(E)-N-methoxy-N-methyl hex-2-enamide | 201996-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-methoxy-N-methyl hex-2-enamide
• 英文别名: (E)-N-methoxy-N-methylhex-2-enamide；N-Methoxy-N-methylhex-2-enamide
• CAS: 201996-70-5
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: AFBHROHPBNKTEB-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-methoxy-N-methyl hex-2-enamide 在 Grubbs catalyst first generation 、 palladium on activated charcoal 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 毒芹碱
  参考文献：
  名称：

  Ring Closing Metathesis for the Asymmetric Synthesis of (S)-Homopipecolic Acid, (S)-Homoproline and (S)-Coniine

  摘要：

  通过(S)-N-烯丙基-N-α-甲基苄胺锂的对映选择性共轭加成到α,β-不饱和酯或Weinreb酰胺上，然后进行环合复分解反应，可以高度对映选择性地获得环状β-氨基酸(S)-高哌考酸和(S)-高脯氨酸以及胺(S)-毒芹碱。

  DOI：

  10.1055/s-2002-32580
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-己烯酸 在 吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (E)-N-methoxy-N-methyl hex-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Rhodium/diene-catalyzed asymmetric 1,4-addition of arylboronic acids to α,β-unsaturated Weinreb amides

  摘要：

  铑/手性二烯(S,S)-3b复合物已被发现能够有效催化芳基硼酸对α,β-不饱和Weinreb酰胺的1,4-加成，产生高对映选择性的有用β-手性Weinreb酰胺。

  DOI：

  10.1039/b502921j

文献信息

• Asymmetric synthesis of cyclic β-amino acids and cyclic amines via sequential diastereoselective conjugate addition and ring closing metathesis
  作者：Ann M Chippindale、Stephen G Davies、Keiji Iwamoto、Richard M Parkin、Christian A.P Smethurst、Andrew D Smith、Humberto Rodriguez-Solla

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00411-3

  日期：2003.4

  β-unsaturated esters followed by ring closing metathesis is used to afford efficiently a range of substituted cyclic β-amino esters in high d.e. Alternatively, conjugate addition to α,β-unsaturated Weinreb amides, functional group conversion and ring closing metathesis affords cyclic amines in high d.e. The further application of this methodology to the synthesis of a range of carbocyclic β-amino esters via

  将锂（S）-N-烯丙基-N -α-甲基苄基酰胺的非对映选择性共轭加成到一系列的α，β-不饱和酯中，然后进行闭环复分解，可有效地提供一系列高取代度的取代的环状β-氨基酯或者，将共轭物添加到α，β-不饱和Weinreb酰胺，官能团转化和闭环复分解反应中，可得到高度环状的胺。该方法的进一步应用是通过共轭物添加，烯醇化烷基化来合成一系列碳环β-氨基酯并且还描述了闭环复分解。这种方法得到的应用，在脱保护后，（小号）-homoproline，（小号）-homopipecolic酸，（小号）-丝氨酸和（1 S，2 S）-反-戊酸。
• Asymmetric synthesis and applications of β-amino Weinreb amides: asymmetric synthesis of (S)-coniine
  作者：Anthony J. Burke、Stephen G. Davies、A. Christopher Garner、Tom D. McCarthy、Paul M. Roberts、Andrew D. Smith、Humberto Rodriguez-Solla、Richard J. Vickers

  DOI：10.1039/b402531h

  日期：——

  Conjugate addition of lithium (S)-N-benzyl-N-alpha-methylbenzylamide to a range of alpha, beta-unsaturated Weinreb amides proceeds with high levels of diastereoselectivity (>95% de). The beta-amino Weinreb amide products may be transformed into beta-amino ketones via reactions with Grignard reagents, while treatment with DIBAL-H furnishes beta-amino aldehydes. Trapping of the aldehyde via Wadsworth-Emmons

  将锂（S）-N-苄基-N-α-甲基苄基酰胺共轭添加到一定范围的α，β-不饱和Weinreb酰胺中会产生高水平的非对映选择性（> 95％de）。通过与格氏试剂反应，可将β-氨基Weinreb酰胺产物转化为β-氨基酮，而用DIBAL-H处理可得到β-氨基醛。通过Wadsworth-Emmons反应和随后的操作捕集醛提供了一条制备高纯手性δ-氨基酸衍生物和2-取代的哌啶的有效途径。证明了该方法在合成（S）-甜菜碱中的应用。
• Palladium-Catalyzed Preparation of Weinreb Amides from Boronic Acids and <i>N</i>-Methyl-<i>N</i>-methoxycarbamoyl Chloride
  作者：Ravi Krishnamoorthy、Sang Q. Lam、Christopher M. Manley、R. Jason Herr

  DOI：10.1021/jo902647h

  日期：2010.2.19

  A simple protocol for the synthesis of Weinreb benzamides and α,β-unsaturated Weinreb amides through a palladium-catalyzed cross-coupling reaction between organoboronic acids and N-methoxy-N-methylcarbamoyl chloride has been developed. The method is also applicable to the use of potassium organotrifluoroborates.

  已经开发了通过有机硼酸与N-甲氧基-N-甲基氨基甲酰氯之间的钯催化交叉偶联反应合成Weinreb苯甲酰胺和α，β-不饱和Weinreb酰胺的简单方案。该方法也适用于有机三氟硼酸钾的使用。
• New Reagent for Convenient Access to the α,β-UnsaturatedN-Methoxy-N-methyl-amide Functionality by a Synthesis Based on the Julia Olefination Protocol
  作者：Beedimane Narayana Manjunath、Neeraj P. Sane、Indrapal Singh Aidhen

  DOI：10.1002/ejoc.200600126

  日期：2006.6

  A new reagent for the synthesis of the α,β-unsaturated N-methoxy-N-methyl-amide structural unit has been developed. 2-(Benzo[d]thiazol-2-ylsulfonyl)-N-methoxy-N-methylacetamide, a crystalline solid with an indefinite shelf life that can be easily prepared in two convenient steps from 2-chloro-N-methoxy-N-methylacetamide, reacted with a variety of aldehydes under Julia conditions to furnish the α,β-unsaturated

  开发了一种用于合成α,β-不饱和N-甲氧基-N-甲基-酰胺结构单元的新试剂。2-(苯并[d]噻唑-2-基磺酰基)-N-甲氧基-N-甲基乙酰胺，一种具有无限保质期的结晶固体，可以通过两个方便的步骤从 2-氯-N-甲氧基-N-轻松制备甲基乙酰胺，在 Julia 条件下与多种醛反应以提供 α,β-不饱和 N-甲氧基-N-甲基-酰胺官能团。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• A Highly Efficient Aminohydroxylation Process
  作者：A. Erik Rubin、K. Barry Sharpless

  DOI：10.1002/anie.199726371

  日期：1997.12.15