3,4,5-三甲氧基-N-吡啶-3-基苯甲酰胺 | 31638-96-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4,5-三甲氧基-N-吡啶-3-基苯甲酰胺
• 中文别名: 3,4,5-三甲氧基-N-(3吡啶基)苯甲酰胺盐酸盐
• 英文名称: 3,4,5-trimethoxy-N-3-pyridylbenzamide
• 英文别名: 3,4,5-trimethoxy-N-pyridin-3-yl-benzamide；3-<3,4,5-Trimethoxy-benzoylamino>pyridin, 3-Tri-O-methyl-galloylamino-pyridin；3,4,5-trimethoxy-N-pyridin-3-ylbenzamide
• CAS: 31638-96-7
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₄
• mdl: MFCD00469814
• 分子量: 288.303
• InChiKey: PGTYKYABUDWSST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >43.2 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基-N-吡啶-3-基苯甲酰胺 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 5.0h， 以83.3%的产率得到曲昔匹特
  参考文献：
  名称：

  一种曲昔派特的制备方法

  摘要：

  本发明属于药物化学合成领域，涉及一种曲昔派特的制备方法。所述制备方法包括以下步骤：1)3,4,5‑三甲氧基苯甲酸与三光气于有机溶剂中在胺类催化剂下制备得到3,4,5‑三甲氧基苯甲酰氯，后与3‑氨基吡啶于有机溶剂中在无机碱存在下缩合反应，后处理得到3,4,5‑三甲氧基‑N‑3‑吡啶基苯甲酰胺；2)3,4,5‑三甲氧基‑N‑3‑吡啶基苯甲酰胺催化氢化后得到曲昔派特粗品，精制后即得曲昔派特。本发明原料易得，反应步骤短，条件温和，后处理简单，产品质量好，纯度高，适于工业化生产。

  公开号：

  CN109354581A
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲酸 在 三光气 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3,4,5-三甲氧基-N-吡啶-3-基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种曲昔派特的制备方法

  摘要：

  本发明属于药物化学合成领域，涉及一种曲昔派特的制备方法。所述制备方法包括以下步骤：1)3,4,5‑三甲氧基苯甲酸与三光气于有机溶剂中在胺类催化剂下制备得到3,4,5‑三甲氧基苯甲酰氯，后与3‑氨基吡啶于有机溶剂中在无机碱存在下缩合反应，后处理得到3,4,5‑三甲氧基‑N‑3‑吡啶基苯甲酰胺；2)3,4,5‑三甲氧基‑N‑3‑吡啶基苯甲酰胺催化氢化后得到曲昔派特粗品，精制后即得曲昔派特。本发明原料易得，反应步骤短，条件温和，后处理简单，产品质量好，纯度高，适于工业化生产。

  公开号：

  CN109354581A

文献信息

• Spectroscopic and Crystallographic Characterization of the R₃N⁺−C−H⋅⋅⋅X Interaction
  作者：Joseph N. Capilato、Stefan A. Harry、Maxime A. Siegler、Thomas Lectka

  DOI：10.1002/chem.202103922

  日期：2022.2.7

  Despite recent studies that have demonstrated the importance of R3N+−C−H hydrogen bonds in synthesis, biology and medicine, these noncovalent interactions remain undercharacterized. Herein, we present crystallographic, computational and for the first time, spectroscopic evidence for these weak hydrogen bonds.

  尽管最近的研究证明了 R 3 N + -C-H 氢键在合成、生物学和医学中的重要性，但这些非共价相互作用仍未得到充分表征。在这里，我们首次展示了这些弱氢键的晶体学、计算学和光谱学证据。
• A mesoionic nitrogen-donor ligand: structure, iridium coordination, and catalytic effects
  作者：Miquel Navarro、Mo Li、Stefan Bernhard、Martin Albrecht

  DOI：10.1039/c7dt04555g

  日期：——

  A mesoinic pyridylideneamide ligand (PYA) was synthetized and fully characterized and coordinated to an iridium(III) center. This ligand represents the first example of a mesoionic N-donor ligand. Structural and spectroscopic analysis revealed unique properties which were exploited in chemically driven water oxidation catalysis.

  合成了介孔吡啶基亚吡啶酰胺配体（PYA），并对其进行了充分表征并与铱（III）中心配位。该配体代表介电N-供体配体的第一个实例。结构和光谱分析显示出独特的性质，这些性质已在化学驱动的水氧化催化中得到利用。
• ABOUL-ENEIN, M. NABIL;EL-DIFRAWY, S. M.;EL-AZZOUNY, A. A.;EL-SHERIF, M., EGYPT. J. CHEM., 29,(1986) N, C. 623-630
  作者：ABOUL-ENEIN, M. NABIL、EL-DIFRAWY, S. M.、EL-AZZOUNY, A. A.、EL-SHERIF, M.

  DOI：——

  日期：——
• MATSUXISA, YASUXIRO
  作者：MATSUXISA, YASUXIRO

  DOI：——

  日期：——
• MATSUXISA, YASUXIRO;KASUGA, KADZUNORI
  作者：MATSUXISA, YASUXIRO、KASUGA, KADZUNORI

  DOI：——

  日期：——