ent-12cα-ethyl-1,2,3aα,4,6,7,12,12bβ-decahydrocyclopent<1,2>indolizino<8,7-b>indole-3,4-dione | 113973-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ent-12cα-ethyl-1,2,3aα,4,6,7,12,12bβ-decahydrocyclopent<1,2>indolizino<8,7-b>indole-3,4-dione
• 英文别名: (2R,3R,7R)-3-ethyl-9,19-diazapentacyclo[10.7.0.02,9.03,7.013,18]nonadeca-1(12),13,15,17-tetraene-6,8-dione
• CAS: 113973-73-2
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 308.38
• InChiKey: IQCSFSLKMCRDHK-HHXXYDBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  559.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  53.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ent-12cα-ethyl-1,2,3aα,4,6,7,12,12bβ-decahydrocyclopent<1,2>indolizino<8,7-b>indole-3,4-dione 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四氯化钛 、 2,6-二羟基二环[3.3.1]壬-2,6-二烯-1,3,5,7-四羧酸四甲酯 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 186.0h， 生成 (11aR,11bR)-10-Bromomethyl-11a-ethyl-2,3,4,5,11a,11b-hexahydro-1H-3a,9b-diaza-benzo[cd]fluoranthene
  参考文献：
  名称：

  与吲哚衍生物-LV的反应。：两种长春胺对映体的对映异构路线

  摘要：

  报道了四环内酰胺的对映选择性合成，其通过对映发散技术通过相应的依本那莫宁对映异构体转化为（+）-以及（-）-长春胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86785-5
• 作为产物：
  描述：

  ent-α-cyan-1α-ethyl-3-oxo-2,3,5,6,11,11β-hexahydro-1H-indolizino<8,7-b>indole-1β-propionic acidmethylester 在 氢氟酸 作用下， 生成 ent-12cα-ethyl-1,2,3aα,4,6,7,12,12bβ-decahydrocyclopent<1,2>indolizino<8,7-b>indole-3,4-dione
  参考文献：
  名称：

  与吲哚衍生物-LV的反应。：两种长春胺对映体的对映异构路线

  摘要：

  报道了四环内酰胺的对映选择性合成，其通过对映发散技术通过相应的依本那莫宁对映异构体转化为（+）-以及（-）-长春胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86785-5

文献信息

• HAMMER H.; ROESNER M.; ROSENTRETER U.; WINTERFELDT E., CHEM. BER., 1979, 112, NO 5, 1889-1901
  作者：HAMMER H.、 ROESNER M.、 ROSENTRETER U.、 WINTERFELDT E.

  DOI：——

  日期：——