4-苄氨基-3-硝基吡啶 | 100306-70-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苄氨基-3-硝基吡啶
• 中文别名: 3-硝基-4-吡啶苄胺
• 英文名称: 4-(benzylamino)-3-nitropyridine
• 英文别名: N-benzyl-3-nitropyridin-4-amine；4-Benzylamino-3-nitropyridine
• CAS: 100306-70-5
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₂
• 分子量: 229.238
• InChiKey: MEVVLVNFFGTNKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄氨基-3-硝基吡啶 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 30.0h， 以76%的产率得到3,4-二氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  制备2,3-和3,4-二氨基吡啶的一些新方法

  摘要：

  探索了由2-氯-3-硝基吡啶（11）制备2,3-二氨基吡啶（13）和由4-乙氧基-3-硝基吡啶盐酸盐（5）制备3,4-二氨基吡啶（8）的新方法，并评估。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230306
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 生成 4-苄氨基-3-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active triazolopyridine compounds

  摘要：

  这项发明描述了抗癫痫药物的制备和使用。具体来说，描述了三唑吡啶化合物，这些化合物在治疗哺乳动物的癫痫症中具有用途。

  公开号：

  US05240937A1

文献信息

• [EN] TOLL-LIKE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE RÉCEPTEURS DE TYPE TOLL
  申请人：UNIV KANSAS

  公开号：WO2015023958A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Compounds described herein can be used for therapeutic purposes. The compounds can be TLR agonists, such as TLR7 or TLR8 agonists. The compounds can be included in pharmaceutical compositions and used for therapies were being a TLR agonist is useful. The pharmaceutical compositions can include any ingredients, such as carries, diluents, excipients, fillers or the like that are common in pharmaceutical compositions. The compounds can be those illustrated or described herein as well as derivatives thereof, prodrugs thereof, salts thereof, or stereoisomers thereof, or having any chirality at any chiral center, or tautomer, polymorph, solvate, or combinations thereof. As such, the compounds can be used as adjuvants in vaccines, as well as for other therapeutic purposes described herein.

  本文描述的化合物可用于治疗目的。这些化合物可以是TLR激动剂，例如TLR7或TLR8激动剂。这些化合物可以包含在药物组合物中，并用于需要作为TLR激动剂有用的治疗中。药物组合物可以包括任何成分，如载体、稀释剂、赋形剂、填料或类似的在药物组合物中常见的成分。这些化合物可以是本文所示或描述的化合物，以及其衍生物、前药、盐、立体异构体，或在任何手性中心具有任何手性，或互变异构体、多晶形、溶剂化合物，或其组合。因此，这些化合物可以用作疫苗的佐剂，以及用于本文描述的其他治疗目的。
• 1-(Fluorobenzyl)-4-amino-1H-1,2,3-triazolo[4,5-c]pyridines: Synthesis and Anticonvulsant Activity
  作者：James L. Kelley、Cecilia S. Koble、Ronda G. Davis、Ed W. McLean、Francis E. Soroko、Barrett R. Cooper

  DOI：10.1021/jm00020a030

  日期：1995.9

  5-c]pyridines was synthesized and tested for activity against maximal electroshock-induced seizures in rodents. The most promising compound, 14 (BW 534U87), which is a carbon-nitrogen isoster of a purine anticonvulsant, has a profile in rodents that suggests 14 will be free of emesis and useful in the treatment of seizure disorders for which phenytoin is presently indicated.

  合成了一系列（氟苄基）三唑并[4，5-c]吡啶，并测试了它们对啮齿动物最大的电击诱发的癫痫发作的活性。最有前途的化合物14（BW 534U87）是嘌呤类抗惊厥药的碳氮同分异构体，在啮齿动物中的特征表明该化合物14无呕吐，可用于治疗目前已表明苯妥英钠的癫痫发作。
• Imidazopyridines as muscarinic agents
  申请人：——

  公开号：US05571819A1

  公开（公告）日：1996-11-05

  The compound of the formula: ##STR1## where R.sub.1 is H, alkyl, perhaloalkyl, arylalkyl, alkenyl or alkynyl; R.sub.2 is H when R.sub.4 is other than H, and, when R.sub.4 is H, R.sub.2 is ##STR2## in which R.sub.5 is hydrogen or alkyl; R.sub.3 is hydrogen or halogen; R.sub.4 is H or ##STR3## X, Y and Z are, independently, nitrogen or carbon, at least one of X, Y or Z being nitrogen; n is 1 or 2; n.sub.1 is 0, 1, 2, 3, 4, or 5; or a pharmaceutically acceptable salt thereof are centrally active muscarinic agents.

  该化合物的化学式为：##STR1## 其中R.sub.1是H，烷基，全氟烷基，芳基烷基，烯基或炔基；当R.sub.4不是H时，R.sub.2是H，当R.sub.4是H时，R.sub.2是##STR2## 其中R.sub.5是氢或烷基；R.sub.3是氢或卤素；R.sub.4是H或##STR3## X、Y和Z分别是氮或碳，其中至少一个是氮；n为1或2；n.sub.1为0、1、2、3、4或5；或其药用盐为中枢活性的N-乙酰胆碱受体激动剂。
• 6-membered ring fused imidazoles as muscarinic agents
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05723468A1

  公开（公告）日：1998-03-03

  The compound of the formula: ##STR1## where R.sub.1 is H, alkyl, perhaloalkyl, arylalkyl, alkenyl or alkynyl; R.sub.2 is H when R.sub.4 is other than H, and, when R.sub.4 is H, R.sub.2 is ##STR2## in which R.sub.5 is hydrogen or alkyl; R.sub.3 is hydrogen or halogen; R.sub.4 is H or ##STR3## X and Y are nitrogen and Z is carbon; n is 1 or 2; n.sub.1 is 0, 1, 2, 3, 4, or 5; or a pharmaceutically acceptable salt thereof are centrally active muscarinic agents.

  该化合物的分子式为：##STR1##其中R.sub.1为H、烷基、全卤代烷基、芳基烷基、烯基或炔基；当R.sub.4不是H时，R.sub.2为H，当R.sub.4为H时，R.sub.2为##STR2##其中R.sub.5为氢或烷基；R.sub.3为氢或卤素；R.sub.4为H或##STR3##X和Y为氮，Z为碳；n为1或2；n.sub.1为0、1、2、3、4或5；或其药用可接受盐为中枢活性的毒蕈碱受体激动剂。
• [EN] PYRIDINONES<br/>[FR] PYRIDINONES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015022332A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R1 to R3 and X1 through X6 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  本发明涵盖了一般式(I)中的化合物，其中基团R1到R3和X1到X6的含义如权利要求和说明书中所述。本发明的化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂及其用作药物的用途。