4-[4-(3,5-二氧-己基)-苯基氨基甲酰基]-丁酸 | 192650-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[4-(3,5-二氧-己基)-苯基氨基甲酰基]-丁酸
• 英文名称: 4-[4-(3,5-dioxo-hexyl)-phenylcarbamoyl]-butyric acid
• 英文别名: 4-[4-(3,5-Dioxohexyl)phenylcarbamoyl]butyric acid；5-[4-(3,5-dioxohexyl)anilino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 192650-26-3
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₅
• 分子量: 319.357
• InChiKey: KWUITAARNKUOMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  588.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 4-[4-(3,5-二氧-己基)-苯基氨基甲酰基]-丁酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以54%的产率得到4-[4-(3,5-dioxo-hexyl)-phenylcarbamoyl]-butyric acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  ANTI-ANGIOGENIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了包括与抗体的结合位点连接的AA靶向剂-连接剂共轭物的AA靶向化合物。提供了化合物的各种用途，包括治疗与异常血管生成相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20080166364A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-硝基苯基)己烷-2,4-二酮 、 戊二酸酐 在 氩 、 钯 、 氢气 、 四氢呋喃 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford title compound (10.5 g, 97%, yellow solid)的产率得到4-[4-(3,5-二氧-己基)-苯基氨基甲酰基]-丁酸
  参考文献：
  名称：

  Methods of treating a disease or condition associated with abnormal angiogenesis

  摘要：

  本发明提供了治疗（包括预防）与主体中异常血管生成相关的疾病或状况的方法，包括向主体内注射本发明的AA靶向化合物的治疗有效量。AA靶向化合物包括与抗体的结合位点连接的AA靶向药物-连接剂共轭物。

  公开号：

  US08912148B2

文献信息

• Anti-angiogenic compounds
  申请人：Bradshaw W. Curt

  公开号：US20060205670A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The present invention provides AA targeting compounds which comprise AA targeting agent-linker conjugates which are linked to a combining site of an antibody. Various uses of the compounds are provided, including methods to treat disorders connected to abnormal angiogenesis.

  本发明提供了包括与抗体的结合位点连接的AA靶向剂-连接剂共轭物的AA靶向化合物。提供了化合物的各种用途，包括治疗与异常血管生成相关的疾病的方法。
• GLUCAGON-LIKE PROTEIN-1 RECEPTOR (GLP-1R) AGONIST COMPOUNDS
  申请人：BRADSHAW Curt W.

  公开号：US20090098130A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides GA targeting compounds which comprise GA targeting agent-linker conjugates linked to a combining site of an antibody. Various uses of the compounds are provided, including methods to prevent or treat diabetes or diabetes-related conditions.

  本发明提供了包括连接到抗体结合位点的GA靶向剂-连接剂共轭物的GA靶向化合物。提供了化合物的各种用途，包括预防或治疗糖尿病或与糖尿病相关的疾病的方法。
• Prodrugs and drug-macromolecule conjugates having controlled drug release rates
  申请人：ProLynx LLC

  公开号：US09387254B2

  公开（公告）日：2016-07-12

  The present invention provides methods and compositions that permit controlled and prolonged drug release in vivo. The compounds are either prodrugs with tunable rates of release, or conjugates of the drug with macromolecules which exhibit tunable controlled rates of release.

  本发明提供了一种方法和组合物，允许在体内进行控制和延长的药物释放。这些化合物要么是具有可调节释放速率的前药，要么是药物与大分子（表现出可调节控制释放速率）的结合物。
• PROCESSES FOR PREPARING PEPTIDE CONJUGATES AND LINKERS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20150031108A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The present invention provides a process for preparing a compound of Formula 5b, as well as intermediates thereof, and novel classes of compounds useful in process for preparing these and similar compounds.

  本发明提供了一种制备5b式化合物的方法，以及其中间体，以及用于制备这些类似化合物的新型化合物类。
• Anti-Angiogenic Compounds
  申请人：Bradshaw Curt W.

  公开号：US20080152660A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present invention provides AA targeting compounds which comprise AA targeting agent-linker conjugates which are linked to a combining site of an antibody. Various uses of the compounds are provided, including methods to treat disorders connected to abnormal angiogenesis.

  本发明提供了AA靶向化合物，其中包括与抗体结合位点连接的AA靶向剂-连接剂共轭物。提供了化合物的各种用途，包括治疗与异常血管生成有关的疾病的方法。