戊烷-2,3-二酮-2-肟 | 71087-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 戊烷-2,3-二酮-2-肟
• 英文名称: (2E)-2-hydroxyiminopentan-3-one
• 英文别名: pentane-2,3-dione-2-oxime；2,3-pentanedione 2-oxime；Pentane-2,3-dione 2-oxime
• CAS: 71087-73-5
• 化学式: C₅H₉NO₂
• 分子量: 115.132
• InChiKey: ZVJBPHMCBRHVEV-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 沸点：
  202.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  戊烷-2,3-二酮-2-肟 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-乙基-3,5-二甲基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of alkylpyrazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00008a002
• 作为产物：
  描述：

  3-戊酮 在 三甲基氯硅烷 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 戊烷-2,3-二酮-2-肟
  参考文献：
  名称：

  肟酯的光催化CC键活化用于酰基自由基的产生和应用

  摘要：

  据报道，有一种通过选择性C–C键活化从肟酯生成酰基的统一策略。在可见光照射下，发生了从fac -Ir（ppy）3到相关肟的单电子转移，接着是快速的C-C键β片段产生芳基和脂族酰基基团，随后被各种Michael受体捕获。更有趣的是，单电子转移能够通过就地形成环丁烷的烯酮中间体与激发的fac -Ir（ppy）3的能量转移耦合。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01338

文献信息

• Visible-Light-Induced Transition-Metal-Free Nitrogen-Centered Radical Strategy for the Synthesis of 2-Acylated 9<i>H</i>-Pyrrolo[1,2-<i>a</i>]indoles
  作者：Wen-Qin Yu、Jun Xie、Zan Chen、Bi-Quan Xiong、Yu Liu、Ke-Wen Tang

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01834

  日期：2021.10.1

  A convenient and efficient visible-light-induced tandem acylation/cyclization of N-propargylindoles with aryl- or alkyl-substituted acyl oxime esters for the synthesis of 2-acyl-substituted 9H-pyrrolo[1,2-a]indoles under transition-metal-free conditions, which proceeds via nitrogen-centered radical-mediated cleavage of the C–C σ-bond in acyl oxime esters, is established. The aryl or alkyl acyl radicals

  N-炔丙基吲哚与芳基-或烷基-取代的酰基肟酯的方便有效的可见光诱导串联酰化/环化，用于合成2-酰基-取代的9 H-吡咯并[1,2- a ]吲哚过渡建立了无金属条件，该条件通过氮中心自由基介导的酰基肟酯中 C-C σ 键的裂解进行。来自酰基肟酯的芳基或烷基酰基自由基攻击N-炔丙基吲哚中的 C-C 三键，然后进行分子内环化/异构化。
• [EN] MOSQUITO VECTOR CONTROL COMPOSITIONS, METHODS AND PRODUCTS UTILIZING SAME<br/>[FR] COMPOSITIONS DE LUTTE CONTRE LES MOUSTIQUES VECTEURS, MÉTHODES ET PRODUITS L'UTILISANT
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2016193267A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The present inventions concerns use of a certain methoxyacrylate compound to control mosquitoes, and vector control solutions comprising a defined methoxyacrylate compound, in particular the invention relates to a substrate, to a composition, for controlling mosquitoes comprising a defined methoxyacrylate compound, and to certain methoxyacrylate compounds.

  这项发明涉及使用某种甲氧基丙烯酸酯化合物来控制蚊子，以及包括一种明确定义的甲氧基丙烯酸酯化合物的矢量控制溶液，特别是该发明涉及一种基质，一种用于控制蚊子的包括一种明确定义的甲氧基丙烯酸酯化合物的组合物，以及某些甲氧基丙烯酸酯化合物。
• [DE] 2-{-3-`2-(PHENYL)-OXAZOL-4-YLMETHOXY!- CYCLOHEXYLMETHOXY}-PROPIONSÄURE DERIVATE ALS PPAR-LIGANDEN (PEROXISOMEN-PROLIFERATOREN-AKTIVIERTE REZEPTOREN) ZUR BEHANDLUNG VON HYPERLIPIDÄMIE UND DIABETES<br/>[EN] 2 - { - 3 2 - (PHENYL)-OXAZOL-4-YLMETHOXYL-CYCLOHEXYLMETHOXY}-PROPIONIC ACID DERIVATIVES USED AS PPAR LIGANDES (PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTORS) FOR THE TREATMENT OF HYPERLIPIDAEMIE AND DIABETES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 2-{-3- 2-(PHENYL)-OXAZOL-4-YLMETHOXYMETHYL-CYCLOHEXYLMETHOXY}-PROPIONIQUE UTILISES EN TANT QUE LIGANDS DES PPAR (RECEPTEURS ACTIVES PAR LES PROLIFERATEURS DE PEROXISOMES) POUR TRAITER L'HYPERLIPIDEMIE ET LE DIABETE
  申请人：SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND

