阿西替尼杂质4 | 1443118-73-7

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 阿西替尼杂质4
• 英文名称: 6-[2-(methylcarbamoyl)-phenylsulfanyl]-3-E-[2-(pyridin-2-yl)ethanyl]indazole
• 英文别名: N-methyl-2-[[3-[(E)-2-pyridin-2-ylethyl]-1H-indazol-6-yl]sulfanyl]benzamide；N-methyl-2-[(3-(1E-2-(pyridin-2-yl)ethyl)-1H-indazol-6-yl)thio]benzamide；Dihydro-Axitinib；N-methyl-2-[[3-(2-pyridin-2-ylethyl)-2H-indazol-6-yl]sulfanyl]benzamide
• CAS: 1443118-73-7
• 化学式: C₂₂H₂₀N₄OS
• 分子量: 388.493
• InChiKey: JPTQVDRPKXSDDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  阿西替尼杂质4 在 氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 阿西替尼
  参考文献：
  名称：

  抗肾癌药物阿西替尼的制备方法

  摘要：

  本发明公开了抗肾癌药物阿西替尼的制备方法，所述抗肾癌药物阿西替尼化学名称为N‑甲基‑2‑[(3‑(1E‑2‑(吡啶‑2‑基)乙烯)‑1H‑吲唑‑6‑基)硫]苯甲酰胺，其化学式为C22H18N4OS；本发明制备工艺过程简洁，原料易得，经济环保，有利于实现工业化，可促进抗肾癌药物阿西替尼原料药的经济技术发展，降低了生成成本，适于大批量生产。

  公开号：

  CN107954982A
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-羟基(1H)吲唑 在 盐酸 、 iron(III) chloride 、 三氟甲磺酸酐 、 硫酸 、 氢碘酸 、 sodium 、 magnesium 、 硫酸二甲酯 、 sodium hydroxide 、 zinc(II) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 阿西替尼杂质4
  参考文献：
  名称：

  抗肾癌药物阿西替尼的制备方法

  摘要：

  本发明公开了抗肾癌药物阿西替尼的制备方法，所述抗肾癌药物阿西替尼化学名称为N‑甲基‑2‑[(3‑(1E‑2‑(吡啶‑2‑基)乙烯)‑1H‑吲唑‑6‑基)硫]苯甲酰胺，其化学式为C22H18N4OS；本发明制备工艺过程简洁，原料易得，经济环保，有利于实现工业化，可促进抗肾癌药物阿西替尼原料药的经济技术发展，降低了生成成本，适于大批量生产。

  公开号：

  CN107954982A

文献信息

• [EN] NOVEL POLYMORPHS OF AXITINIB<br/>[FR] NOUVEAUX POLYMORPHES D'AXITINIB
  申请人：SHILPA MEDICARE LTD

  公开号：WO2016178150A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention relates to novel crystalline polymorphic forms of Axitinib Formula (I). Said crystalline forms may be useful in the improved preparation of oral dosage forms for the treatment of cancer.

  本发明涉及Axitinib Formula (I)的新型晶体多态形式。这些晶体形式可用于改进口服剂量形式的制备，以用于癌症治疗。
• [EN] SALTS OF 6-[2-(METHYLCARBAMOYL)PHENYLSULFANYL]-3-E-[2-(PYRIDIN-2-YL)ETHANYL] INDAZOLE<br/>[FR] SELS DE 6-[2- (MÉTHYLCARBAMOYL) PHÉNYLSULFANYL]-3-E-[2-(PYRIDIN-2-YL) ÉTHANYL]INDAZOLE
  申请人：ZENTIVA KS

  公开号：WO2015067224A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  A salt comprising compound of Formula I and at least one acid component (HA), which can be selected from benzenesulphonic acid, 4-chlorobenzenesulphonic acid, methanesulphonic acid, p-toluenesulphonic acid, hydrobromic acid, hydrochloric acid and sulphuric acid.

  一种盐，包括公式I的化合物和至少一种酸性成分（HA），可以从苯磺酸、4-氯苯磺酸、甲磺酸、对甲苯磺酸、氢溴酸、盐酸和硫酸中选择。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR PREPARATION OF AXITINIB<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION D'AXITINIB
  申请人：SHILPA MEDICARE LTD

  公开号：WO2016108106A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention relates to an improved process for the preparation Axitinib Formula (I). The present further relates to Axitinib containing the process related impurities A, B, C, D, E and F collectively below 0.3% and having a purity of greater than 99.5%.

  本发明涉及一种改进的制备阿希替尼（Axitinib）的方法（式I）。本发明还涉及含有以下工艺相关杂质A、B、C、D、E和F的阿希替尼，其总量小于0.3％且纯度大于99.5％。
• BIOERODIBLE OCULAR DRUG DELIVERY INSERT AND THERAPEUTIC METHOD
  申请人：EyePoint Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20220168142A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  This invention relates to implantable bioerodible inserts for delivering an active pharmaceutical ingredient to the eye. The invention also relates to methods of treatment using such inserts as well as methods of manufacturing such inserts.