[[cyclohexyl(1-oxopropoxy)methoxy](4-phenylbutyl)phosphinyl]acetic acid, benzyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [[cyclohexyl(1-oxopropoxy)methoxy](4-phenylbutyl)phosphinyl]acetic acid, benzyl ester
• 英文别名: [[cyclohexyl(1-oxopropoxy)methoxy](4-phenylbutyl)phosphinyl]acetic acid,benzyl ester；[cyclohexyl-[(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)-(4-phenylbutyl)phosphoryl]oxymethyl] propanoate
• 化学式: C₂₉H₃₉O₆P
• 分子量: 514.599
• InChiKey: HGKYATRCAISLDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium hydrogensulfate 、 (S)-1,4-dithia-7-azaspiro[4.4]nonane-8-carboxylic acid,hydrochloride 、 [[cyclohexyl(1-oxopropoxy)methoxy](4-phenylbutyl)phosphinyl]acetic acid, benzyl ester 、 N,N'-羰基二咪唑 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (S)-7-[[[cyclohexyl(1-oxopropoxy)methoxy](4-phenylbutyl)phosphinyl]acetyl]-1,4-dithia-7-azaspiro[4.4]nonane-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Esters of phosphinylalkanoyl substituted prolines

  摘要：

  具有以下结构的化合物和其盐表现出降压活性：其中R₁为烷基、芳基、芳基烷基、环烷基或环烷基烷基；R₂为环烷基、3-环己烯基或2-烷基-3-环己烯基；R₃为烷基、环烷基、苯基或烷氧基；R₄为氢或烷基；R₅和R₆中的一个为氢，另一个为烷基-X-、苯基-X-、烷氧基、苯氧基、苯基、环烷基、烷基或苯基烷基；或者R₅和R₆一起为--XCH₂CH₂X--；R₇为氢或；n为0或1。

  公开号：

  US04468519A1
• 作为产物：
  描述：

  钯 、 [羟基(4-苯丁基)氧膦基]乙酸苄酯 在 甲烷 作用下， 以 氢气 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 [[cyclohexyl(1-oxopropoxy)methoxy](4-phenylbutyl)phosphinyl]acetic acid, benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Esters of phosphinylalkanoyl substituted prolines

  摘要：

  具有以下结构的化合物和其盐表现出降压活性：其中R₁为烷基、芳基、芳基烷基、环烷基或环烷基烷基；R₂为环烷基、3-环己烯基或2-烷基-3-环己烯基；R₃为烷基、环烷基、苯基或烷氧基；R₄为氢或烷基；R₅和R₆中的一个为氢，另一个为烷基-X-、苯基-X-、烷氧基、苯氧基、苯基、环烷基、烷基或苯基烷基；或者R₅和R₆一起为--XCH₂CH₂X--；R₇为氢或；n为0或1。

  公开号：

  US04468519A1