(23Z)-5,23-Cholestadien-1α,3β,25-triol | 80164-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (23Z)-5,23-Cholestadien-1α,3β,25-triol
• 英文别名: 1α,3β,25-trihydroxycholesta-5,23-(Z)-diene；(1S,3R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(Z,2R)-6-hydroxy-6-methylhept-4-en-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-1,3-diol
• CAS: 80164-15-4
• 化学式: C₂₇H₄₄O₃
• 分子量: 416.645
• InChiKey: CPJRPQNIXXYQQU-BXTLLYPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (23Z)-5,23-Cholestadien-1α,3β,25-triol 以 乙醇 为溶剂， 生成 (1S,3R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R)-6-羟基-6-甲基-庚烷-2-基]-10,13-二甲基-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十二氢-1H-环戊二烯并[a]菲-1,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of cholesterol derivatives

  摘要：

  本公开涉及一种从相应的21-羟甲基类固醇化合物制备胆固醇衍生物的过程。

  公开号：

  US04312812A1
• 作为产物：
  描述：

  (20S)-(20-Methyl-5-pregnen-1α,3β,21-triol)-21-p-toluolsulfonat 在 Pd-BaSO₄ 吡啶 、 正丁基锂 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.25h， 生成 (23Z)-5,23-Cholestadien-1α,3β,25-triol
  参考文献：
  名称：

  Neue Synthesen von1α，25-Dihydroxycholesterin

  摘要：

  1α，25-二羟基胆固醇的新合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650524

文献信息

• US4312812A
  申请人：——

  公开号：US4312812A

  公开（公告）日：1982-01-26
• Process for the manufacture of cholesterol derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04312812A1

  公开（公告）日：1982-01-26

  The present disclosure is directed to a process for the preparation of cholesterol derivatives from corresponding 21-hydroxymethyl steroidal compounds.

  本公开涉及一种从相应的21-羟甲基类固醇化合物制备胆固醇衍生物的过程。
• Neue Synthesen von 1α,25-Dihydroxycholesterin
  作者：Andor Färst、Ludvik Labler、Werner Meier

  DOI：10.1002/hlca.19820650524

  日期：1982.7.28

  New Syntheses of 1α,25-Dihydroxycholesterol

  1α，25-二羟基胆固醇的新合成