5-(2-Ethoxycarbonylethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-4-oxopyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylic acid | 209344-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-Ethoxycarbonylethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-4-oxopyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-4-oxo-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylic acid
• CAS: 209344-37-6
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₅
• 分子量: 281.268
• InChiKey: ADZYHTYHFOXCEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  549.213±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.481±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Ethoxycarbonylethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-4-oxopyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylic acid 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 (S)- 3 -氨基- 2 -羰基氨基丙酸叔丁酯 在 盐酸 、 sodium chloride 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以450 mg (53%)的产率得到tert-butyl (2S)-3-[5-(2-ethoxycarbonylethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-4-oxopyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carbonylamino]-2-[benzyloxycarbonylamino]propionate
  参考文献：
  名称：

  Vitronectin receptor antagonists, their preparation and their use

  摘要：

  本发明涉及具有以下式I A--B--D--E--F--G（I）的化合物，其中A、B、D、E、F和G具有专利要求中给出的含义，以及它们的制备和用作药物的用途。本发明的化合物被用作维特隆联蛋白受体拮抗剂和骨吸收抑制剂。

  公开号：

  US06011045A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 5-(2-ethoxycarbonylethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-4-oxopyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylate 、 钯 以 乙醇 为溶剂， 以420 mg (92%)的产率得到5-(2-Ethoxycarbonylethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-4-oxopyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Vitronectin receptor antagonists, their preparation and their use

  摘要：

  本发明涉及具有以下式I A--B--D--E--F--G（I）的化合物，其中A、B、D、E、F和G具有专利要求中给出的含义，以及它们的制备和用作药物的用途。本发明的化合物被用作维特隆联蛋白受体拮抗剂和骨吸收抑制剂。

  公开号：

  US06011045A1

文献信息

• Vitronectinrezeptor-Antagonisten, deren Herstellung sowie deren Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0854140A2

  公开（公告）日：1998-07-22

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Verbindungen der Formel I,         A-B-D-E-F-G     (I) worin A, B, D, E, F und G die in den Patentansprüchen angegebenen Bedeutungen besitzen, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Heilmittel. Die erfindungsgemäßen Verbindungen werden als Vitronectinrezeptor-Antagonisten und als Inhibitoren der Knochenresorption verwendet.

  本发明涉及式 I 的化合物、 a-b-d-e-f-g (i) 其中 A、B、D、E、F 和 G 具有权利要求中给出的含义，以及它们的制备和作为药物的用途。根据本发明的化合物可用作玻璃连蛋白受体拮抗剂和骨吸收抑制剂。
• US6011045A
  申请人：——

  公开号：US6011045A

  公开（公告）日：2000-01-04
• US6207663B1
  申请人：——

  公开号：US6207663B1

  公开（公告）日：2001-03-27
• US6387895B1
  申请人：——

  公开号：US6387895B1

  公开（公告）日：2002-05-14
• US6867208B2
  申请人：——

  公开号：US6867208B2

  公开（公告）日：2005-03-15