2-戊醇氨基甲酸酯 | 541-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-戊醇氨基甲酸酯
• 英文名称: carbamic acid-(1-methyl-butyl ester)
• 英文别名: Carbamidsaeure-(1-methyl-butylester)；Carbamidsaeure-pentyl-(2)-ester；Methylpropylcarbinol-carbamat；Hedonal；Carbamidsaeure-(methyl-propyl-carbin)-ester；methyl-N-butyl carbamate；Carbamic acid, 1-methylbutyl ester；pentan-2-yl carbamate
• CAS: 541-95-7
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00869203
• 分子量: 131.175
• InChiKey: HZMVPSHLMIQQNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.49°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0975 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-戊醇氨基甲酸酯 在 亚碘酰苯 、 (±)-trans-N,N′-1,2-cyclohexylenebis(4-nitrobenzylideneamine) 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (4S,5S)-4-ethyl-5-methyloxazolidin-2-one 、 (4S,5R)-4-ethyl-5-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化的分子内 CH 胺化

  摘要：

  碘代苯对束缚氨基甲酸酯和氨基磺酸酯的叔、仲和苄基 C-H 键的氨基官能化由 CuI-二亚胺配合物催化，产率中等至良好。采用同手性亚胺-Cu 催化剂提供具有适度对映选择性的恶唑烷酮和氧噻嗪烷。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001160
• 作为产物：
  描述：

  2-戊醇 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-戊醇氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  铜催化的分子内 CH 胺化

  摘要：

  碘代苯对束缚氨基甲酸酯和氨基磺酸酯的叔、仲和苄基 C-H 键的氨基官能化由 CuI-二亚胺配合物催化，产率中等至良好。采用同手性亚胺-Cu 催化剂提供具有适度对映选择性的恶唑烷酮和氧噻嗪烷。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001160

文献信息

• OXIME GROUP-CONTAINING CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF, AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL INSECTICIDE COMPRISING THE COMPOUND OR THE SALT, AND METHOD FOR USING THE INSECTICIDE
  申请人：Nihon Nohyaku Co., Ltd.

  公开号：US20200085054A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  In crop production in the fields of agriculture, horticulture and the like, the damage caused by insect pests etc. is still immense, and insect pests resistant to existing insecticides have emerged. The present invention has been made in view of such circumstances, and an object of the present invention is to develop and provide a novel agricultural and horticultural insecticide. The present invention provides an oxime group-containing condensed heterocyclic compound represented by the general formula (1): wherein R 1 represents an alkoxy group, R 2 represents a haloalkyl group, R 3 represents a haloalkylthio group, A represents an oxygen atom, A 1 represents a CH group, m represents 2, and n represents 1}, or a salt thereof; an agricultural and horticultural insecticide comprising the compound or the salt as an active ingredient; and a method for using the insecticide.

  在农业、园艺等领域的作物生产中，由昆虫害等造成的损害仍然巨大，并且出现了对现有杀虫剂具有抗性的昆虫害。鉴于这种情况，本发明的目的是开发并提供一种新型的农业和园艺杀虫剂。本发明提供了一种含有肟基的缩合杂环化合物，其通式表示为（1）：其中R1代表烷氧基，R2代表卤代烷基，R3代表卤代烷硫基，A代表氧原子，A1代表CH基团，m代表2，n代表1}，或其盐；一种以该化合物或盐为活性成分的农业和园艺杀虫剂；以及使用该杀虫剂的方法。
• HALOALKYLSULFONANILIDE DERIVATIVE
  申请人：Kai Masanori

  公开号：US20120029187A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  Novel herbicides are provided. A haloalkylsulfonanilide derivative represented by the formula (1) or an agrochemically acceptable salt thereof: the formula (1): wherein Z is —C(R 9 )(R 10 )— or —N(R 11 )—, A is an oxygen atom, a sulfur atom or —N(R 12 )—, W is an oxygen atom or a sulfur atom, m is an integer of from 0 to 3, n is an integer of from 0 to 3, m+n is from 1 to 3, R 1 is halo C 1 -C 6 alkyl, R 2 is a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl or the like, each of R 3 and R 4 is independently a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl or the like, each of R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 is independently a hydrogen atom, a halogen, C 1 -C 6 alkyl or the like, each of R 11 and R 12 is a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl, halo C 1 -C 6 alkyl or the like, and X is independently a hydrogen atom, a halogen, C 1 -C 6 alkyl, or the like.

