3-氯-6-羟基(1H)吲唑 | 116570-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 3-氯-6-羟基(1H)吲唑
• 英文名称: 3-chloro-6-hydroxy-1H-indazole
• 英文别名: 3-Chlor-6-hydroxy-indazol；3-chloro-1(2)H-indazol-6-ol；3-Chlor-1(2)H-indazol-6-ol；3-Chloro-1H-indazol-6-OL；3-chloro-2H-indazol-6-ol
• CAS: 116570-49-1
• 化学式: C₇H₅ClN₂O
• mdl: MFCD09027014
• 分子量: 168.583
• InChiKey: JXVOJLPFEDCFKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210 °C
• 沸点：
  399.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.598±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-6-羟基(1H)吲唑 在 盐酸 、 sodium 、 magnesium 、 硫酸二甲酯 、 sodium hydroxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  抗肾癌药物阿西替尼的制备方法

  摘要：

  本发明公开了抗肾癌药物阿西替尼的制备方法，所述抗肾癌药物阿西替尼化学名称为N‑甲基‑2‑[(3‑(1E‑2‑(吡啶‑2‑基)乙烯)‑1H‑吲唑‑6‑基)硫]苯甲酰胺，其化学式为C22H18N4OS；本发明制备工艺过程简洁，原料易得，经济环保，有利于实现工业化，可促进抗肾癌药物阿西替尼原料药的经济技术发展，降低了生成成本，适于大批量生产。

  公开号：

  CN107954982A
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-氨基吲唑 在 硫酸 作用下， 生成 3-氯-6-羟基(1H)吲唑
  参考文献：
  名称：

  US2787515

  摘要：

  公开号：