四(二甲氨基)锗(IV) | 7344-40-3
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物化性质
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计算性质
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ADMET
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安全信息
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SDS
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制备方法与用途
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上下游信息
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文献信息
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表征谱图
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同类化合物
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相关功能分类
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相关结构分类
物化性质
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熔点：14℃
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沸点：203℃
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密度：1.07 g/cm3
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闪点：34°(93°F)
计算性质
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辛醇/水分配系数(LogP)：-0.33
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重原子数：13
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可旋转键数：4
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环数：0.0
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sp3杂化的碳原子比例：1.0
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拓扑面积：13
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氢给体数：0
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氢受体数：4
安全信息
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危险等级：4.3
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储存条件：存放在室温下，请密封并保持干燥。
SDS
反应信息
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作为反应物：描述：四(二甲氨基)锗(IV) 在 H2 作用下， 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 锗烷参考文献：名称：N，N，N '，N'-四烷基胍盐的第一锗的合成，结构表征和热学性质摘要：已经制备了锗N，N，N '，N'-四烷基胍盐的第一个实例，并且已经对其中两个进行了结构表征。它们都表现出高稳定性和挥发性。已经探索了它们作为Ge和Ge x Te y膜的MOCVD低温前体的潜力。DOI：10.1021/om900801w
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作为产物：参考文献：名称：게르마늄 안티몬 텔루륨 합금 형성용 전구체 조성물 및 이를 이용한 게르마늄 안티몬 텔루륨 합금막 형성 방법摘要：特定的锗前体化合物，特定的锑前体化合物，以及特定的碲前体化合物以1：5：1~5：1~5：1~10的比例混合形成锗锑碲（GST）合金形成用前体组合物，并且公开了使用该化合物作为前体形成GST膜的方法。由于在该组合物中，这三种前体化合物不相互反应，并且在液态状态下稳定均匀地混合在一起，因此该组合物表现出高蒸汽压，就好像是一个化合物一样。使用本发明的组合物可以轻松经济地获得GST合金薄膜。公开号：KR20150097429A
文献信息
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四（二甲氨基）锗的合成方法
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From molecular germanates to microporous Ge@C via twin polymerization作者：Philipp Kitschke、Marc Walter、Tobias Rüffer、Heinrich Lang、Maksym V. Kovalenko、Michael MehringDOI：10.1039/c6dt00049e日期：——induced twin polymerization (TP) was studied. Germanate 1 was converted by TP to give a hybrid material (HM-1) composed of phenolic resin and germanium dioxide. Subsequent reduction with hydrogen provided a microporous composite containing crystalline germanium and carbon (Ge@C – C-1, germanium content ∼20%). Studies on C-1 as an anode material for Li-ion batteries revealed reversible capacities of ∼370 mA基于水杨醇盐的四种分子锗酸酯，双[二甲基铵]三[2-（氧化甲基）苯酚盐（2-）]锗酸（1），双（二甲基铵）三[4-甲基-2-（氧化甲基）苯酚盐（2-）锗酸（2），双[二甲基铵]三[4-溴-2-（氧化甲基）苯酚（2-）]锗酸（3）和二甲基铵双[2-叔丁基-4-甲基-6-（氧化甲基）]合成并表征了酚盐（2-）] [2-叔丁基-4-甲基-6-（羟甲基）酚盐（1-）]锗酸盐（4），并包括单晶X射线衍射分析。在固态下，化合物1和2表现出一维氢键网络，而化合物4形成分开的离子对，这些离子对通过二甲基铵和锗酸酯部分之间的氢键连接。研究了这些化合物在热诱导双聚合（TP）中的潜力。锗酸酯1通过TP转化为酚醛树脂和二氧化锗组成的杂化材料（HM-1）。随后用氢气还原，得到了一种微孔复合材料，其中含有结晶的锗和碳（Ge @ C – C-1，锗含量约为20％）。研究C-1作为用于锂离子电池的阳极材料揭示~370毫安汞柱可逆容量@
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Syntheses and Characterization of 1-Haloazagermatranes作者：Pavel L. Shutov、Sergey S. Karlov、Jörg Lorberth、Galina S. ZaitsevaDOI：10.1515/znb-2001-0204日期：2001.2.1
Abstract Germanium, Azagermatranes The reaction of tris(dimethylamino)halogermanes, (Me2N)3GeHal (7, Hal = Cl; 8 , Hal = Br), with tris(2-aminoethyl)amines, N(CH2CH2NHR)3 (5, R = H; 6 , R = Me), yield l-halo-N,N',N"-azagermatranes (1, X = Cl, R = H; 2, X = Br, R = H; 3, X = Cl, R = Me; 4, X = Br, R = Me). Treatment of 4 with n-butyllithium affords l-n-butyl-N,N',N"-trimethylazagermatrane (14) in high yield. Reactions of n-BuLi with 7 or (Me2N)4Ge (13) lead to the formation of (Me2N)3Ge-n-Bu (15). On treatment of 15 with 5 the 1 -n-butylazagermatrane 16 was obtained. The molecular composition and the structures of all new compounds were established by elemental analyses, 1H and 13C NMR spectroscopy and mass spectrometry.
摘要 锗，氮杂锗环化合物。将三(二甲氨基)卤代锗，(Me2N)3GeHal (7，Hal = Cl; 8，Hal = Br)，与三(2-氨乙基)胺，N(CH2CH2NHR)3 (5，R = H; 6，R = Me)反应，得到1-卤代-N，N'，N" - 氮杂锗环化合物 (1，X = Cl，R = H; 2，X = Br，R = H; 3，X = Cl，R = Me; 4，X = Br，R = Me)。将4与正丁基锂处理，高产率地得到1-正丁基-N，N'，N" - 三甲基氮杂锗环化合物(14)。n-BuLi与7或(Me2N)4Ge (13)反应，形成(Me2N)3Ge-n-Bu (15)。将15与5处理，得到1-正丁基氮杂锗环化合物16。通过元素分析、1H和13C NMR光谱和质谱确定了所有新化合物的分子组成和结构。
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Smith, Glen D.; Fanwick, Phillip E.; Rothwell, Ian P., Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 17, p. 3221 - 3226作者：Smith, Glen D.、Fanwick, Phillip E.、Rothwell, Ian P.DOI：——日期：——
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Barrau, Jacques; Rima, Ghassoub; Amine, Maria El, Journal of Chemical Research - Part S作者：Barrau, Jacques、Rima, Ghassoub、Amine, Maria El、Satge, JacquesDOI：——日期：——
同类化合物
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