ethyl (2R,3S)-2-(4-(cyclopentylamino)phenyl)-1-(2-fluoro-6-methylbenzoyl)piperidine-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (2R,3S)-2-(4-(cyclopentylamino)phenyl)-1-(2-fluoro-6-methylbenzoyl)piperidine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl (2R,3S)-2-[4-(cyclopentylamino)phenyl]-1-(2-fluoro-6-methylbenzoyl)piperidine-3-carboxylate
• 化学式: C₂₇H₃₃FN₂O₃
• 分子量: 452.569
• InChiKey: YXVIQQNKPUASLJ-DHLKQENFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2R,3S)-2-(4-(cyclopentylamino)phenyl)-1-(2-fluoro-6-methylbenzoyl)piperidine-3-carboxylate 在 硫酸 、 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 39.25h， 生成 (2R,3S)-2-[4-(环戊基氨基)苯基]-1-(2-氟-6-甲基苯甲酰基)-N-[4-甲基3-(三氟甲基)苯基]哌啶-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES AND INTERMEDIATES IN THE PREPARATION OF C5aR ANTAGONISTS

  摘要：

  提供了中间体和方法，用于制备选择的C5aR拮抗剂化合物。

  公开号：

  US20160090357A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲酰醋酸乙酯 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 99.08h， 生成 ethyl (2R,3S)-2-(4-(cyclopentylamino)phenyl)-1-(2-fluoro-6-methylbenzoyl)piperidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES AND INTERMEDIATES IN THE PREPARATION OF C5aR ANTAGONISTS

  摘要：

  提供了中间体和方法，用于制备选择的C5aR拮抗剂化合物。

  公开号：

  US20160090357A1

文献信息

• [EN] DEUTERATED COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DEUTÉRÉS UTILISÉS COMME IMMUNOMODULATEURS
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2019089468A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  Compounds are provided to modulate the C5a receptor. The compounds have the following Formula (I) including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2 and R3 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明提供了用于调节C5a受体的化合物。这些化合物具有以下式（I），包括立体异构体和其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3如本文所定义。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] COMPOUNDS AS C5AR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE C5AR
  申请人：KIRA PHARMACEUTICALS SUZHOU LTD

  公开号：WO2022028586A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  Disclosed generally relates to C5a receptor inhibitors, compositions thereof, methods of use thereof, and methods of preparation thereof.

  本发明涉及C5a受体抑制剂，其组成物，使用方法和制备方法。
• C5AR ANTAGONISTS
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US20170114017A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  Compounds are provided that are modulators of the C5a receptor. The compounds are substituted piperidines and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of diseases and disorders involving the pathologic activation of C5a receptors.

  提供了一些能够调节C5a受体的化合物。这些化合物是取代的哌啶类化合物，并且可用于制药组合物、治疗涉及C5a受体病理激活的疾病和疾病的方法。
• C5aR ANTAGONISTS
  申请人：Fan Pingchen

  公开号：US20110275639A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Compounds are provided that are modulators of the C5a receptor. The compounds are substituted piperidines and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of diseases and disorders involving the pathologic activation of C5a receptors.

  提供了一些调节C5a受体的化合物。这些化合物是取代的哌啶，并且在制药组合物、治疗涉及C5a受体病理激活的疾病和障碍的方法中有用。
• C5AR antagonists
  申请人：Fan Pingchen

  公开号：US09126939B2

  公开（公告）日：2015-09-08

  Compounds are provided that are modulators of the C5a receptor. The compounds are substituted piperidines and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of diseases and disorders involving the pathologic activation of C5a receptors.

  提供了一些C5a受体调节剂的化合物。这些化合物是取代的哌啶类化合物，并可用于制药组合物、治疗涉及C5a受体病理性激活的疾病和障碍的方法。