3-[(phenylsulfonyl)amino]-N-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(phenylsulfonyl)amino]-N-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]benzamide
• 英文别名: 3-(benzenesulfonamido)-N-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]benzamide
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₅S
• 分子量: 412.466
• InChiKey: JMYXWSFERWXZBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯磺酰氨基苯甲酸 、 香兰素胺盐酸盐 、 sodium sulfate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-[(phenylsulfonyl)amino]-N-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfonylaminobenzene derivatives and the use thereof as factor Xa

  摘要：

  本发明涉及用于治疗动脉和静脉血栓性闭塞性疾病、炎症、癌症和神经退行性疾病的非肽因子Xa抑制剂。因子Xa抑制剂提供结构化合物：##STR1##或其药学上可接受的盐；其中R.sup.1是烷基、取代烷基、环烷基、芳基、取代芳基、杂环芳基或取代杂环芳基；R.sup.2是氢、烷基、环烷基或芳基中的一种；R.sup.3是氢、羟基或烷氧基中的一种；R.sup.4是--NH.sub.2、苯基或吡啶基中的一种，其中所述苯基和所述吡啶基可以选择地取代为卤素、羟基、羟基烷基、烷氧基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、氨基烷基、单烷基氨基烷基和/或二烷基氨基烷基中的一种或两种；X是--CH.sub.2--或--C(O)--中的一种；n为零到十一；但是当R.sup.4为--NH.sub.2时，R.sup.3为氢且n不为零；同时当R.sup.3为羟基或烷氧基时，R.sup.4不为--NH.sub.2，且n不为零。

  公开号：

  US05741819A1

文献信息

• ARYLSULFONYLAMINOBENZENE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS FACTOR Xa INHIBITORS
  申请人：3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0831800A1

  公开（公告）日：1998-04-01
• EP0831800A4
  申请人：——

  公开号：EP0831800A4

  公开（公告）日：1999-03-10
• US5741819A
  申请人：——

  公开号：US5741819A

  公开（公告）日：1998-04-21
• [EN] ARYLSULFONYLAMINOBENZENE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS FACTOR Xa INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ARYLSULFONYLAMINOBENZENE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU FACTEUR Xa
  申请人：3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1996040100A1

  公开（公告）日：1996-12-19

  (EN) The present invention is directed to non-peptidic factor Xa inhibitors which are useful for the treatment of arterial and venous thrombotic occlusive disorders, inflammation, cancer, and neurodegenerative diseases. The factor Xa inhibitors provide compounds of structure (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein R1 is alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl or substituted heteroaryl; R2 is one of hydrogen, alkyl, cycloalkyl or aryl; R3 is one of hydrogen, hydroxy or alkoxy; R4 is one of -NH2, phenyl or pyridyl, wherein said phenyl and said pyridyl are optionally substituted with one or two of halogen, hydroxy, hydroxyalkyl, alkoxy, amino, monoalkylamino, dialkylamino, aminoalkyl, monoalkylaminoalkyl and/or dialkylaminoalkyl; X is one of -CH2- or -C(O)-; and n is from zero to eleven; provided that when R4 is -NH2, then R3 is hydrogen and n is other than zero; and also provided that when R3 is hydroxy or alkoxy, then R4 is other than -NH2, an n is other than zero.(FR) L'invention concerne des inhibiteurs non peptidiques du facteur Xa utiles pour traiter les troubles occlusifs d'artères et de veines causés par des thromboses, les inflammations, le cancer et les maladies neurodégénératives. Les inhibiteurs du facteur Xa sont des composés de structure (I) ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Dans la formule, R1 désigne alkyle, alkyle substitué, cycloalkyle, aryle, aryle substitué, hétéroaryle substitué ou non; R2 désigne hydrogène, alkyle, cycloalkyle ou aryle; R3 désigne hydrogène, hydroxy ou alcoxy; R4 désigne -NH2, phényle ou pyridyle le cas échéant substitués par un ou deux halogènes, hydroxy, hydroxyalkyle, alcoxyle, amino, monoalkylamino, dialkylamino, aminoalkyle, monoalkylaminoalkyle et/ou dialkylaminoalkyle; X désigne -CH2- ou -C(O)-; et n vaut 0 à 11; à condition que, lorsque R4 désigne -NH2, R3 désigne hydrogène et n ne soit pas nul; à condition également que, lorsque R3 désigne hydroxy ou alcoxy, R4 ne désigne pas -NH2 et n ne soit pas nul.
• Arylsulfonylaminobenzene derivatives and the use thereof as factor Xa
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05741819A1

  公开（公告）日：1998-04-21

  The present invention is directed to non-peptidic factor Xa inhibitors which are useful for the treatment of arterial and venous thrombotic occlusive disorders, inflammation, cancer, and neurodegenerative diseases. The factor Xa inhibitors provide compounds of structure: ##STR1## or pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein R.sup.1 is alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl or substituted heteroaryl; R.sup.2 is one of hydrogen, alkyl, cycloalkyl or aryl; R.sup.3 is one of hydrogen, hydroxy or alkoxy; R.sup.4 is one of --NH.sub.2, phenyl or pyridyl, wherein said phenyl and said pyridyl are optionally substituted with one or two of halogen, hydroxy, hydroxyalkyl, alkoxy, amino, monoalkylamino, dialkylamino, aminoalkyl, monoalkylaminoalkyl and/or dialkylaminoalkyl; X is one of --CH.sub.2 -- or --C(O)--; and n is from zero to eleven; provided that when R.sup.4 is --NH.sub.2, then R.sup.3 is hydrogen and n is other than zero; and also provided that when R.sup.3 is hydroxy or alkoxy, then R.sup.4 is other than --NH.sub.2, and n is other than zero.

  本发明涉及用于治疗动脉和静脉血栓性闭塞性疾病、炎症、癌症和神经退行性疾病的非肽因子Xa抑制剂。因子Xa抑制剂提供结构化合物：##STR1##或其药学上可接受的盐；其中R.sup.1是烷基、取代烷基、环烷基、芳基、取代芳基、杂环芳基或取代杂环芳基；R.sup.2是氢、烷基、环烷基或芳基中的一种；R.sup.3是氢、羟基或烷氧基中的一种；R.sup.4是--NH.sub.2、苯基或吡啶基中的一种，其中所述苯基和所述吡啶基可以选择地取代为卤素、羟基、羟基烷基、烷氧基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、氨基烷基、单烷基氨基烷基和/或二烷基氨基烷基中的一种或两种；X是--CH.sub.2--或--C(O)--中的一种；n为零到十一；但是当R.sup.4为--NH.sub.2时，R.sup.3为氢且n不为零；同时当R.sup.3为羟基或烷氧基时，R.sup.4不为--NH.sub.2，且n不为零。