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potassium metaperiodate | 7790-21-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
potassium metaperiodate
英文别名
potassium periodate;KIO4;potassium;periodate
potassium metaperiodate化学式
CAS
7790-21-8
化学式
IO4*K
mdl
——
分子量
230.0
InChiKey
FJVZDOGVDJCCCR-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    582 °C
  • 沸点:
    explodes [HAW93]
  • 密度:
    3.618
  • 蒸气密度:
    7.9 (vs air)
  • 溶解度:
    H2O:0.01 Mat 20 °C,澄清,无色
  • 稳定性/保质期:
    1. **稳定性**:稳定。 2. **禁配物**:强还原剂、易燃或可燃物、活性金属粉末、硫、磷、活性金属粉末。 3. **避免接触的条件**:受热。 4. **聚合危害**:不聚合。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -10.75
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    74.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    5.1
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S17,S26,S36,S37/39
  • 危险类别码:
    R8,R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    28299000
  • 危险品运输编号:
    UN 1479 5.1/PG 2
  • 危险类别:
    5.1
  • 包装等级:
    II
  • 危险标志:
    GHS03,GHS07
  • 危险性描述:
    H272,H315,H319,H335
  • 危险性防范说明:
    P220,P261,P305 + P351 + P338
  • 储存条件:
    储存于阴凉、通风的库房,远离火种、热源,库温不超过30℃,相对湿度保持在80%以下,并避免光照。包装需密封保存。应与易(可)燃物和还原剂等分开存放,切忌混储。存储区域应配备合适的材料以回收泄漏物质。

SDS

SDS:f31d8929f4626475b06e705185d9fbd6
查看
国标编号: 51513
CAS: 7790-21-8
中文名称: 高碘酸钾
英文名称: potassium periodate
别 名: 偏高碘酸钾
分子式: KIO 4
分子量: 230.00
熔 点: 582℃(爆炸)
密 度: 相对密度(水=1)3.62
蒸汽压:
溶解性: 微溶于冷水,溶于热水
稳定性: 稳定
外观与性状: 无色结晶或白色粉末
危险标记: 11(氧化剂)
用 途: 用作氧化剂,主要用于氧化锰酸盐成高锰酸盐

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:本品具有强烈刺激性,高浓度接触严重损害粘膜、上呼吸道、眼睛和皮肤。接触后引起烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。

二、毒理学资料及环境行为

危险特性:强氧化剂。与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷或金属粉末等混合可形成爆炸性混合物。急剧加热时可发生爆炸。
燃烧(分解)产物:碘化氢。


3.现场应急监测方法:



4.实验室监测方法:
用水杨醛脒腙分光光度法测定高碘酸盐:用高碘酸氧化反应间接测定某些有机化合物[刊,英]/Berzas NevadoJ.J.;Valiente Gonzalez P.//Analyst(London).-1989,114(2).-243~244 《分析化学文摘 》1990.8.


5.环境标准:



6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

隔离泄漏污染区,限制出入。建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿防毒服。不要直接接触泄漏物。勿使泄漏物与还原剂、有机物、易燃物或金属粉末接触。小量泄漏:用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏:用塑料布、帆布覆盖,减少飞散,然后收集回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施

呼吸系统防护:空气中粉尘浓度超标时,应该佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。紧急事态抢救或撤离时,佩戴空气呼吸器。
眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护。
身体防护:穿聚乙烯防毒服。
手防护:戴橡胶手套。
其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

三、急救措施

皮肤接触:立即脱去被污染的衣着,用大量流动清水冲洗,至少15分钟。就医。
眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗,至少15分钟。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:误服者用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。

灭火方法:喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂:雾状水、砂土。在火场中与可燃物混合会爆炸。消防人员须在有防爆掩蔽处操作。切勿将水流直接射至熔融物,以免引起严重的流淌火灾或引起剧烈的沸溅。


制备方法与用途

水中溶解度(g/100ml)

在不同温度(℃)时每100毫升水中的溶解克数为:

  • 0.17g/0℃
  • 0.28g/10℃
  • 0.42g/20℃
  • 0.65g/30℃
  • 1g/40℃
  • 2.1g/60℃
  • 4.4g/80℃
  • 5.9g/90℃
毒性

能与可燃物组成爆炸性混合物。有毒。 其他参见高碘酸钠。

化学性质

无色结晶或白色颗粒性粉末,相对密度3.618(15℃),熔点为582℃,沸点且易发生爆炸,溶于热水、微溶于冷水,难溶于氢氧化钾溶液,不溶于乙醇。在水溶液中为强氧化剂,例如能氧化锰化合物为高锰酸盐。

用途
  • 有机化合物的氧化剂。
  • 通用试剂。
  • 用作分析试剂和氧化剂。
  • 在酸性溶液中呈强氧化性,能氧化锰的化合物形成高锰酸盐。可用于比色测定锰。
  • 也用于某些有机化合物的氧化。
生产方法

