methyl ester of 5-methyl-3-(2-furyl)propanoic acid | 1456-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl ester of 5-methyl-3-(2-furyl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(5-Methyl-<2>furyl)-propionsaeure-methylester；3-<5-Methyl-<2>furyl>-propionsaeure-methylester；3-(5-methyl-furan-2-yl)-propionic acid methyl ester；3-(5-Methyl-[2]furyl)-propionsaeure-methylester；methyl 3-(5-methyl-2-furanyl)propionate；methyl 3-(5-methylfuran-2-yl)propanoate
• CAS: 1456-12-8
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: BIBWBGFNNLKVAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83 °C(Press: 2-3 Torr)
• 密度：
  1.0619 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl ester of 5-methyl-3-(2-furyl)propanoic acid 在 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 190.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 10.0h， 以91%的产率得到辛酸
  参考文献：
  名称：

  一种制备中链脂肪羧酸的方法

  摘要：

  本申请公开了一种制备中链脂肪羧酸的方法。更具体地，是以2‑卤甲基‑5‑甲基呋喃为原料，在金属试剂和溶剂存在下，与卤代羧酸酯类化合物反应制备缩合产物，缩合产物在加氢催化剂和酸催化剂的共催化体系下于溶剂中加氢开环得到中链脂肪羧酸产物。本发明的制备方法原子经济性好，产物收率高，工艺路线简单，产物的附加值高，具有潜在的工业应用前景。

  公开号：

  CN109694313B
• 作为产物：
  描述：

  4,7-Dioxooctansaeure 在 乙醚 、 phosphorus pentoxide 、 苯 作用下， 生成 methyl ester of 5-methyl-3-(2-furyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  355.β-苯基呋喃基乙胺和噻吩和吡咯的类似衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9390001743

文献信息

• Magnesium monoperoxyphtalate: A new reagent for the oxidative ring opening of furans to cis-enediones
  作者：Carmen Dominguez、Aurelio G. Csa´ky、Joaquin Plumet'

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97328-3

  日期：1990.1

  Ring opening of furans can be accomplished with the title reagent to afford cis-enediones stereospecifically, with great advantages over the hazardous MCPBA.

  呋喃的开环可以用标题试剂完成，从而立体定向地提供顺式-二烯二酮，与危险的MCPBA相比具有很大的优势。
• Irreversible Protein Labeling by Paal-Knorr Conjugation
  作者：Ramesh Dasari、James J. La Clair、Alexander Kornienko

  DOI：10.1002/cbic.201700210

  日期：2017.9.19

  lysines: Recent advances toward a suite of bioorthogonal chemical reactions have profoundly enhanced the tools available to biochemists to study proteins and other biomolecules. Here, we describe the use of the Paal–Knorr reaction to fluorescently label proteins. The described procedures operate without reagents, catalysts, or organic solvents, as needed for a biocompatible method.

  标记赖氨酸：一系列生物正交化学反应的最新进展极大地增强了生物化学家研究蛋白质和其他生物分子的工具。在这里，我们描述了使用Paal-Knorr反应来荧光标记蛋白质。根据生物相容性方法的需要，所描述的程序无需试剂，催化剂或有机溶剂即可运行。
• Therapeutic phenoxyalkylpyridazines and intermediates therefor
  申请人：Sanofi, S.A.

  公开号：US05665763A1

  公开（公告）日：1997-09-09

  Compounds of the formula ##STR1## wherein: R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are as defined in the specification, Y is alkylene of 3 to 9 carbon atoms, R.sub.5 is alkoxycarbonyl, alkyltetrazolyl, phenyl or a heterocycle chosen from benzoxazolyl, benzathiazolyl, thiadiazolyl, imidazolyl, dihydroimidazolyl, oxazolyl, thiazolyl, oxadiazolyl, pyrazolyl, oxazolinyl, isoxazolyl, isothiazolyl, furyl, triazolyl, thiophenyl, pyridyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, pyridazinyl or any of the above substituted with alkyl, alkoxyalkyl, cycloalkyl, halo alkyl, hydroxyalkyl, alkoxy, hydroxy, halo, furyl, thienyl, fluoroalkyl; or a pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof; N-oxides thereof, are useful as antipirconaviral agents.

