2-乙酰氨基-5-氨基吡啶 | 29958-14-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-乙酰氨基-5-氨基吡啶
• 中文别名: N-(5-氨基吡啶-2-基)乙酰胺；2-乙酸胺基-5-氨基吡啶
• 英文名称: N-(5-aminopyridin-2-yl)acetamide
• 英文别名: 2-acetamido-5-aminopyridine
• CAS: 29958-14-3
• 化学式: C₇H₉N₃O
• mdl: MFCD00160311
• 分子量: 151.168
• InChiKey: SXGURHSLXPDJBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-158 °C(lit.)
• 沸点：
  319.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知危险反应。避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36,R43
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H317,H319
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境有良好的通风或排气设施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰氨基-5-氨基吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 iron(III) chloride 、 potassium phosphate 、 hydrazine hydrate 、 水 、 甲烷 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-[2-Pyridin-2-yl-6-(trifluoromethyl)imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ANTIPLATELET AGENT

  摘要：

  本发明涉及一种新型抗血小板药剂和一种新型化合物，该化合物是药剂的活性成分。本发明提供了包含由下式I表示的化合物的抗血小板药剂：其中，X为N或CR1d，Xb1-Xb5相同或不同，为氮或碳，R1a-R1d相同或不同，为氢，可选择地取代的烷基，可选择地取代的烷氧基，可选择地取代的烷基硫基，烯基，环烷基，卤素，氰基，或羟基，或者可选择地被1或2个烷基氨基取代，R2为可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环芳基，R3为可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环芳基，或其药用可接受盐作为活性成分。

  公开号：

  US20120258951A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基吡啶 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-乙酰氨基-5-氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 2-Chloro- and 2-Amino-5-fluoropyridines and Isolation of a Novel Difluoroboryl Imidate

  摘要：

  高挥发性弱碱性 2-氯-5-氟吡啶 (3) 是通过用亚硝酸异戊酯/四氟硼酸重氮化 5-氨基-2-氯吡啶 (1)，然后热解 (70%) 制备的。 3与氨反应得到1和2-氨基-5-氟吡啶(4)的3:1混合物(40%)。另一种 5 步合成法由 2-氨基-5-硝基吡啶 (5) 得到 4，总产率为 33%。其中一种中间体具有新型二氟硼基亚氨酸 10 结构。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27427

文献信息

• C–H Arylation of Heterocyclic <i>N</i>-Oxides Through <i>in Situ</i> Diazotisation Of Anilines without Added Promoters: A Green And Selective Coupling Process
  作者：Aymeric P. Colleville、Richard A. J. Horan、Sandrine Olazabal、Nicholas C. O. Tomkinson

  DOI：10.1021/acs.oprd.6b00117

  日期：2016.7.15

  A green and selective method for the generation of biaryl compounds through C–H arylation of heterocyclic N-oxides, in which the addition of ascorbic acid as a promoter is not required for either the generation of an aryldiazonium species or the subsequent arylation, is presented. Reaction conditions were optimized through multivariate data analysis, including orthogonal projections to latent structures

  提出了一种绿色的，选择性的方法，用于通过杂环N-氧化物的CH芳基化反应生成联芳基化合物，其中，芳基重氮化合物的生成或随后的芳基化反应均不需要添加抗坏血酸作为促进剂。 。通过多变量数据分析对反应条件进行了优化，包括对潜在结构的正交投影（OPLS）和实验设计（DoE）方法，从而进一步改善了可持续性，然后将其应用于一系列底物，以确定反应条件的范围和局限性。处理。使用原位研究反应提出了红外光谱学和一种机制，该机制解释了本研究和以前的研究中的可用数据。该反应还以克数进行，并进行了量热研究，以支持进一步扩大无启动子转化的规模。
• 用于激酶调节的化合物及其适应症
  申请人：普莱希科公司

  公开号：CN105228983A

  公开（公告）日：2016-01-06

  本发明提供了对蛋白激酶有活性的化合物以及调节蛋白激酶通路的方法，以及使用这些化合物治疗与蛋白激酶的异常活性相关的疾病或病症的方法。
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010111483A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5A inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5A activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5A抑制剂，以及该类化合物的合成，以及利用该类化合物抑制HCV NS5A活性，用于治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
• TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160096827A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:

  具有以下化学式（I）的化合物以及它们的使用和制备方法已被披露：
• Substituted Pyrrolidine-2-Carboxamides
  申请人：Ding Qingjie

  公开号：US20100075948A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下式的化合物 其中X、Y、R1、R2、R3、R3、R4、R5、R6和R7如本文所述，以及其对映体和药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。