3-(5'-甲基-2'-呋喃基)丙酸 | 1456-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 3-(5'-甲基-2'-呋喃基)丙酸
• 英文名称: 3-(5'-methyl-2'-furyl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(2-(5-methylfuryl))propanoic acid；3-(5-methyl-2-furyl)propanoic acid；3-(5-methyl-furan-2-yl)-propionic acid；3-(5-methyl-[2]furyl)-propionic acid；3-(5-Methyl-[2]furyl)-propionsaeure；β-(5-methyl-furan-2-yl)-propionic acid；3-(5-Methylfuran-2-yl)propanoic acid
• CAS: 1456-08-2
• 化学式: C₈H₁₀O₃
• mdl: MFCD02323192
• 分子量: 154.166
• InChiKey: IGKLZYYMKYWZRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-62 °C
• 沸点：
  108 °C(Press: 3.5 Torr)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5'-甲基-2'-呋喃基)丙酸 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4,7-Dioxooctansaeure
  参考文献：
  名称：

  Birch,A.J. et al., Australian Journal of Chemistry, 1973, vol. 26, p. 2671 - 2674

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,7-Dioxooctansaeure 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 苯 作用下， 生成 3-(5'-甲基-2'-呋喃基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Wichterle, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1939, vol. 11, p. 171,174

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CYCLOHEXYL SULPHONE DERIVATIVES AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE CYCLOHEXYLE SULFONE COMME INHIBITEURS DE LA GAMMA-SECRETASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2004031137A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  Compounds of formula (I) inhibit the processing of APP by gamma-secretase, and hence are useful in treatment of Alzheimer's disease.

  式(I)的化合物抑制γ-分泌酶对APP的加工，因此在治疗阿尔茨海默病方面是有用的。
• Oxazolines as Dual-Function Traceless Chromophores and Chiral Auxiliaries: Enantioselective Photoassisted Synthesis of Polyheterocyclic Ketones
  作者：Olga A. Mukhina、Andrei G. Kutateladze

  DOI：10.1021/jacs.5b12690

  日期：2016.2.24

  phenone functionality. Variations in linkers allow for access to diverse core scaffolds in the primary photoproducts, rendering the approach compatible with the philosophy of diversity-oriented synthesis. Chiral oxazolines, readily available from the corresponding amino alcohols, yield enantioenriched keto-polyheterocycles of complex topologies with enantiomeric excess values up to 90%.

  2-(邻氨基苯基)氧杂-和-噻唑啉经历激发态分子内质子转移(ESIPT)，生成能够与束缚的不饱和侧基进行分子内[4+2]和[4+4]环加成的氮杂-邻二甲苯。主要光产物、螺恶唑烷和噻唑烷在温和条件下容易水解，揭示苯酮功能。连接体的变化允许访问主要光产物中的不同核心支架，使该方法与面向多样性的合成理念兼容。手性恶唑啉很容易从相应的氨基醇中获得，可产生复杂拓扑结构的对映体富集的酮多杂环，对映体过量值高达 90%。
• Investigations into semisynthetic penicillins VII. 5- and 4,5-substitutedβ-(2-furyl)propionyl derivatives of 6-aminopenicillanic acid
  作者：A. L. Mndzhoyan、M. G. Tsinker、S. Z. Bil'bulyan、Yu. Z. Ter-Zakharyan、É. V. Kazaryan、Sh. L. Mndzhoyan

  DOI：10.1007/bf00760680

  日期：1974.9

  dis tance between the furan r ing and the amide group, we have under taken the synthes is of s e v e r a l new semisynthe t ic penici l l ins containing 5and 4 ,5-subst i tu ted fl(2-furyl)propionic acid res idues in the 6 posi t ion (I-VIII, Table 1)o

  找出增加的青霉病抗性是由于呋喃 -2 -e theny l penicillins 中存在双键还是呋喃环和酰胺基团之间的距离增加，我们进行了几种新的半合成青霉素的合成，其中含有 5 和 4，5-取代的氟（2-呋喃基）丙酸残留在 6 位（I-VIII，表 1） )o
• Esters of 17 .alpha.-ethynyl 19-nor-testosterone and 17
  申请人：World Health Organization

  公开号：US04507290A1

  公开（公告）日：1985-03-26

  Esters of 17 .alpha.-ethynyl 19-nor-testosterone and 17 .alpha.-ethynyl-18-homo-19-nor-testosterone and the 3-oximes thereof having long-active contraceptive activity.

  17α-乙炔基-19-去氢睾酮和17α-乙炔基-18-同戊-19-去氢睾酮的酯及其3-肟具有长效避孕活性。
• Purine compounds and methods of use thereof
  申请人：Salzman L. Andrew

  公开号：US20070238694A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  The invention relates to Purine Compounds; compositions comprising an effective amount of a Purine Compound; and methods for reducing a subject's rate of metabolism or protecting a subject's heart against myocardial damage during cardioplegia; or for treating or preventing a cardiovascular disease, a neurological disorder, an ischemic condition, a reperfusion injury, obesity, a wasting disease, diabetes, a cellular proliferative disorder, a skin disorder, a radiation-induced injury, a wound or an inflammatory disease comprising administering an effective amount of a Purine Compound to a subject in need thereof.

  这项发明涉及嘌呤化合物；包含有效量嘌呤化合物的组合物；以及用于减少受试者代谢率或在心脏停搏期间保护受试者心脏免受心肌损伤，或用于治疗或预防心血管疾病、神经系统紊乱、缺血情况、再灌注损伤、肥胖、消耗性疾病、糖尿病、细胞增殖紊乱、皮肤疾病、辐射诱导损伤、创伤或炎症疾病的方法，包括向需要的受试者施用有效量的嘌呤化合物。