采用氯气氧化法将碘在水介质中通入氯气进行氧化生成高碘酸,经分离杂质后加入氢氧化钾溶液中和至pH值为2~3,生成高碘酸钾溶液。再经提纯、分离杂质、蒸发浓缩、冷却结晶、离心分离及干燥等步骤制得高碘酸钾成品。 反应式:[ \text{HIO}_4 + \text{KOH} \rightarrow \text{KIO}_4 + \text{H}_2\text{O} ]

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    potassium metaperiodate 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 potassium iodide
    参考文献:
    名称:
    Ammermueller, F.; Magnus, G., Annalen der Physik, 1833, vol. 28, p. 521
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    碘酸盐 在 alkali hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 生成 potassium metaperiodate
    参考文献:
    名称:
    Mueller, E., Zeitschrift fur Elektrochemie, 1900, vol. 7, p. 511 - 511
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    硫酸锰水合物potassium metaperiodate次氮基三乙酸 作用下, 反应 0.08h, 生成 gallocyanine
    参考文献:
    名称:
    Catalytic Spectrophotometry for the Determination of Manganese at Trace Levels by a Novel Indicator Reaction
    摘要:
    一种新的动态光谱光度法已被开发用于天然水样中锰(II)的测量。该方法基于锰(II)的催化效应,与高碘酸钾($KIO_4$)对胭脂红(Gallocyanin)的氧化作用,在620 nm处使用氮川三乙酸(NTA)作为活化剂。获得的优化条件为胭脂红(Gallocyanin)浓度$4.00{\times}1^{-5}\;M$,高碘酸钾($KIO_4$)浓度$1.00{\times}10^{-4}\;M$,氮川三乙酸(NTA)浓度$1.00{\times}10^{-4}\;M$,pH = 3.50的0.1 M HAc/NaAc缓冲液,反应时间为5分钟,温度为$30^{\circ}C$。在优化条件下,所提出的方法允许在$0.1\;-\;4.0\;ng\;mL^{-1}$的范围内测量锰(II),检测限低至$0.025\;ng\;mL^{-1}$。测量标准锰(II)溶液的回收率在98.5 - 102%范围内,相对标准偏差(RSD)在0.76 - 1.25%范围内。新开发的动态方法已成功应用于环境水样和JAC-0031认证标准参考河水样中锰(II)的测量,结果令人满意。此外,少数阳离子和阴离子会干扰锰(II)的测量。与其他催化-动态方法和仪器方法相比,所提出的动态方法显示出相当好的选择性和灵敏度,低成本,廉价,低检测限和快速性。它可以很容易且成功地应用于含盐量相对较低的真实水样和复杂矩阵,如瓶装饮用水,冷热水泉,湖泊水,河水样品。
    DOI:
    10.5012/jkcs.2010.54.5.556
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文献信息