  提供新型除草剂。 一种由式（1）表示的卤烷基磺酰苯胺衍生物或其农药可接受的盐： 式（1）： 其中Z为—C(R9)(R10)—或—N(R11)—，A为氧原子、硫原子或—N(R12)—，W为氧原子或硫原子，m为0至3的整数，n为0至3的整数，m+n为1至3，R1为卤代C1-C6烷基，R2为氢原子、C1-C6烷基或类似物，R3和R4中的每一个独立地为氢原子、C1-C6烷基或类似物，R5、R6、R7、R8、R9和R10中的每一个独立地为氢原子、卤素、C1-C6烷基或类似物，R11和R12中的每一个为氢原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基或类似物，X独立地为氢原子、卤素、C1-C6烷基或类似物。
• Process for the manufacture of carbamates
  申请人：Halcon Research and Development Corp.

  公开号：US04260781A1

  公开（公告）日：1981-04-07

  A process for the production of carbamates is provided in which an organic primary or secondary amine is contacted, in the substantial absence of reactive oxygen, with a source of carbon monoxide, an organic compound containing at least one hydroxyl group, and a metal reactant comprising at least one member selected from the group consisting of compounds and complexes of Group VIII of the Periodic Table.

  提供了一种生产氨基甲酸酯的过程，在该过程中，有机的一级或二级胺，在反应氧的实质缺乏情况下，与一种含有至少一个羟基的有机化合物、一种碳一氧化物来源和一种金属反应物接触，该金属反应物包括周期表第VIII族化合物和配合物中的至少一种成员。
• Benzopyran Compound
  申请人：Tsukagoshi Toru

  公开号：US20070299130A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  This invention relates to benzopyran compounds of formula (I) wherein X is NR 6 , Y is a bond, SO or SO 2 , Z is C 1-4 alkyl group or phenyl group, W is hydrogen atom, hydroxy group, C 1-6 alkoxy group, a halogen atom, C 1-4 alkyl group or C 1-6 alkylsulfonylamino group, R 1 and R 2 are independently of each other C 1-3 alkyl group, R 3 is hydrogen atom, hydroxy group or methoxy group, m is an integer of 0 to 4, n is an integer of 0 to 4, V is a single bond, CR 7 R 8 , NR 9 , O, S, SO or SO 2 , R 4 is hydrogen atom or C 1-6 alkyl group, R 5 is hydrogen atom, C 1-6 alkyl group, C 3-8 cycloalkyl group, C 3-8 cycloalkenyl group, C 6-14 aryl group or C 2-9 heteroaryl group. These compounds are useful as an anti-arrhythmic agent.

  本发明涉及式（I）的苯并吡喃化合物，其中X为NR6，Y为键，SO或SO2，Z为C1-4烷基或苯基，W为氢原子，羟基，C1-6烷氧基，卤素原子，C1-4烷基或C1-6烷基磺酰氨基，R1和R2分别为C1-3烷基，R3为氢原子，羟基或甲氧基，m为0至4的整数，n为0至4的整数，V为单键，CR7R8，NR9，O，S，SO或SO2，R4为氢原子或C1-6烷基，R5为氢原子，C1-6烷基，C3-8环烷基，C3-8环烯基，C6-14芳基或C2-9杂芳基。这些化合物可用作抗心律失常剂。
• FUNGICIDAL 4-SUBSTITUTED-3--1,2,4-OXADIZOL-5(4H)-ONE DERIVATIVES
  申请人：Braun Christoph

  公开号：US20140349848A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention provides fungicidal 4-substituted-3-phenyl[(heterocyclylmethoxy)imino]methyl}-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one derivatives of formula (I) wherein A represents a pyridyl or thiazole group and X1, Y1 to Y5 represent independently different substituents.

  本发明提供了式（I）的杀真菌4-取代-3- 苯基 [（杂环甲氧基）亚胺]甲基} -1,2,4-噁唑-5（4H）-酮衍生物，其中A代表吡啶基或噻唑基，X1，Y1至Y5分别代表不同的取代基。