3,4-diamino-2H-chromen-2-one | 38464-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3,4-diamino-2H-chromen-2-one
• 英文别名: Coumarin, 3,4-diamino-；3,4-diaminochromen-2-one
• CAS: 38464-23-2
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• mdl: MFCD00460710
• 分子量: 176.175
• InChiKey: BBVQKTUQIJKCAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202-204 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  359.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-diamino-2H-chromen-2-one 在 氨 、 硒脲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(2-Hydroxyphenyl)-1,2,5-selenadiazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Properties of 4H-[1]benzopyrano[3,4-c]-[1,2,5]-selenodiazol-4-one

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00633231
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基香豆素 在 ammonium hydroxide 、 sodium dithionite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,4-diamino-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  分子内锁定和香豆素插入：TADF 设计的逐步方法

  摘要：

  设计并合成了三种基于经过充分研究的Qx-Ph-DMAC荧光团的新型 TADF（热激活延迟荧光）发射器。从理论和实验的角度研究了这些材料的光物理性质，证明了多个小修改的累积效应，这些修改结合起来可以显着提高 TADF 性能。首先，在Qx-Ph-DMAC的受体部分添加一个额外的苯环以增加共轭长度，形成BQx-Ph-DMAC，作为中间分子结构。接下来，引入缺电子香豆素单元以增强电子接受能力，从而提供具有红移发射的ChromPy-Ph-DMAC 。最后，通过“锁定”分子结构进一步扩大共轭体系，生成具有进一步红移发射的DBChromQx-DMAC 。香豆素单元的添加显着影响电荷转移激发态能级，而对局部激发态影响很小，导致单线态-三线态能隙减小。因此，与初始Qx-Ph-DMAC结构相比，两种香豆素基发射体在 1 w/w% zeonex 薄膜中表现出显着改善的 TADF 性能。“锁定”分子结构进一步降低

  DOI：

  10.1039/d3cp03695b

文献信息

• [EN] NITROXIDE CONTAINING AMYLOID BINDING AGENTS FOR IMAGING AND THERAPEUTIC USES<br/>[FR] AGENTS DE LIAISON À L'AMYLOÏDE CONTENANT DU NITROXYDE UTILISÉS EN IMAGERIE ET À DES FINS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017031239A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present invention provides methods of using nitroxide spin-labeled amyloid beta-binding compounds to image amyloid. The present invention also provides nitroxide spin-labeled amyloid beta-binding compounds

  本发明提供了使用亚硝基自旋标记的淀粉样β结合化合物来成像淀粉样物质的方法。本发明还提供了亚硝基自旋标记的淀粉样β结合化合物。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS HAVING BROAD SPECTRUM OF ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS À LARGE SPECTRE D'ACTIVITÉ
  申请人：ACRAF

  公开号：WO2016096686A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to novel antibacterial compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use as antimicrobials.

  本发明涉及新型抗菌化合物，含有它们的药物组合物以及它们作为抗微生物药物的用途。
• [EN] POLYMERIC HYPERBRANCHED CARRIER-LINKED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À DES EXCIPIENTS POLYMÉRIQUES HYPERBRANCHÉS
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2013024048A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to water-soluble carrier-linked prodrugs of formula (I),wherein POL is a polymeric moiety,each Hyp is independently a hyperbranched moiety,each moiety SP is independently a spacer moiety, each L is independently a reversible prodrug linker moiety, m is 0 or 1, each n is independently an integer from 2 to 200 and each x is independently 0 or 1. It further relates to pharmaceutical compositions comprising said water- soluble carrier-linked prodrugs and methods of treatment.

  本发明涉及水溶性载体连接的前药，其化学式为（I），其中POL是聚合物基团，每个Hyp是独立的超支化基团，每个基团SP是独立的间隔基团，每个L是独立的可逆前药连接基团，m为0或1，每个n是独立的整数，范围从2到200，每个x是独立的0或1。此外，还涉及包含所述水溶性载体连接的前药的药物组合物和治疗方法。
• One-pot synthesis of 2-substituted chromeno[3,4-d]imidazol-4(3H)-ones from 4-amino-3-nitrocoumarin and acids
  作者：Thomas D. Balalas、Michael G. Kallitsakis、Ioannis Fotopoulos、Dimitra J. Hadjipavlou-Litina、Konstantinos E. Litinas

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.803

  日期：——

  2-Substituted chromeno[3,4-d]imidazol-4(3H)-ones have been synthesized in excellent yields by the one-pot reaction of 4-amino-3-nitrocoumarin with aliphatic acids in the presence of PPh3 and PPA under microwave irradiation. The reactions of 4-amino-3-carboxamidocoumarins (prepared from 3,4-diaminocoumarin, or in situ from 4-amino-3-nitrocoumarin and PPh3, and acids) with PPA in toluene under microwaves

  在 PPh3 和 PPA 存在下，通过 4-氨基-3-硝基香豆素与脂肪酸的一锅反应合成了 2-取代的 chromeno[3,4-d]imidazol-4(3H)-ones微波辐射。4-氨基-3-羧酰胺香豆素（由 3,4-二氨基香豆素制备，或由 4-氨基-3-硝基香豆素和 PPh3 和酸原位制备）与 PPA 在甲苯中在微波下的反应也产生了上述化合物。此外，后者是通过 3,4-二氨基香豆素与酸在 PPA 存在下在 MW 辐射下的一锅反应合成的。初步生物学试验表明，一些新化合物抑制了大豆脂肪氧化酶。
• [EN] HIGH-LOADING WATER-SOLUBLE CARRIER-LINKED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À DES EXCIPIENTS HYDROSOLUBLES DE FORTE CHARGE
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2013024047A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to water-soluble carrier-linked prodrugs of formula (I), wherein B, A and Hyp form the carrier, B is a branching core, each A is independently a poly(ethylene glycol)-based polymeric chain, each Hyp is independently a branched moiety, each SP is independently a spacer moiety, each L is independently a reversible prodrug linker moiety, each D is independendly a biologically active moiety, each x is independently 0 or 1, each m is independently an integer of from 2 to 64, n is an integer from 3 to 32; or the pharmaceutically acceptable salt thereof. It further relates to pharmaceutical compositions comprising said water-soluble carrier-linked prodrugs, their use asmedicament or diagnostic, and methods of treatment.

  本发明涉及水溶性载体连接的前药，其化学式为(I)，其中B、A和Hyp形成载体，B是一个分支核心，每个A独立地是一条聚乙二醇基聚合链，每个Hyp独立地是一个分支基团，每个SP独立地是一个间隔基团，每个L独立地是一个可逆前药连接基团，每个D独立地是一个生物活性基团，每个x独立地为0或1，每个m独立地是从2到64的整数，n是从3到32的整数；或其药学上可接受的盐。进一步涉及包括所述水溶性载体连接的前药的药物组合物，其用作药物或诊断，以及治疗方法。