2-甲氧基-9-(4-甲氧基苯基)蒽 | 860531-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 中文名称: 2-甲氧基-9-(4-甲氧基苯基)蒽
• 英文名称: 2-methoxy-9-(4-methoxyphenyl)anthracene
• 英文别名: 2-Methoxy-9-(4-methoxy-phenyl)-anthracen；2-Methoxy-9-(4-methoxyphenyl)anthracene
• CAS: 860531-53-9
• 化学式: C₂₂H₁₈O₂
• 分子量: 314.384
• InChiKey: WZQOMDNQZJTRFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-9-(4-甲氧基苯基)蒽 在 sodium dichromate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 10-羟基-3-甲氧基-10-(4-甲氧基苯基)蒽-9-酮
  参考文献：
  名称：

  A NEW METHOD FOR THE PREPARATION OF DIARYLPHTHALIDES¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01343a025
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二(4-甲氧基苯基)异苯并呋喃 在 sodium amalgam 、 乙醇 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 2-甲氧基-9-(4-甲氧基苯基)蒽
  参考文献：
  名称：

  Hydroxy- and Methoxyphenylanthrones. II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01278a027

文献信息

• Lewis-Acid-Mediated Domino Reactions of Bis(diacetoxymethyl)-Substituted Arenes and Heteroarenes
  作者：J. Arul Clement、Ramakrishnan Sivasakthikumaran、Arasambattu K. Mohanakrishnan、S. Sundaramoorthy、Devadasan Velmurugan

  DOI：10.1002/ejoc.201001174

  日期：2011.1

  A one-pot synthesis of annulated heterocycles involving a Lewis-acid-mediated domino reaction of bis(diacetoxymethyl)-substituted arenes and heteroarenes is described. The reaction of the tetraacetates with arenes and heteroarenes leads to the formation of 1,1-bis-arylated diacetates upon elimination followed by electrocyclohetero-arylated intermediate may lead to the formation of bis-arylated 1,1-diacetates

  描述了涉及双（二乙酰氧基甲基）取代的芳烃和杂芳烃的路易斯酸介导的多米诺反应的环状杂环的一锅合成。四乙酸酯与芳烃和杂芳烃的反应导致在消除后形成 1,1-双芳基化二乙酸酯，然后是电环杂芳基化中间体可能导致形成双芳基化 1,1-二乙酸酯，其在环化后芳构化提供环状杂环。
• Improved Synthesis of Aryl-Substituted Anthracenes and Heteroacenes
  作者：Guijie Li、Shaolin Zhou、Guowei Su、Yuanhong Liu、Peng George Wang

  DOI：10.1021/jo7017334

  日期：2007.12.1

  [Graphics]A Bronsted acid-catalyzed highly efficient construction,of substituted arylanthracenes and heteroacenes is described, which is assumed to be initiated through the facile formation of a benzylic cation intermediate. This method offers several advantages in comparison with known aromatic cyclodehydration reactions such as high selectivities, mild reaction conditions, and easily accessible starting materials.