3-Phenyl-5-cyan-1,2,4-oxadiazol | 37760-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Phenyl-5-cyan-1,2,4-oxadiazol
• 英文别名: 3-phenyl-5-cyano-1,2,4-oxadiazol；3-phenyl-[1,2,4]oxadiazole-5-carbonitrile；3-Phenyl-1,2,4-oxadiazole-5-carbonitrile；3-phenyl-1,2,4-oxadiazole-5-carbonitrile
• CAS: 37760-53-5
• 化学式: C₉H₅N₃O
• 分子量: 171.158
• InChiKey: HVJAGCDLCIKAHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-78 °C
• 沸点：
  318.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenyl-5-cyan-1,2,4-oxadiazol 在 硫酸 作用下， 生成 3-phenyl-[1,2,4]oxadiazole-5-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Bast,K. et al., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 2825 - 2840

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氰 、 benzohydroximoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 生成 3-Phenyl-5-cyan-1,2,4-oxadiazol
  参考文献：
  名称：

  Bast,K. et al., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 2825 - 2840

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Terui, Yoshihiro; Yamakawa, Masumi; Honma, Tsunetoshi, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 2, p. 221 - 228
  作者：Terui, Yoshihiro、Yamakawa, Masumi、Honma, Tsunetoshi、Tada, Yukio、Tori, Kazuo

  DOI：——

  日期：——
• Honma,T.; Tada,Y., Heterocycles, 1977, vol. 6, p. 1985 - 1991
  作者：Honma,T.、Tada,Y.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of 2,2-dinitro-2-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-l)acetonitrile with substituted phenyl azides
  作者：I. A. Shevtsova、A. G. Tyrkov

  DOI：10.1134/s1070428009020250

  日期：2009.2