[1,3]dioxolan-2-yl]-pent-1-enyl}-4,6-dimethoxy-benzoic acid
• CAS: 17851-58-0；78773-32-7
• 化学式: C₂₂H₃₂O₇
• 分子量: 408.492
• InChiKey: CAAXOGGFPHACSO-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  94.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{(E)-5-[2-((S)-4-Hydroxy-pentyl)-[1,3]dioxolan-2-yl]-pent-1-enyl}-4,6-dimethoxy-benzoic acid 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(3,5-dimethoxy-6-carboxyphenyl)-10-methylsulfonate-1-undecene 6-ethylene ketal
  参考文献：
  名称：

  Preparation of macrocyclic lactones by ring closure of cesium carboxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00407a039
• 作为产物：
  描述：

  玉米烯酮 在 sodium hydroxide 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-{(E)-5-[2-((S)-4-Hydroxy-pentyl)-[1,3]dioxolan-2-yl]-pent-1-enyl}-4,6-dimethoxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of macrocyclic lactones by ring closure of cesium carboxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00407a039

文献信息

• Macrolide synthesis: narbonolide
  作者：Tatsuo Kaiho、Satoru Masamune、Tatsuo Toyoda

  DOI：10.1021/jo00347a061

  日期：1982.4