Monothiooxamid | 16475-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Monothiooxamid
• 英文别名: Acetamide, 2-amino-2-thioxo-；2-amino-2-sulfanylideneacetamide
• CAS: 16475-48-2
• 化学式: C₂H₄N₂OS
• mdl: MFCD19203501
• 分子量: 104.133
• InChiKey: PJKKDRZVAVHJNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-181 °C
• 沸点：
  253.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.466±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Monothiooxamid 在 双氧水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Monothiooxamid-S-oxid
  参考文献：
  名称：

  Walter,W.; Bode,K.-D., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 660, p. 74 - 84

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氰 在 环己烷-1,1-二硫醇 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Monothiooxamid
  参考文献：
  名称：

  Reactions of gem-dithio compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00831a116

文献信息

• Efficient and Convenient Deprotection of Thiocarbonyl to Carbonyl Compounds Using 3-Carboxypyridinium and 2,2'-Bipyridinium Chlorochromates in Solution, Dry Media, and under Microwave Irradiation
  作者：Iraj Mohammadpoor-Baltork、Hamid Reza Memarian、Kiumars Bahrami

  DOI：10.1007/s00706-003-0095-0

  日期：2004.4.1

  deprotection reactions is reported. Different types of thioamides, thioureas, thiono esters, and thioketones are deprotected to their corresponding carbonyl compounds with these reagents in good to excellent yields. The reactions were carried out in solution, under solvent-free conditions, and under microwave irradiation. The results show that with both reagents the rates of the reactions and the yields

  报道了3-羧基吡啶鎓（ CPCC ）和2,2'-联吡啶鎓（ BPCC）氯铬酸盐 在脱保护反应中的合成效用 。用这些试剂将不同类型的硫代酰胺，硫脲，硫代酸酯和硫代酮以良好或优异的产率脱保护为其相应的羰基化合物。反应在溶液中，无溶剂条件下和在微波辐射下进行。结果表明，在微波辐射下，两种试剂的反应速率和产率通常最高。
• Thrombin inhibitors
  申请人：Abbott GmbH & Co., KG

  公开号：US06740647B1

  公开（公告）日：2004-05-25

  Novel five-membered heterocyclic amidines, their preparation and use as competitive inhibitors of trypsin-like serine proteases, especially thrombin and kininogenases such as kallikrein. Pharmaceutical compositions which contain the compounds as active ingredients, and use of the compounds as thrombin inhibitors, anticoagulants and antiinflammatory agents.

  新型五元杂环胺基化物，其制备和用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂，特别是血栓素和激肽原酶如激肽原酶的抑制剂。含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及将这些化合物用作血栓素抑制剂、抗凝剂和抗炎药剂。
• The reaction of nitroacetamides with thionation reagents synthesis of mono- and dithio- oxalic acid diamides
  作者：Philip A. Harris、Arthur Jackson、John A. Joule

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99198-6

  日期：——

  Nitroacetamides, R1(R2)N.CO.CH2NO2, react with phosphorus sulphide (P4S10) or 2,4-bis(4-methoxyphenyl)-1,2-dithiadiphosphetane-2,4-disulphide, Lawesson's reagent, to give amidethioamides, R1(R2)N.CO.CS.NH2.

  硝基乙酰胺R 1（R 2）N.CO.CH 2 NO 2与硫化磷（P 4 S 10）或2,4-双（4-甲氧基苯基）-1,2-二硫代二磷杂环戊烷-2,4-二硫化物反应，Lawesson试剂，得到酰胺硫代酰胺，R 1（R 2）N.CO.CS.NH2。
• Persson,B.; Sandstroem,J., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1964, vol. 18, # 5, p. 1059 - 1077
  作者：Persson,B.、Sandstroem,J.

  DOI：——

  日期：——
• The Preparation and Reactions of 1-Cyanoformamide
  作者：Richard P. Welcher、Mary E. Castellion、V. P. Wystrach

  DOI：10.1021/ja01519a060

  日期：1959.5