美普他酚杂质 | 1314003-47-8

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 美普他酚杂质
• 英文名称: meptazinol p-aminobenzoylcarbamate
• 英文别名: 4-(((3-(3-Ethyl-1-methylazepan-3-yl)phenoxy)carbonyl)amino)benzoic acid；4-[[3-(3-ethyl-1-methylazepan-3-yl)phenoxy]carbonylamino]benzoic acid
• CAS: 1314003-47-8
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₄
• 分子量: 396.486
• InChiKey: QRPKHWRKIIZOJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.3±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  美普他酚杂质 在 palladium 10% on activated carbon 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 meptazinol (PABA-PHBA)carbamate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PRODRUGS OF OPIOIDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及阿片类镇痛药的前药以及含有此类前药的药物组合物。本发明提供了通过前述前药增加阿片类镇痛药的生物利用度，从而提供更一致的疼痛缓解方法。该发明还提供了减少阿片类镇痛药对胃肠道的副作用的方法。

  公开号：

  US20110190267A1
• 作为产物：
  描述：

  美普他酚 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 18.0~43.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 美普他酚杂质
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF PRODRUGS OF OPIOIDS

  摘要：

  本发明提供了一种合成阿片类前药的方法。具体来说，本发明提供了一种合成阿片类前药的方法，包括：将阿片类药物（以盐或自由基形式存在）与羰基合成物处理，形成活化中间体，然后将活化中间体与胺（以盐或自由基形式存在）反应。

  公开号：

  US20120165520A1

文献信息

• MEPTAZINOL CARBAMATE PRODRUG SALTS
  申请人：McGee Paul

  公开号：US20120165315A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to salts of meptazinol carbamate prodrugs, and to their synthesis and use.

  本发明涉及美托咪唑碳酸酯前药的盐，以及它们的合成和使用。
• [EN] PRODRUGS OF OPIOIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'OPIOÏDES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SHIRE LLC

  公开号：WO2011083304A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention concerns prodrugs of opioid analgesics and pharmaceutical compositions containing such prodrugs. Methods for providing more consistent pain relief by increasing the bioavailability of the opioid analgesic with the aforementioned prodrugs are provided. The invention also provides for decreasing the adverse GI side effects of opioid analgesics.
• PRODRUGS OF OPIOIDS AND USES THEREOF
  申请人：Franklin Richard

  公开号：US20110190267A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention concerns prodrugs of opioid analgesics and pharmaceutical compositions containing such prodrugs. Methods for providing more consistent pain relief by increasing the bioavailability of the opioid analgesic with the aforementioned prodrugs are provided. The invention also provides for decreasing the adverse GI side effects of opioid analgesics.

  本发明涉及阿片类镇痛药的前药以及含有此类前药的药物组合物。本发明提供了通过前述前药增加阿片类镇痛药的生物利用度，从而提供更一致的疼痛缓解方法。该发明还提供了减少阿片类镇痛药对胃肠道的副作用的方法。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF PRODRUGS OF OPIOIDS
  申请人：McGee Paul

  公开号：US20120165520A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides a process for the synthesis of opioid prodrugs. In particular, the present invention provides a process for the synthesis of opioid prodrugs comprising: treating an opioid, in the form of a salt or a freebase, with a carbonyl synthon to form an activated intermediate and subsequently reacting the activated intermediate with an amine, in the form of a salt or a freebase.

  本发明提供了一种合成阿片类前药的方法。具体来说，本发明提供了一种合成阿片类前药的方法，包括：将阿片类药物（以盐或自由基形式存在）与羰基合成物处理，形成活化中间体，然后将活化中间体与胺（以盐或自由基形式存在）反应。