  • Production of urethane compounds
    申请人:Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha
    公开号:US04621149A1
    公开(公告)日:1986-11-04
    A process for producing a urethane compound which comprises reacting at least one compound selected from the group consisting of a primary amine, a secondary amine and a urea compound with carbon monoxide and an organic hydroxyl compound in the presence of a catalyst system comprising: (a) at least one member selected from the group consisting of platinum group metals and compounds containing at least one platinum group element; and (b) at least one halogen-containing compound selected from the group consisting of alkali or alkaline earth metal halides, onium halides, compounds capable of forming onium halides in the reaction, oxo acids of halogen atoms and their salts, complex compounds containing halogen ions, organic halides and halogen molecules, in the presence of molecular oxygen and/or an organic nitro compound as an oxidizing agent at a temperature of from about 80.degree. C. to about 300.degree. C. under a pressure of from about 1 Kg/cm.sup.2 to about 500 Kg/cm.sup.2.
    一种生产聚氨酯化合物的方法,该方法包括在催化剂系统存在下,将至少一种从主要由一级胺、二级胺和尿素化合物组成的组中选择的化合物与一氧化碳和有机羟基化合物反应,该催化剂系统包括:(a)至少一种从由铂族金属和含有至少一种铂族元素的化合物组成的组中选择的成员;以及 (b)至少一种从由碱金属或碱土金属卤化物、铵卤化物、能够形成铵卤化物的化合物、卤素原子的氧酸及其盐、含有卤素离子的络合物、有机卤化物和卤素分子组成的组中选择的含卤素化合物,在分子氧和/或有机硝基化合物作为氧化剂的条件下,在温度约为80℃至约300℃范围内,压力约为1 Kg/cm²至约500 Kg/cm²的条件下进行。
  • Osmium(VIII) Catalyzed Oxidation of DL-Ornithine Monohydrochloride by a New Oxidant, Diperiodatoargentate(III) in Aqueous Alkaline Medium
    作者:Shweta J. Malode、Jyothi C. Abbar、Sharanappa T. Nandibewoor
    DOI:10.1080/15533171003766519
    日期:2010.5.11
    The kinetics of osmium(VIII) (Os(VIII)) catalyzed oxidation of DL-ornithine monohydrochloride (OMH) by diperiodatoargentate(III) (DPA) in alkaline medium at 298 K and a constant ionic strength of 0.10 mol dm−3 was studied spectrophotometrically. The stoichiometry is, i.e., [OMH]:[DPA] 1:2. The main products were identified by spot tests, IR, 1H NMR, GC-MS spectral studies. A suitable mechanism is proposed
    的锇(VIII)的(OS VIII)()动力学通过在298K和0.10摩尔DM的恒定离子强度在碱性介质中diperiodatoargentate(III)(DPA)DL-鸟氨酸单盐酸盐(OMH)的催化的氧化-3进行了研究分光光度法。化学计量比为[OMH]:[DPA] 1:2。主要产品通过现场测试,IR,1 H NMR,GC-MS光谱研究进行鉴定。提出了合适的机制。计算该机理的不同步骤中涉及的反应常数。还计算了在不同温度下Os(VIII)催化的催化常数(K C)。已经鉴定出催化剂和氧化剂的活性种类。
  • Mechanistic aspects of uncatalyzed and ruthenium(III) catalyzed oxidation of dl-ornithine monohydrochloride by silver(III) periodate complex in aqueous alkaline medium
    作者:Shweta J. Malode、Jyothi C. Abbar、Sharanappa T. Nandibewoor
    DOI:10.1016/j.ica.2010.03.081
    日期:2010.8
    Abstract The oxidation of an amino acid, dl -ornithine monohydrochloride (OMH) by diperiodatoargentate(III) (DPA) was carried out both in the absence and presence of ruthenium(III) catalyst in alkaline medium at 25 °C and a constant ionic strength of 0.10 mol dm −3 spectrophotometrically. The reaction was of first order in both catalyzed and uncatalyzed cases, with respect to [DPA] and was less than
    摘要在存在和不存在钌(III)催化剂的条件下,于25°C和恒定离子强度下,在碱性介质中,在没有钌(III)催化剂的条件下,用去铁十二烷(III)(DPA)氧化氨基酸一氢鸟氨酸盐酸盐(OMH)。分光光度法测得0.10 mol dm -3。相对于[DPA],该反应在催化和未催化的情况下均为一级反应,在[OMH]中反应小于单位反应,在[碱]反应中反应为负反应。随着[OMH]的增加,关于[OMH]的顺序从一阶变为零阶。关于Ru(III)的顺序是统一的。已证明在碱性介质中未催化的反应是通过DPA-OMH络合物进行的,该络合物在速率确定步骤中分解得到产物。如催化反应所示,它是通过Ru(III)-OMH络合物进行的,在速率确定步骤中,其进一步与两个DPA分子反应以得到产物。对于两个反应,计算了在机理的不同步骤中涉及的反应常数。还计算了在不同温度下催化反应的催化常数(K Cat.const。)。确定了关于机构慢步的激活参数以及热力学量。
  • Peptide nucleic acids having 2,6-diaminopurine nucleobases
    申请人:——
    公开号:US06414112B1
    公开(公告)日:2002-07-02
    A novel class of compounds, known as peptide nucleic acids, bind complementary DNA and RNA strands more strongly than a corresponding DNA strand, and exhibit increased sequence specificity and binding affinity. The peptide nucleic acids of the invention comprise ligands selected from a group consisting of naturally-occurring nucleobases and non-naturally-occurring nucleobases attached to a polyamide backbone. Some PNAs of the invention also contain C1-C8 alkylamine side chains.
    一种新型化合物类别,被称为肽核酸,比相应的DNA链和RNA链结合更牢固,并表现出增强的序列特异性和结合亲和力。该发明的肽核酸包括从天然存在的核碱基和连接到聚酰胺骨架的非天然核碱基中选择的配体。该发明的一些肽核酸还包含C1-C8烷基胺侧链。
  • Peptide nucleic acids having enhanced binding affinity, sequence
    申请人:——
    公开号:US05714331A1
    公开(公告)日:1998-02-03
    A novel class of compounds, known as peptide nucleic acids, bind complementary DNA and RNA strands more strongly than a corresponding DNA strand, and exhibit increased sequence specificity and solubility. The peptide nucleic acids comprise ligands selected from a group consisting of naturally-occurring nucleobases and non-naturally-occurring nucleobases attached to a polyamide backbone, and contain C.sub.1 -C.sub.8 alkylamine side chains. Methods of enhancing the solubility, binding affinity and sequence specificity of PNAs are provided.
    一种新型化合物,被称为肽核酸,比相应的DNA链和RNA链结合更牢固,并表现出增强的序列特异性和溶解性。肽核酸包括从天然存在的核碱基和连接到聚酰胺骨架的非天然存在的核碱基中选择的配体,并含有C.sub.1 -C.sub.8烷基胺侧链。提供了增强PNAs溶解性、结合亲和力和序列特异性的方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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溶剂
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