  式子为##STR1##的化合物，其中：R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4如规范中所定义，Y为3至9个碳原子的烷基，R.sub.5为烷氧羰基，烷基四唑基，苯基或从苯并噁唑基，苯并噻唑基，噻二唑基，咪唑基，二氢咪唑基，噁唑基，噻唑基，噁二唑基，吡唑基，噁唑啉基，异噁唑基，异噻唑基，呋喃基，三唑基，噻吩基，氟烷基取代的上述任何一个杂环；或其药学上可接受的酸盐；其N-氧化物，可用作抗病毒药剂。
• Therapeutic phenoxyalklpyridazines and intermediates therefor
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05514679A1

  公开（公告）日：1996-05-07

  Compounds of the formula ##STR1## wherein: R.sub.1 and R.sub.2 are independently hydrogen, halo, alkyl, alkenyl, alkoxy, hydroxy, hydroxyalkyl, hydroxyhaloalkyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkynyl, hydroxyalkoxy, alkylthioalkyl, alkylsulfinylalkyl, alkylsulfonylalkyl, amino, aminoalkyl, alkylaminoalkyl, dialkylaminoalkyl, alkoxycarbonyl, carboxy or cyanomethyl, nitro, difluoromethyl, trifluoromethyl or cyano; Y is alkylene of 3 to 9 carbon atoms; R.sub.3 and R.sub.4 are independently hydrogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, cycloalkyl, hydroxyalkyl, hydroxyhaloalkyl, alkoxyalkyl, hydroxyalkoxy, alkylthioalkyl, alkanoyl, alkanoyloxy, alkylsulfinylalkyl, alkylsulfonylalkyl, aminoalkyl, alkylaminoalkyl, dialkylaminoalkyl, alkoxycarbonyl, carboxy, cyanomethyl, fluoroalkyl, cyano, phenyl, alkynyl, alkene, or halo; R.sub.5 is alkoxycarbonyl, alkyltetrazolyl, phenyl or a heterocycle; or a pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof; N-oxides thereof, are useful as antipirconaviral agents.

  式为##STR1##的化合物，其中：R.sub.1和R.sub.2是独立的氢，卤素，烷基，烯基，烷氧基，羟基，羟基烷基，羟基卤代烷基，烷氧基烷基，烷硫基炔基，羟基烷氧基，烷硫基烷基，烷基亚磺酰基烷基，烷基磺酰基烷基，氨基，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基烷基，烷氧羰基，羧基或氰甲基，硝基，二氟甲基，三氟甲基或氰基; Y为3至9个碳原子的烷基；R.sub.3和R.sub.4是独立的氢，烷基，烷氧基，羟基，环烷基，羟基烷基，羟基卤代烷基，烷氧基烷基，羟基烷氧基，烷硫基烷基，脂肪酰基，脂肪酰氧基，烷基亚磺酰基烷基，烷基磺酰基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基烷基，烷氧羰基，羧基，氰甲基，氟代烷基，氰基，苯基，炔基，烯基或卤素; R.sub.5为烷氧羰基，烷基四唑基，苯基或杂环基；或其药学上可接受的酸加成盐；其N-氧化物，可用作抗皮质醇病毒药物。
• Heterocycle substituted phenoxyalkylheterocycles and their use as
  申请人：Sterling Winthrop, Inc.

  公开号：US05567717A1

  公开（公告）日：1996-10-22

  A compound of the formula ##STR1## wherein Y, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 are as defined in the specification.

  该化合物的化学式为##STR1## 其中Y，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5的定义见说明书。