  公开号：WO2006018118A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I), worin bedeuten R: H, CF3; R1: H, CF3, (C1-C6)-Alkyl; Phenyl, Phenoxy; R2: H, (C1-C4)-Alkyl, O-(C1-C4)-Alkyl, CF3; oder R1 und R2 zusammengenommen mit dem Phenyl-Ring kondensiertes Naphthyl; R3: (C1-C6)-Alkyl; R4: (C1-C6)-Alkyl, Benzyl; R5: H, (C1-C6)-Alkyl; sowie deren physiologisch verträgliche Salze, Solvate und physiologisch funktionelle Derivate. Die Verbindungen eignen sich z.B. zur Behandlung und/oder Prävention von Störungen des Fettsäurestoffwechsels und Glucoseverwertungsstörungen sowie Störungen, bei denen Insulin Resistenz eine Rolle spielt.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中R代表H，CF3；R1代表H， ，(C1-C6)-烷基；苯基，苯氧基；R2代表H，(C1-C4)-烷基，O-(C1-C4)-烷基， ；或者R1和R2与苯环结合形成的萘基；R3代表(C1-C6)-烷基；R4代表(C1-C6)-烷基，苄基；R5代表H，(C1-C6)-烷基；以及它们的生理相容盐，溶剂化合物和生理功能衍生物。这些化合物可用于治疗和/或预防脂肪酸代谢紊乱和葡萄糖利用障碍以及胰岛素抵抗相关的疾病。
• [DE] 2-{-3-`2 (PHENYL) -OXAZOL-4 YLMETHOXY!-CYCLOHEXYLMETHOXY} - PROPIONSÄURE DERIVATE ALS PPAR LIGANDEN (PEROXISOMEN-PROLIFERATOREN-AKTIVIERTE REZEPTOREN) ZUR BEHANDLUNG VON HYPERLIPIDÄMIE UND DIABETES<br/>[EN] 2 - { - 3 2 - (PHENYL)-OXAZOL-4-YLMETHOXYL-CYCLOHEXYLMETHOXY}-PROPIONIC ACID DERIVATIVES USED AS PPAR LIGANDS (PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTORS) FOR THE TREATMENT OF HYPERLIPIDAEMIE AND DIABETES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 2-{-3- 2-(PHENYL)-OXAZOL-4-YLMETHOXYMETHYL-CYCLOHEXYLMETHOXY}-PROPIONIQUE UTILISES EN TANT QUE LIGANDS DES PPAR (RECEPTEURS ACTIVES PAR LES PROLIFERATEURS DE PEROXISOMES) POUR TRAITER L'HYPERLIPIDEMIE ET LE DIABETE
  申请人：SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND

  公开号：WO2006018115A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I), worin bedeuten R1: H, (C1-C6)-Alkyl; R2: H, O-(C1-C3)-Alkyl, CF3; oder R1 und R2 zusammengenommen mit dem Phenyl-Ring kondensiertes Naphthyl; R3: (C1-C6)-Alkyl; R4: (C1-C6)-Alkyl, Benzyl; R5: H, (C1-C6)-Alkyl; sowie deren physiologisch verträgliche Salze, Solvate und physiologisch funktionelle Derivate. Die Verbindungen eignen sich z.B. zur Behandlung und/oder Prävention von Störungen des Fettsäurestoffwechsels und Glucoseverwertungsstörungen sowie Störungen, bei denen Insulin Resistenz eine Rolle spielt.

  该发明涉及公式（I）的化合物，其中R1代表H，(C1-C6)-烷基；R2代表H，O-(C1-C3)-烷基，CF3；或者R1和R2结合在一起与苯环融合的萘基；R3代表(C1-C6)-烷基；R4代表(C1-C6)-烷基，苄基；R5代表H，(C1-C6)-烷基；以及它们的生理相容性盐、溶剂化合物和生理功能衍生物。这些化合物适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢紊乱和葡萄糖利用障碍，以及涉及胰岛素抵抗的疾病。
• SUBSTITUTED ARYLOXAZOLES AND THEIR USE
  申请人：Nell Peter

  公开号：US20110130377A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The present application relates to novel substituted aryloxazole derivatives, a method for the production thereof, the use thereof for the treatment and/or prophylaxis of diseases and the use thereof for the production of drugs for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of cardiovascular and metabolic disorders.

  本申请涉及新型取代芳氧唑衍生物，其生产方法，用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，优选用于治疗和/或预防心血管和代谢紊乱。