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sulfamoyl fluoride | 14986-54-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sulfamoyl fluoride
英文别名
fluoro sulfonamide
sulfamoyl fluoride化学式
CAS
14986-54-0
化学式
FH2NO2S
mdl
——
分子量
99.0858
InChiKey
USPTVMVRNZEXCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    8 °C
  • 沸点:
    88 °C(Press: 12 Torr)
  • 密度:
    1.7118 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    68.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:ae879a80ad86ed2300e9bca5d8223d11
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    具有高电化学和热稳定性的新型二价有机锂盐,适用于水性可充电锂离子电池
    摘要:
    具有宽的电化学势能范围和高的热稳定性的新型电解质对于水性可充电锂离子电池(ARLB)具有巨大的潜力。在此,我们报道了具有二价Li +的锂磺酰基双(氟磺酰基)酰亚胺(LiSFSI)和羰基双(氟磺酰基)酰亚胺锂(LiCFSI)的两种离子盐的合成适用于ARLB。这些离子化合物是单价双(氟磺酰基)酰亚胺锂(LiFSI)的衍生物。LiSFSI和LiCFSI的动力学电化学稳定性窗口约为ca。由于形成了稳定的固体电解质界面(SEI)层,分别可以扩展到3.78 V和3.52V。而LiFSI的动力学电化学稳定性窗口约为。在不形成SEI层的情况下达到2.22V。基于LiSFSI和LiCFSI电解质以及LiCoO 2的完整ARLB阴极和石墨阳极可提供约2,000的特定放电容量。在0.1C速率下分别为113.50和95.0 mAh / g。鉴于,这是约。LiFSI在0.1C速率下为52.53 mAh / g。基于
    DOI:
    10.1016/j.electacta.2018.12.161
  • 作为产物:
    描述:
    [(氟磺酰基)亚氨基]甲酮甲酸 作用下, 反应 24.0h, 生成 sulfamoyl fluoride
    参考文献:
    名称:
    以氟化锂磺酰亚胺为锂离子电池添加剂的咪唑基锂盐的合成及电化学性能
    摘要:
    在这里,我们报告了一种新型的基于咪唑鎓的离子盐,(氟磺酰基)(((3-(1-甲基-1H-咪唑-3-基-3-基)丙基)磺酰基)双(氟磺酰基)酰亚胺( LiFSMIPFSI)作为电解质用于锂离子电池(LIB)。合成后的LiFSMIPFSI表现出高纯度和高收率,这通过各种光谱技术进行了表征。具有碳酸亚乙酯(EC)和二甲基亚砜(DMSO)混合溶剂(75:25 v / v)的LiFSMIPFSI电解质显示出宽的电化学稳定性(相对于Li / Li +约为4.5 V )和高的热稳定性(300 °C),良好的Li +电导率(在30°C时约为8.02 mS / cm)和低特性粘度,同时可提供约2,000的特定放电容量。125 mAhg -1在0.1 C下,LiFePO 4 /电解质/石墨的完整LIB构型。通过添加常规的双(氟磺酰基)酰亚胺锂(LiFSI)和双(三氟甲基磺酰基)酰亚胺锂(LiTFSI)离子盐(
    DOI:
    10.1016/j.electacta.2019.02.040
  • 作为试剂:
    描述:
    1,2-苯二磺酰二氯吡啶sodium chloritesulfamoyl fluoridepotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 sodium;2-[[(2S,3R,4R,5R)-4-carboxy-2-methoxy-5-methyloxolan-3-yl]sulfamoyl]benzenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    由碳水化合物新颖合成(+)-4-乙酰氧基-3-羟乙基-2-氮杂环丁酮。(+)-硫霉素的正式全合成。
    摘要:
    DOI:
    10.7164/antibiotics.53.1231
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文献信息

  • Vibrational and theoretical studies of N-(fluorosulfonyl)imidosulfurous difluoride, FSO2N=SF2
    作者:R.M.S Alvarez、E.H Cutin、C.O Della Védova
    DOI:10.1016/s1386-1425(01)00510-8
    日期:2002.1
    The Raman spectrum of liquid N-(fluorosulfonyl)imidosulfurous difluoride FSO2N = SF2 and the IR spectrum of its vapour phase were recorded. The observed features in combination with the theoretical studies indicate the existence at room temperature of only one conformer. In accord with previous results obtained by electron-diffraction analysis, this single conformer possesses C1 symmetry in which the
    记录液态N-(氟磺酰基)亚氨基二氟化硫FSO 2 N = SF 2的拉曼光谱和其气相的IR光谱。观察到的特征与理论研究相结合,表明在室温下仅存在一个构象异构体。与通过电子衍射分析获得的先前结果一致,该单一构象异构体具有C1对称性,其中SF2基团相对于NS单键同向取向。还使用从头算和密度泛函理论(DFT)计算在不同的近似水平下确定了理论振动光谱。对于除扭转模式之一以外的所有形式,获得了实验波数。随后使用通过理论方法计算出的扭转波数进行法线坐标分析。
  • 이미다졸륨 기능화된 이미드 기반 리튬 염, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 리튬 이온 배터리용 전해질 조성물
    申请人:EP CHEMTECH CO., LTD. 이피캠텍 주식회사(120080145390) Corp. No ▼ 151111-0031321BRN ▼303-81-49667
    公开号:KR20200133450A
    公开(公告)日:2020-11-30
    본 발명은 신규하게 제조된 이미다졸륨 기능화된 이미드 기반 리튬 염, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 리튬 이온 배터리용 전해질 조성물을 제공한다. 본 발명의 이미다졸륨 기능화된 이미드 기반 리튬 염, 이의 제조방법, 이를 포함하는 전해질 조성물 및 이를 포함하는 리튬 이온 배터리는 이미다졸륨 IL 기반 이온성 염의 기능화에 기반한 리튬 이온 배터리 분야에서 고성능 전해질로서 유용하게 사용될 수 있다.
    本发明提供了一种新制造的已功能化的咪唑啉基锂盐,其制备方法以及用于锂离子电池的电解质组成物。本发明的已功能化的咪唑啉基锂盐、其制备方法、包含的电解质组成物以及包含的锂离子电池可以作为在咪唑啉IL基础离子盐功能化的基础上,用于锂离子电池领域的高性能电解质。
  • 이미다졸륨 기반 리튬 염, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 전해질 조성물
    申请人:Konkuk University Glocal Industry-Academic Collaboration Foundation 건국대학교 글로컬산학협력단(120150748130) Corp. No ▼ 151171-0004322BRN ▼303-82-10645
    公开号:KR20200059924A
    公开(公告)日:2020-05-29
    본 발명은 이미다졸륨 기반 리튬 염, 이의 제조방법, 이를 포함하는 전해질 조성물 및 이를 포함하는 리튬 이온 배터리를 제공한다. 본 발명의 이미다졸륨 기반 리튬 염은 LIB용 전해질로 사용시에 광범위한 전기화학적 안정성과 높은 열적 안정성, 우수한 Li 전도도, 우수한 사이클링 안정성을 나타내어, 리튬 이온 배터리용 고성능 전해질 분야에서 유용하게 사용될 수 있다.
    本发明提供了一种以硒化锂为基础的锂盐、其制备方法、包含它的电解质组合物以及包含它的锂离子电池。本发明的硒化锂基础锂盐在用作LIB电解质时表现出广泛的电化学稳定性和高热稳定性,优异的Li离子导电性以及出色的循环稳定性,可在锂离子电池高性能电解质领域中得到有益的应用。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: MVol.B3, 101, page 1747 - 1748
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: MVol.B3, 39, page 1612 - 1615
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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